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title: "美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大使用 GE HealthCare 的 Vizamyl，以增强阿尔茨海默病的诊断和监测"
description: "GE HealthCare Technologies Inc. 宣布，FDA 已批准其 PET 成像剂 VizamylTM 的更新标签，增强了其在阿尔茨海默病诊断和监测中对β-淀粉样蛋白检测的使用。该批准允许进行定量分析，并取消了之前对监测患者对抗淀粉样蛋白治疗反应的限制，从而改善了患者的个性化护理。这标志着 GE HealthCare 制药诊断部门的一个重要里程碑，支持更好的医疗结果"
type: "news"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/245959773.md"
published_at: "2025-06-24T18:16:18.000Z"
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# 美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大使用 GE HealthCare 的 Vizamyl，以增强阿尔茨海默病的诊断和监测

> GE HealthCare Technologies Inc. 宣布，FDA 已批准其 PET 成像剂 VizamylTM 的更新标签，增强了其在阿尔茨海默病诊断和监测中对β-淀粉样蛋白检测的使用。该批准允许进行定量分析，并取消了之前对监测患者对抗淀粉样蛋白治疗反应的限制，从而改善了患者的个性化护理。这标志着 GE HealthCare 制药诊断部门的一个重要里程碑，支持更好的医疗结果

GE HealthCare Technologies Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其 PET 成像剂 VizamylTM (氟代美莫注射液) 的更新标签，用于检测β-淀粉样蛋白。该批准扩大了 Vizamyl 的适应症，纳入了定量分析能力，并消除了之前对监测患者对抗淀粉样蛋白治疗反应的限制。这些变化增强了临床医生诊断和监测阿尔茨海默病的能力，使患者及其家庭能够获得更精确和个性化的护理。这项监管批准标志着 GE HealthCare 制药诊断部门的重要里程碑，进一步支持改善医疗保健结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。GE HealthCare Technologies Inc. 于 2025 年 6 月 24 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: 20250624101667)，并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)

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