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中源协和子公司 VUM03 注射液获得药物临床试验批准通知书

智通财经
2025年3月31日 07:38
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中源协和全资子公司武汉光谷中源药业于 3 月 28 日获得国家药品监督管理局批准,VUM03 注射液可用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。该注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,旨在满足临床需求。至 2025 年 2 月,公司对该项目的研发投入累计达 709.33 万元。

智通财经 APP 讯,中源协和 (600645.SH) 发布公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 3 月 28 日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 VUM03 注射液用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘的《药物临床试验批准通知书》。

VUM03 注射液 (人脐带源间充质干/基质细胞注射液) 是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干/基质细胞 (UC-MSC) 新药。本品是为了满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂,临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。截至 2025 年 2 月,公司对该项目的累计研发投入为人民币 709.33 万元。

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