<div id="readability-page-1">Armstrong 2024 年 3 月 22 日，诺和诺德在 Clinicaltrials.gov 网站上注册了的 NN0519-0130 用于减重、降糖的二期临床试验，分别计划入组 343 例、288 例患者，预计 2024 年 11 月初步完成。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/40fb590f-7a90-4ccf-85be-b4fc8ed6b50f.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="450" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/40fb590f-7a90-4ccf-85be-b4fc8ed6b50f.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 两项二期临床均以 Tirzepatide 为阳性对照组。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/063a7d3a-d16f-4b3c-872a-fe1b9947a92a.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="91" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/063a7d3a-d16f-4b3c-872a-fe1b9947a92a.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 根据诺和诺德研发管线的计划时间表，NN0159-0130 大概率为每周注射一次的 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/de88d4d4-a080-4f90-8570-0712790aa52c.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="424" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/de88d4d4-a080-4f90-8570-0712790aa52c.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 根据诺和诺德公布的信息，GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂一期临床数据如下，降糖给药方案为 3mg 给药三周，每周一次，然后 6mg 给药一周。减重给药方案为 5 个爬坡剂量，每天给药，0.3mg 爬坡到 3mg，共计 15 周。降糖治疗 4 周，HbA1c 降低超过 0.5%，减重治疗 15 周，体重降低接近 12%。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/8ac055b4-e78f-4375-ad0a-849bdbbad788.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="379" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/8ac055b4-e78f-4375-ad0a-849bdbbad788.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 结合 NNC0519-0130 的一期临床登记信息，以及二期临床对照组为 Tirzepatide，基本可以确定该项目即为 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/fade3d63-04f4-4d5d-8be7-cb5a8f20396d.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="573" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/fade3d63-04f4-4d5d-8be7-cb5a8f20396d.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> 总结 诺和诺德 Amylin+ 司美格鲁肽联合治疗已经进入三期临床阶段，但也并没有放弃多靶点技术路线，GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂也进入二期临床阶段。此外，诺和诺德还在积极开发 Amycretin，为 GLP-1R/胰淀素受体双靶点激动剂。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/d9056521-a2f3-4a23-b1c8-9e3b8b90d121.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="640" height="329" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://wpimg-wscn.awtmt.com/d9056521-a2f3-4a23-b1c8-9e3b8b90d121.png/query-aW1hZ2VWaWV3Mi8yL3cvNjQw"/> </div>

诺和诺德公司

诺和诺德正在进行 GLP-1/GIP 双靶点激动剂的二期临床试验，并计划于 2024 年 11 月初步完成。该激动剂在一期临床试验中表现出良好的降糖和减重效果。此外，诺和诺德还在积极开发 Amycretin 作为 GLP-1R/胰淀素受体双靶点激动剂。目前，诺和诺德的 Amylin+ 司美格鲁肽联合治疗已进入三期临床阶段。

诺和诺德：GLP-1/GIP 启动二期临床，头对头对比替尔泊肽