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title: "中金：维持三生制药跑赢行业评级 升目标价至 21.10 港元"
description: "中金维持三生制药跑赢行业评级，目标价上调 56.3% 至 21.10 港元。公司在研管线丰富，预计未来将有更多数据发布及临床合作。三生制药与辉瑞达成协议，授权 PD-1/VEGF 双抗全球权益，辉瑞支付 12.50 亿美元首付款，最高可达 48 亿美元里程碑付款。SSGJ-707 已进入 III 期临床研究，并获得中国突破性疗法认定资格。"
type: "news"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/241137170.md"
published_at: "2025-05-21T02:02:04.000Z"
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# 中金：维持三生制药跑赢行业评级 升目标价至 21.10 港元

> 中金维持三生制药跑赢行业评级，目标价上调 56.3% 至 21.10 港元。公司在研管线丰富，预计未来将有更多数据发布及临床合作。三生制药与辉瑞达成协议，授权 PD-1/VEGF 双抗全球权益，辉瑞支付 12.50 亿美元首付款，最高可达 48 亿美元里程碑付款。SSGJ-707 已进入 III 期临床研究，并获得中国突破性疗法认定资格。

智通财经 APP 获悉，中金发布研报称，维持三生制药 (01530) 2025/2026 年经调整净利润 24.07 亿元/26.02 亿元不变 (暂不涵盖 BD 首付款收入)，当前股价对应 2025/2026 年 17.3/16.0 倍经调整市盈率。维持跑赢行业评级，考虑板块估值中枢提升，该行上调目标价 56.3% 至 21.10 港元，对应 2025/2026 年 19.0/17.6 倍经调整市盈率，隐含 10% 上行空间。  

## **中金主要观点如下：**

**公司近况**

5 月 20 日公司公告，将 PD-1/VEGF 双抗 (SSGJ-707) 的中国内地之外全球权益授权给辉瑞，辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权，三生国健亦将透过该协议作为签署方加入。

**本次海外 BD 将为公司业绩带来较大弹性**

根据公告，公司将 PD-1/VEGF 双抗在中国内地之外全球权益授权给辉瑞，公司将保留在中国内地的开发、制造、商业化及其他开发权，辉瑞拥有在中国商业化该许可产品的选择权，辉瑞负责许可地区未来所有开发及监管费用。辉瑞将支付 12.50 亿美元首付款，最高为 48.00 亿美元里程碑付款以及许可地区产品净销售额双位数百分比的梯度销售分成。同时，辉瑞也将在协议生效后按照 30 日成交量加权平均价认购公司 1 亿美元普通股。

**研发进展顺利，临床数据亮眼**

SSGJ-707 是三生制药肿瘤板块核心管线，已获批进入一线治疗 PD-L1 阳性局部晚期或 NSCLC 的 III 期临床研究 (K 药头对头)，并已获得中国突破性疗法认定资格，同时 SSGJ-707 正在国内进行包含联合化疗一线治疗晚期 NSCLC、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤在内的多项 II 期临床。2025 年 1 月公司在 JPM 大会披露 II 期阶段性数据显示 707 具备显著的抗肿瘤活性和良好的安全性，该行认为或具备同类最佳潜力。该行期待近期 ASCO 会议披露更多数据。

**核心品种稳健增长，创新品种开始进入收获期**

公司核心品种特比澳 2024 年实现收入 50.62 亿元 (YoY+20.4%)，收入占比提升至 55.6%，根据 IQVIA 数据，2024 年特比澳以 67% 份额稳居 TPO 市场首位。同时，公司在研管线布局丰富，截至 2024 年底覆盖肾科/血液及肿瘤/自免/眼科等 30+ 款在研产品，其中 10 款已进入 III 期临床，该行期待未来公司实现更多亮眼数据发布以及临床合作。

**风险提示：**集采降价，竞争加剧，研发失败，新品商业化不及预期。

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- [01530.HK - 三生制药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/01530.HK.md)
- [PFE.US - 辉瑞](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PFE.US.md)
- [IQV.US - IQVIA](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IQV.US.md)
- [688336.CN - 三生国健](https://longbridge.com/zh-CN/quote/688336.CN.md)

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