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title: "Scilex 控股公司重新符合纳斯达克最低出价规则 | SCLX 股票新闻"
description: "Scilex Holding Company 已经重新符合纳斯达克的最低出价要求，截至 2025 年 4 月 30 日，连续十个交易日的收盘出价保持在每股 1.00 美元。该公司的普通股和公开认股权证将继续在纳斯达克资本市场交易，交易代码为 \"SCLX\" 和 \"SCLXW\"。Scilex 专注于非阿片类疼痛管理产品，并在其产品组合中拥有多个获得 FDA 批准的治疗方案和产品候选者"
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published_at: "2025-04-30T17:46:00.000Z"
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# Scilex 控股公司重新符合纳斯达克最低出价规则 | SCLX 股票新闻

> Scilex Holding Company 已经重新符合纳斯达克的最低出价要求，截至 2025 年 4 月 30 日，连续十个交易日的收盘出价保持在每股 1.00 美元。该公司的普通股和公开认股权证将继续在纳斯达克资本市场交易，交易代码为 "SCLX" 和 "SCLXW"。Scilex 专注于非阿片类疼痛管理产品，并在其产品组合中拥有多个获得 FDA 批准的治疗方案和产品候选者

2025 年 4 月 30 日- 下午 1:46

加利福尼亚州帕洛阿尔托，2025 年 4 月 30 日（环球新闻通讯社）-- Scilex Holding Company（纳斯达克代码：SCLX，“Scilex” 或 “公司”），是一家创新的创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，以治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性和心代谢疾病，今天宣布已收到纳斯达克证券市场有限责任公司的通知，确认公司已重新符合纳斯达克上市规则 5550(a)(2) 下的最低收盘竞价要求。为了重新符合要求，公司必须在至少连续十个交易日内维持每股最低收盘竞价为 1.00 美元。该要求于 2025 年 4 月 30 日得到满足。

公司的普通股和公开认股权证将继续在纳斯达克资本市场交易，交易代码分别为 “SCLX” 和 “SCLXW”。

有关 Scilex Holding Company 的更多信息，请访问 www.scilexholding.com

有关 Semnur Pharmaceuticals, Inc.的更多信息，请访问 www.semnurpharma.com

有关 ZTlido®的更多信息，包括完整的处方信息，请访问 www.ztlido.com。

有关 ELYXYB®的更多信息，包括完整的处方信息，请访问 www.elyxyb.com。

有关 Gloperba®的更多信息，包括完整的处方信息，请访问 www.gloperba.com。

https://www.facebook.com/scilex.pharm

https://www.linkedin.com/company/scilex-holding-company/

info@scilexholding.com

**关于 Scilex Holding Company**

Scilex Holding Company 是一家创新的创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，以治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性和心代谢疾病。Scilex 针对具有高未满足需求和大市场机会的适应症，致力于为急性和慢性疼痛患者提供非阿片类疗法，并致力于改善患者的治疗效果。Scilex 的商业产品包括：(i) ZTlido®（利多卡因局部系统）1.8%，一种由美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准的处方利多卡因局部产品，用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛；(ii) ELYXYB®，一种潜在的一线治疗药物，是唯一获得 FDA 批准的即用型口服溶液，用于急性治疗成人偏头痛，无论是否伴有先兆；(iii) Gloperba®，首个也是唯一的液体口服版本的抗痛风药物秋水仙碱，适用于成人痛风发作的预防。

此外，Scilex 还有三个产品候选者：(i) SP-102（10 毫克，磷酸氟氯噻吨粘稠凝胶）（“SEMDEXA” 或 “SP-102”），一种新型的粘稠凝胶配方，广泛用于硬膜外注射以治疗腰骶根性疼痛或坐骨神经痛，Scilex 已完成第三阶段研究，并于 2017 年获得 FDA 的快速通道资格；(ii) SP-103（利多卡因局部系统）5.4%（“SP-103”），一种下一代三倍强度的 ZTlido 配方，用于急性疼痛的治疗，Scilex 最近已完成急性下背痛的第二阶段试验。SP-103 已获得 FDA 在下背痛方面的快速通道资格；(iii) SP-104（4.5 毫克，低剂量纳曲酮盐酸盐缓释胶囊）（“SP-104”），一种新型低剂量缓释纳曲酮盐酸盐，正在开发用于治疗纤维肌痛。

Scilex Holding Company 总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

**前瞻性声明**

本新闻稿及在本新闻稿中讨论的事项的任何陈述均包含与 Scilex 及其子公司相关的前瞻性声明，依据 1995 年《私人证券诉讼改革法》第 21E 条的安全港条款，可能面临风险和不确定性，这可能导致实际结果与预测结果存在重大差异。前瞻性声明包括关于 Scilex 潜在开发和商业化肥胖、神经退行性、心代谢疾病治疗的声明。

可能导致 Scilex 实际结果与我们前瞻性声明中表达的结果存在重大不利差异的风险和不确定性包括但不限于：Scilex 保持符合纳斯达克持续上市要求的能力，以及维持公司证券在纳斯达克的上市；Scilex 开发和商业化肥胖症、神经退行性疾病、心代谢疾病治疗的能力；与交易市场的不确定性相关的风险，以及是否会为 Scilex 的普通股建立市场；一般经济、政治和商业环境；与 COVID-19（及其他类似干扰）相关的风险；Scilex 开发的潜在产品候选者可能无法按预期时间表推进临床开发或获得所需的监管批准的风险；与 Scilex 产品候选者的监管路径不确定性相关的风险；Scilex 可能无法成功营销或获得市场对其产品候选者的接受的风险；Scilex 的产品候选者可能对患者没有益处或未能成功商业化的风险；Scilex 可能高估了目标患者群体的规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开处方这些疗法的意愿的风险；SP-102、SP-103 或 SP-104 的试验和研究结果可能不成功或未能反映积极结果的风险；SP-102（SEMDEXA™）、SP-103 或 SP-104 的临床和研究者发起的试验的先前结果可能无法复制的风险；监管和知识产权风险；以及不时指出的其他风险和不确定性，以及在 Scilex 最近向证券交易委员会提交的定期报告中描述的其他风险，包括 Scilex 截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告（Form 10-K）和随后提交的季度报告（Form 10-Q），包括这些文件中列出的风险因素。投资者被提醒不要过度依赖这些前瞻性声明，这些声明仅在本发布之日有效，Scilex 没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性声明，除非法律要求。

**联系方式：**

投资者和媒体

Scilex Holding Company

960 San Antonio Road

帕洛阿尔托，加利福尼亚州 94303

办公室： (650) 516-4310

电子邮件： investorrelations@scilexholding.com

网站： www.scilexholding.com

SEMDEXA™ (SP-102) 是 Semnur Pharmaceuticals, Inc.的商标，Semnur Pharmaceuticals, Inc.是 Scilex Holding Company 的全资子公司。计划进行 FDA 的专有名称审查。

ZTlido® 是 Scilex Pharmaceuticals Inc.的注册商标，Scilex Pharmaceuticals Inc.是 Scilex Holding Company 的全资子公司。

Gloperba® 是 Scilex Holding Company 拥有的注册商标的独占、可转让使用许可的主题。

ELYXYB® 是 Scilex Holding Company 拥有的注册商标。

所有其他商标均为其各自所有者的财产。

© 2025 Scilex Holding Company 保留所有权利。

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