--- title: "武田制药在美国停止销售痛风药 Uloric" description: "武田制药已在美国正式停止其痛风药物 Uloric 的销售，该信息已在 FDA 的药物短缺数据库中列出。Uloric 于 2009 年获得批准，但由于仿制药的崛起，其销售额逐渐下降，使用品牌版本的患者仅占 3%。武田制药计划继续向批发商分销，直到 2026 年 3 月 31 日，以便在年底之前保持库存。此决定是基于 FDA 对 Uloric 与别嘌醇相比所涉及的心血管风险提出的安全担忧，导致其被加上" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/226210295.md" published_at: "2025-01-24T21:35:27.000Z" --- # 武田制药在美国停止销售痛风药 Uloric > 武田制药已在美国正式停止其痛风药物 Uloric 的销售，该信息已在 FDA 的药物短缺数据库中列出。Uloric 于 2009 年获得批准，但由于仿制药的崛起，其销售额逐渐下降，使用品牌版本的患者仅占 3%。武田制药计划继续向批发商分销，直到 2026 年 3 月 31 日，以便在年底之前保持库存。此决定是基于 FDA 对 Uloric 与别嘌醇相比所涉及的心血管风险提出的安全担忧，导致其被加上了黑框警告，并使其市场地位下降 武田制药的痛风药物 Uloric 在美国的旅程——近年来变得坎坷——已经结束。 本周，这种于 2009 年首次获批的药物在 FDA 的在线药物短缺数据库中被列为停产。该药物也被称为非布索坦，已获批准用于慢性高尿酸血症的管理——即体内尿酸水平过高——适用于痛风患者，之前有 40mg 和 80mg 的片剂可供使用。 “作为一家全球性的、以研发为驱动的生物制药公司，我们做出这个决定是为了帮助简化我们的运营效率，并更好地将资源分配到能够为患者提供最大价值的地方，” 武田的一位发言人告诉 Fierce Pharma。 自 2019 年以来，多种仿制药相继进入美国市场，发言人补充道，使用武田品牌产品的患者仅占约 3%，而大多数患者选择了仿制药竞争对手。 这一举动并不令人感到意外，因为这家日本制药公司去年告诉 FDA，它计划在 2024 年底停止生产品牌 Uloric。为了逐步停产，武田将继续通过 2026 年 3 月 31 日向美国批发商分销 Uloric，发言人表示，这应该能为患者提供足够的库存，直到年底。 Uloric 的销售似乎在武田 2019 财年达到了顶峰，当时该药物的销售额为 511 亿日元（当时约为 4.77 亿美元）。次年，武田没有直接报告该药物的销售情况，而是指出其核心治疗领域以外的收入下降了 18.5%。该公司部分将这一问题归咎于 “像 Uloric 这样的非专利产品”。 Uloric 的情况在 2017 年开始转变，当时 FDA 向公众发布了一份药物安全通讯，提示该药物可能导致比别嘌呤醇（这种广泛使用的仿制痛风药）更高的心血管事件风险。 随后，2018 年一项上市后研究中提出的安全警示促使消费者权益保护组织 Public Citizen 向 FDA 请愿，要求将 Uloric 从美国市场撤回。 2019 年，FDA 又对 Uloric 的首选治疗地位进行了撤销，并增加了一个黑框警告，指出该药物相比于别嘌呤醇存在更高的死亡风险。 武田并未对这一决定提出异议，发言人当时告诉 Fierce Pharma，公司认为标签更新 “适当”，以确保医生和患者拥有做出正确治疗决策所需的信息。 ### Related Stocks - [4502.JP - Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.](https://longbridge.com/zh-CN/quote/4502.JP.md) - [MED.US - 快验保](https://longbridge.com/zh-CN/quote/MED.US.md) - [DRUG.AU - BetaShares Holdings Pty Ltd.](https://longbridge.com/zh-CN/quote/DRUG.AU.md) - [ING.US - 荷兰国际](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ING.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | FDA 對武田藥品工業株式會社（TSE:4502）嗜睡症藥物 Oveporexton 的優先審查是如何改變其投資故事的 | 武田藥品已獲得 FDA 對其嗜睡症藥物 Oveporexton 的優先審查，預計將在第三季度做出決定。這一進展強調了武田在應對專利和定價壓力方面對後期創新的關注。公司預計到 2028 年將實現顯著的收入和盈利增長，但面臨研發成本上升和潛在管 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276281923.md) | | FDA 接受了武田製藥關於 Oveporexton 用於 1 型嗜睡症的優先審查申請 | 美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受武田製藥（Takeda）針對過度嗜睡症 1 型（narcolepsy type 1）的新藥申請（NDA），並授予其優先審評（Priority Review）狀態。Oveporexton 是一種口服的食慾 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275421654.md) | | 陶冬稱人民幣資產機會來了 科技自主牛市顯現 警示美債風險「黃金買貴不會買錯」 | 陶冬表示人民幣資產機會已來，科技自主牛市顯現，外資對中國資產前景看好。他指出當前應關注遠離央行控制的資產和科技突破。陶冬認為美聯儲將維持寬鬆政策，但短期內可能處於觀察期，且美債市場面臨風險，傳統的零風險資產邏輯已被顛覆。 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276028904.md) | | 發展黃金市場為今年重頭戲 許正宇：逾十銀行加入港金結算公司理事會 | 香港財經事務及庫務局局長許正宇表示，發展黃金市場是今年的重點，已與上海黃金交易所籤署合作協議，成立港金結算公司，預計年內啟動運作。超過 10 家銀行已確認加入理事會，目標是開發香港的黃金中央清算系統。此外，香港新股市場活躍，但對新股質素的關 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276291952.md) | | 中國白銀集團 (0815) 折讓 18% 配股籌 4.6 億 | 中國白銀集團宣佈將向 6 名認購人發行 9.1 億股認購股份，折讓約 17.74%，每股認購價為 0.51 元，籌集資金總額為 4.641 億元。所得款項將用於日喀則礦的資本開支、進一步融資及一般營運資金。 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276432450.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。