安进减肥药减重 20% 的效果亮眼，但副作用较高，股价一度大跌 12.3%！

周二，由于拜登政府计划将减肥药纳入医保和补助计划，诺和诺德一度涨超 3%，礼来一度涨近 6.9%。

在减肥药企普涨之际，安进公司（AMGN）却一度大跌超 12.3%，原因是虽然安进的 MariTide 减肥药的疗效符合华尔街预期，但由于副作用较高且未能击败礼来公司的重磅药物 Zepbound，且试验结果低于华尔街对 MariTide 的高预期。因为在数据公布前，甚至有分析师希望减重能达 25%。

安进表示，在为期一年的试验中，非糖尿病患者每月或更少频次服用一次安进的 MariTide，最多减轻了 20% 的体重。Wegovy 的后期研究显示，在 68 周内实现了 15% 的体重减轻，而 Zepbound 在 72 周内帮助患者减轻了超过 22% 的体重。

分析人士指出，这与礼来的 Zepbound 的最高剂量效果相当。但 Zepbound 和诺和诺德的 Wegovy 都是每周注射一次，因此 MariTide 可能比市场上流行的每周注射剂更具优势。

但是，数据显示，MariTide 的副作用比 Zepbound 更大。约 11% 的患者因副作用退出了 MariTide 试验，而在 Zepbound 的 3 期试验中，该比例约为 7%。这些副作用主要是胃肠方面的，符合这一类药物的预期。

安进公司对此回应称，恶心和呕吐通常较轻微、短暂，且主要与首次用药有关，安进公司通过减缓服药时间来解决这些症状。

安进优势：更低治疗频次、全新作用机制

值得注意的是，安进进一步表示，每两个月服用一次 MariTide 最高剂量的患者，其体重减轻效果与每月服用一次的患者相当，这表明该药物可能具有更低频次给药的潜力。

其次，MariTide 相比市场上现有药物采用了一种全新的方法。安进的减肥药 MariTide 采用的机制与礼来的 Zepbound 不同。Zepbound 通过模拟两种激素（GLP-1 和 GIPR）来增强饱腹感并降低血糖指标。而 MariTide 模拟 GLP-1 并抑制 GIPR 的活性。

再者，MariTide 使用者在减肥过程没有出现 “平台期”。机构 RBC 资本市场分析师 Gregory Renza 在一份报告中表示：

“这可能表明，凭借 GLP-1 激动剂和 GIPR 拮抗剂组合机制的结合，给药更加方便，可能带来更持久的长期体重维持效果，这也是 MariTide 相较于其他 GLP-1 类药物的重要区别。”

值得注意的是，安进公司还表示，2 型糖尿病患者体重减轻幅度可达 17% 且没有平台期，这表明在 52 周之后可能仍有进一步减重的潜力，同时其糖化血红蛋白 (HbA1c)（一种衡量随时间变化的血糖水平的指标）降低了 2.2%。

另外，患者的心脏代谢指标均有所改善，包括血压、甘油三酯和高敏 C 反应蛋白（hs-CRP）。

安进公司还指出，使用 MariTide 后，患者的游离脂肪酸（free fatty acids）水平未显著增加。相比之下，Leerink Partners 的分析师 David Risinger 提到，在对礼来公司的 Zepbound 的两项研究汇总分析中，发现游离脂肪酸水平下降了约 7.5%。游离脂肪酸由脂肪组织（脂肪细胞）释放，与胰岛素抵抗和心脏病密切相关。

值得一提的是，安进公司还表示，在 MariTide 的使用者中未发现骨质流失的证据。此前，在 11 月 12 日，有报道称早期测试中 MariTide 可能与骨质流失有关，这一消息曾导致安进公司股价应声大跌。

安进首席执行官 Robert Bradway 在周二的投资者电话会议上表示：

“基于这些数据，我们相信 MariTide 具有独特的差异化和竞争优势，我们将在三期开发中进一步探索这些优势。”

还有，安进还宣布启动试验的第二部分，将探索更低剂量和更少频次的给药方案。Renza 指出，大约 90% 的患者正在继续参与这一部分试验。安进还宣布启动其名为 Maritime 的三期试验。

安进表示，MariTide 可能比诺和诺德的 Wegovy 和礼来的 Zepbound 这类每周注射一次的药物提供更快速的减重效果、可能更好的体重维持，以及更少的注射频次。分析指出，这可能提高 Amgen 在减肥药市场中分得一杯羹的机会。据一些分析师预测，到 2030 年代初，减肥药市场的年价值可能高达 1500 亿美元。