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title: "美国食品药品监督管理局（FDA）批准了百时美施贵宝的精神分裂症药物"
description: "美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百时美施贵宝的精神分裂症药物 Cobenfy（KarXT），该药物提供了一种治疗选择，副作用较少。通过对 Karuna Therapeutics 的数十亿美元收购获得，该药旨在在老药专利到期后推动增长。研究显示，Cobenfy 减轻了超过三分之一的患者症状，副作用如体重增加较少。分析师预计到 2030 年，该药在美国的销售额将达到 150 亿美元"
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published_at: "2024-09-26T23:04:37.000Z"
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# 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了百时美施贵宝的精神分裂症药物

> 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百时美施贵宝的精神分裂症药物 Cobenfy（KarXT），该药物提供了一种治疗选择，副作用较少。通过对 Karuna Therapeutics 的数十亿美元收购获得，该药旨在在老药专利到期后推动增长。研究显示，Cobenfy 减轻了超过三分之一的患者症状，副作用如体重增加较少。分析师预计到 2030 年，该药在美国的销售额将达到 150 亿美元

美国食品药品监督管理局（FDA）周四批准了百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMY.N）的精神分裂症药物，为患者提供了一种减轻精神障碍症状且不常见副作用的治疗选择，该健康监管机构表示。

百时美施贵宝去年通过其对 Karuna Therapeutics 的 140 亿美元收购获得了 Cobenfy，也被称为 KarXT。该药企寄望该治疗方案有助于推动增长，因为其老药物 Revlimid 和抗凝血药 Eliquis 的专利将在本十年晚些时候到期。

在后期研究中，Cobenfy 帮助超过三分之一接受治疗一年的患者减轻了妄想等症状，并使言语减少 30% 或更多。

此外，接受该药物治疗的患者中，通常出现在当前可用治疗中的体重增加和极度嗜睡等副作用较少。

William Blair 分析师预计到 2030 年，该药在美国的销售额将达到 250 亿美元。

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