--- title: "再鼎医药发布年度业绩 总收入 3.99 亿美元 同比增加 49.59%" description: "再鼎医药发布截至 2024 年 12 月 31 日的年度业绩，总收入为 3.99 亿美元，同比增长 49.59%。研发开支为 2.35 亿美元。收入增长主要得益于卫伟迦的强势上市及纳入国家医保目录，及其他产品的销售增长。公司预计 2025 年现有及新上市产品的收入将继续增长，同时各产品管线也在持续进展。" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/233527249.md" published_at: "2025-03-27T23:01:03.000Z" --- # 再鼎医药发布年度业绩 总收入 3.99 亿美元 同比增加 49.59% > 再鼎医药发布截至 2024 年 12 月 31 日的年度业绩，总收入为 3.99 亿美元，同比增长 49.59%。研发开支为 2.35 亿美元。收入增长主要得益于卫伟迦的强势上市及纳入国家医保目录，及其他产品的销售增长。公司预计 2025 年现有及新上市产品的收入将继续增长，同时各产品管线也在持续进展。 智通财经 APP 讯，再鼎医药 (09688) 发布截至 2024 年 12 月 31 日止年度年度业绩，总收入 3.99 亿美元，同比增加 49.59%;研发开支 2.35 亿美元。 公告称，收入增长主要是由于卫伟迦自 2023 年 9 月强势商业化上市并于 2024 年 1 月首次被纳入国家医保目录以来其销售额稳步增长;则乐继续保持卵巢癌领域 PARP 抑制剂院内销售领军者地位;以及得益于纽再乐用于治疗 CABP 及╱或 ABSSSI 的静脉注射剂型及用于该等适应证的口服剂型分别于 2023 年 1 月及 2024 年 1 月被纳入国家医保目录。 自 2024 年第四季度以来，随着集团于中国内地推出了用于治疗 gMG 及 CIDP 的卫力迦 (艾加莫德的皮下制剂)、用于治疗 ABC 引起的 HABP 及 VABP 的鼎优乐以及用于治疗 ROS1+NSCLC 的奥凯乐，集团喜见集团的商业化组合日益壮大。奥凯乐于 2025 年 1 月被纳入国家医保目录。于 2025 年，集团预期现有及近期上市的商业化产品的收入将继续增长。 集团的各产品管线亦继续取得进展。就集团的全球资产而言，集团于 ZL-1310 的全球 I 期研究中获得了可喜成果，ZL-1310 是一款具有成为同类首创和同类最优潜力的靶向 DLL3ADC，用于治疗广泛期小细胞肺癌，且集团内部开发用于治疗特应性皮炎的 IL13╱IL-31R 双特异性抗体 ZL-1503 亦获得令人鼓舞的临床前数据。就集团的后期区域权利管线而言，集团于本年度获得阳性数据，包括用于治疗精神分裂症的 KarXT，且集团完成了用于治疗胃癌的贝玛妥珠单抗的第二项 III 期研究的入组。集团亦通过具有协同效应的业务拓展扩大和加强了拥有全球和区域权利的产品管线，其中包括与宜联生物达成战略合作及全球许可协议，以利用宜联生物的 TMALIN ADC 平台开发 ZL-6201，这是一款新型的、具有成为同类首创潜力的靶向 LRRC15ADC，由再鼎医药发现的一款抗体组成，用于治疗特定实体瘤，且与 Vertex 达成战略合作，获得 povetacicept(一款用于 IgAN 和其他 B 细胞介导疾病的潜在同类最优治疗药物) 在中国内地、中国香港、中国澳门、中国台湾地区和新加坡的授权许可。 ### Related Stocks - [ZLAB.US - 再鼎医药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ZLAB.US.md) - [09688.HK - 再鼎医药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/09688.HK.md) - [VERX.US - Vertex](https://longbridge.com/zh-CN/quote/VERX.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 再鼎医药将于 2 月 26 日召开董事会会议，以批准并公布 2025 年度业绩 | 再鼎医药有限公司已安排于 2026 年 2 月 26 日召开董事会会议，以批准截至 2025 年 12 月 31 日的经审计财务结果，符合美国通用会计准则（U.S. GAAP）。如果获得批准，结果将在同一天发布，并随后举行投资者电话会议。公 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275665019.md) | | 中国批准再鼎医药的 AUGTYRO 用于治疗 NTRK 阳性实体瘤 | 再鼎医药有限公司已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对 AUGTYRO™（repotrectinib）的批准，用于治疗成人 NTRK 阳性实体瘤患者。该批准适用于局部晚期或转移性疾病的患者，这些患者在先前治疗后病情进展或缺乏令人满意的替 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/271650304.md) | | 智谱发布新一代旗舰模型 GLM-5，重点提升编程与智能体能力 | 2 月 11 日，智谱推出新一代旗舰模型 GLM-5，参数规模扩展至 744B，预训练数据达 28.5T，集成 DeepSeek 稀疏注意力机制。内部评估显示，其编程任务性能较上代提升超 20%，真实体验逼近 Claude Opus 4.5 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275638705.md) | | AI 模型扎堆升级，国产算力需求狂飙，IDC 将迎来新一轮爆发？ | 美银指出，中国 AI 行业迎来关键转折：视频生成模型爆发将算力需求推升数个数量级，云服务与模型 API 全面涨价（智谱 AI 上调 30%、UCloud 全线调价），宣告价格战结束，定价权回归卖方。IDC 租赁价格企稳回升，世纪互联、万国数 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275876097.md) | | 美国核电巨头 Holtec 申请 IPO，估值或超百亿美元 | Holtec 在核能领域深耕超过 40 年，将成为核能复兴浪潮中首家美国上市的成熟企业，其估值可能超过 100 亿美元，年收入超过 5 亿美元。除了反应堆重启，公司在核电站退役、小型模块化反应堆开发、乏燃料管理、热交换设备制造等多个领域占据 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275534044.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。