我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。东诚药业全资子公司烟台东诚北方制药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药一致性评价。该药物为肾上腺皮质激素类，具有抗炎、抗过敏等多种药理作用，适用于危重病人及过敏性疾病。预计 2024 年中国公立医疗机构销售额约为 1.88 亿元。
智通财经 APP 讯，东诚药业 (002675.SZ) 发布公告，近日，公司全资子公司烟台东诚北方制药有限公司 (“东诚北方”) 收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》，东诚北方生产的注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示，本品为肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。注射用氢化可的松琥珀酸钠属于《国家基本药物目录》与《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2024 年)》甲类品种，根据有关统计数据显示，2024 年中国公立医疗机构注射用氢化可的松琥珀酸钠销售额约为人民币 1.88 亿元。