我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2024 年 12 月 31 日获得国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 签发的 VUM03 注射液临床试验申请受理通知书，受理号为 CXSL2400934。该注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，旨在治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。
智通财经 APP 讯，中源协和 (600645.SH) 发布公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2024 年 12 月 31 日取得国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 签发的关于 VUM03 注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为 CXSL2400934。
VUM03 注射液 (人脐带源间充质干/基质细胞注射液) 是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干/基质细胞 (UC-MSC) 新药。本品是为了满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂，临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。