--- title: "联邦制药：1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床研究" description: "联邦制药的全资附属公司联邦生物科技已完成 1 类创新药 UBT251 注射液在中国健康受试者的 Ia 期临床研究。研究结果显示，UBT251 注射液在健康受试者中具有良好的安全性和耐受性，且呈现线性药代动力学特征。该研究支持一周一次的注射给药。受试者体重在给药后明显下降，相较于安慰剂组有明显优势。" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/211362638.md" published_at: "2024-08-12T13:44:02.000Z" --- # 联邦制药：1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床研究 > 联邦制药的全资附属公司联邦生物科技已完成 1 类创新药 UBT251 注射液在中国健康受试者的 Ia 期临床研究。研究结果显示，UBT251 注射液在健康受试者中具有良好的安全性和耐受性，且呈现线性药代动力学特征。该研究支持一周一次的注射给药。受试者体重在给药后明显下降，相较于安慰剂组有明显优势。 智通财经 APP 讯，联邦制药 (03933) 发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴) 有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照，剂量递增的试验设计，旨在评估在健康受试者中单次皮下注射 UBT251 的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。 本研究结果显示，单次给药后各剂量组安全性和耐受性良好，无一例受试者煺出，未发生严重不良事件，常见副反应为轻到中度的食欲减煺和胃肠道相关不良事件。1.0~4.5mg 剂量范围内，UBT251 暴露增加比例与剂量增加比例基本一致，呈线性药代动力学特征，各剂量组半衰期平均值为 137~170h，支持一周一次注射给药。1.0~4.5mg 剂量范围内，受试者体重较基线明显下降，最大降低幅度 (Emax) 平均值范围为-3.19~-4.80kg，明显优于安慰剂组。 ### Related Stocks - [03933.HK - 联邦制药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/03933.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Guyana launches competitive process for hydroelectric project, President says | Guyana has initiated a competitive process for the 165-megawatt Amalia Falls hydroelectric project, aiming to attract fo | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276142031.md) | | Sk Innovation Selected As Developer Of $2.3 Billion LNG Power Project In Vietnam | SK Innovation Co Ltd :SK INNOVATION: SELECTED AS DEVELOPER OF $2.3 BILLION LNG POWER PROJECT IN VIETNAM | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276292221.md) | | German train line back on track after DDoS yanks the brakes | Deutsche Bahn, Germany's national rail company, faced significant service disruptions due to a DDoS cyberattack on Febru | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276252721.md) | | 11:49 ETInvisors named #4 Best Place to Work in South Florida | Invisors has been ranked #4 on the South Florida Business Journal's 2026 Best Places to Work list in the medium company | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276466535.md) | | CSPC Pharmaceutical says ropivacaine long-acting injection approved for clinical trials in China | CSPC Pharmaceutical says ropivacaine long-acting injection approved for clinical trials in China | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276051793.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。