亚盛医药将在 2025 年 ASCO 年会上展示两项临床研究数据，其中包括关于其关键资产 Lisaftoclax 和 Alrizomadlin 的口头报告 | AAPG 股票新闻

2025 年 4 月 23 日- 下午 07:00

美国马里兰州罗克维尔和中国苏州，2025 年 4 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 亚盛医药（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）是一家全球生物制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗方案，以满足全球未满足的医疗需求，主要针对血液恶性肿瘤。今天宣布，针对公司在细胞凋亡靶向管线中的两个关键药物候选者——Bcl-2 选择性抑制剂 lisaftoclax（APG-2575）和 MDM2-p53 抑制剂 alrizomadlin（APG-115）的两项临床研究结果已被选中在 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。这些展示将包括一项口头报告，介绍针对骨髓恶性肿瘤患者的 lisaftoclax 联合方案的最新结果。

ASCO 年会展示了临床肿瘤学领域最前沿的研究和先进的癌症治疗方案，是全球临床肿瘤学界最具影响力和最重要的科学盛会，汇聚了来自全球超过 40,000 名肿瘤专业人士。今年的 ASCO 年会将于 2025 年 5 月 30 日至 6 月 3 日在美国伊利诺伊州芝加哥的麦考密克广场以线上和线下的形式举行（当地时间）。

亚盛医药首席医学官翟亦凡博士 表示：“我们很荣幸连续第八年回到 ASCO 年会，展示我们新资产的最新数据，并强调我们临床开发和全球创新的实力。我们期待分享针对治疗未接触或之前接受过 venetoclax 治疗的骨髓恶性肿瘤患者的 lisaftoclax 联合方案的口头报告，以及针对晚期腺样囊性癌或其他实体瘤患者的 alrizomadlin 的结果。这些展示反映了我们在推动全球临床开发关键资产方面的深厚关注，以便尽快为患者带来更多治疗选择。”

今年 ASCO 年会上将展示的临床研究如下：

lisaftoclax（APG-2575）与阿扎胞苷（AZA）联合治疗治疗未接触（TN）或之前接受过 venetoclax（VEN）治疗的骨髓恶性肿瘤患者的 1b/2 期研究

• 摘要编号：6505
• 格式：口头报告
• 会议主题：血液恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合症和异体移植
• 日期和时间：2025 年 6 月 2 日，下午 3:00-6:00，中部时间（2025 年 6 月 3 日，上午 4:00-7:00，北京时间）
• 主要作者：Michael Francis Leahy，MBChB，澳大利亚皇家珀斯医院；Shaun Fleming，MBBS（荣誉），博士，阿尔弗雷德医院及澳大利亚血液疾病中心，澳大利亚；Patricia Kropf，医学博士，美国 Novant Health 癌症研究所等。

针对晚期腺样囊性癌（ACC）或其他实体瘤患者的 MDM2 新型抑制剂 alrizomadlin（APG-115）单独或联合 toripalimab 的 2 期研究。

• 摘要编号：6102
• 格式：海报展示
• 会议主题：头颈癌
• 日期和时间：2025 年 6 月 2 日，上午 9:00-12:00，中部时间（2025 年 6 月 2 日，晚上 10:00 – 次日凌晨 1:00，北京时间）
• 主要作者：郭烨，医学博士，中国上海东医院医学肿瘤科；李宁，医学博士，中国医学科学院肿瘤医院；张星，医学博士，中国中山大学肿瘤中心黑色素瘤和肉瘤医学肿瘤科；方美玉，医学博士，中国科学院大学肿瘤医院罕见癌症与头颈医学肿瘤科；王书航，医学博士，中国医学科学院肿瘤医院等。

*lisaftoclax 和 alrizomadlin 为研究性药物，尚未在美国获批。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家全球综合性生物制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗方案，以满足全球未满足的医疗需求，主要针对血液恶性肿瘤。自 2019 年 10 月以来，亚盛医药已在香港联合交易所主板上市，股票代码为 6855.HK，并于 2025 年 1 月在纳斯达克全球市场上市，股票代码为 “AAPG”。

公司建立了丰富的创新药物候选者管线，包括针对细胞凋亡通路中关键蛋白的抑制剂，如 Bcl-2 和 MDM2-p53；以及针对癌症治疗过程中出现的激酶突变的下一代 TKI。亚盛医药也是全球唯一一家拥有针对所有已知关键细胞凋亡调节因子的活跃临床项目的公司。

公司的主要资产之一 Olverembatinib 已在中国获批，所有获批适应症均已纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。与此同时，亚盛医药另一关键药物候选者新型 Bcl-2 选择性抑制剂 lisaftoclax（APG-2575）的新药申请（NDA）已被接受，并获得中国药品审评中心的优先审查资格。

截至目前，亚盛医药已获得美国 FDA 的 16 项孤儿药资格认定和欧盟欧洲药品管理局的 1 项孤儿药资格认定，涉及公司的 4 个研究性药物候选者。凭借其强大的研发能力，亚盛医药建立了全球知识产权组合，并与多家领先的生物技术和制药公司（如武田制药、默克、阿斯利康、辉瑞和信达生物）建立了全球合作伙伴关系及其他关系，并与梅奥诊所、Dana-Farber 癌症研究所、国家癌症研究所（NCI）和密歇根大学等领先研究机构建立了研发关系。

公司建立了一支拥有丰富全球经验的人才团队，专注于创新药物的发现和开发，以及全面功能的商业制造和销售与市场团队。亚盛医药的一个关键目标是不断增强其研发能力，加速临床开发项目，以实现其满足中国及全球未满足临床需求的使命，造福更多患者。

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