智通财经 APP 讯，健帆生物公告，公司近日收到欧盟公告机构通知，公司产品血液净化装置的体外循环血路获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU) 2017/745(简称 “MDR”) 签发的欧盟 MDR 认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟 CE 认证国家销售。
智通财经 APP 讯，健帆生物 (300529.SZ) 公告，公司近日收到欧盟公告机构通知，公司产品血液净化装置的体外循环血路获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU) 2017/745(简称 “MDR”) 签发的欧盟 MDR 认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟 CE 认证国家销售。