--- title: "The U.S. FDA has approved Shanghai Henlius Biotech Co., Ltd.'s HLX14 product for eight indications" description: "The U.S. FDA has approved Shanghai Henlius Biotech Co., Ltd.'s HLX14 product for eight indications" type: "news" locale: "en" url: "https://longbridge.com/en/news/255460935.md" published_at: "2025-09-01T11:27:41.000Z" --- # The U.S. FDA has approved Shanghai Henlius Biotech Co., Ltd.'s HLX14 product for eight indications The U.S. FDA has approved Shanghai HENLIUS Biotech Co., Ltd.'s HLX14 product for eight indications ### Related Stocks - [02696.HK - HENLIUS](https://longbridge.com/en/quote/02696.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 上海復宏漢霖生物技術公司獲得中國證監會批准其 H 股全流通 | 上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得中國證券監督管理委員會(CSRC)批准,全面流通 182,645,856 股未上市股份。這使得這些股份可以轉換並在香港證券交易所上市。轉換必須在 12 個月內完成,否則將需要提交更新的備案 | [Link](https://longbridge.com/en/news/272805634.md) | | 上海復宏漢霖生物技術公司在 HLX43 聯合治療晚期結直腸癌的 1b/2 期試驗中為首位患者給藥 | 上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已在中國大陸啓動了 HLX43 的 1b/2 期臨牀試驗,該藥物是一種抗 PD-L1 抗體藥物偶聯物,與 HLX07 或漢思壯聯合用於晚期結直腸癌患者。該試驗旨在評估這些療法的安全性、耐受性和療效,包含一個安 | [Link](https://longbridge.com/en/news/275577160.md) | | 復宏漢霖生物技術公司獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,開展腫瘤藥物的試驗 | 復宏漢霖獲得美國 FDA 批准進行腫瘤藥物臨牀試驗 | [Link](https://longbridge.com/en/news/270305904.md) | | 上海復宏漢霖生物技術有限公司召開了特別股東大會 | 上海復宏漢霖生物科技股份有限公司於 2025 年 12 月 31 日召開了第四次臨時股東大會,股東們批准了《國藥分銷框架協議(2025 年續簽)》及相關交易,包括年度上限。該信息通過香港證券交易所的發行人信息服務發佈 | [Link](https://longbridge.com/en/news/271199708.md) | | 復星醫藥的子公司以 15.5 億美元的交易將一種肺癌藥物授權給衞材 | 復星醫藥的子公司上海復宏漢霖已將其肺癌藥物 serplulimab 授權給日本的 Eisai,交易金額為 15.5 億美元。Eisai 將支付 7500 萬美元的預付款,以獲得在日本的獨家商業化權利,並有資格獲得額外的里程碑付款和版税。這項 | [Link](https://longbridge.com/en/news/275112516.md) | --- > **Disclaimer**: This article is for reference only and does not constitute any investment advice.