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title: "argenx SE 宣布 ARGX-119 在先天性肌无力综合征的注册研究中取得进展，此前的 1b 期结果显示出良好的前景"
description: "argenx SE 宣布将 ARGX-119 推进至先天性重症肌无力综合症（CMS）的注册研究，此前其在 1b 期临床试验中取得了积极结果。该研究显示出良好的安全性，并达到了主要终点，同时在次要终点方面也有改善，包括接受治疗的 DOK7-CMS 患者在六分钟步行测试和重症肌无力评分中的表现。详细结果将在即将召开的医学会议上公布"
type: "news"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/246597227.md"
published_at: "2025-06-30T05:00:23.000Z"
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# argenx SE 宣布 ARGX-119 在先天性肌无力综合征的注册研究中取得进展，此前的 1b 期结果显示出良好的前景

> argenx SE 宣布将 ARGX-119 推进至先天性重症肌无力综合症（CMS）的注册研究，此前其在 1b 期临床试验中取得了积极结果。该研究显示出良好的安全性，并达到了主要终点，同时在次要终点方面也有改善，包括接受治疗的 DOK7-CMS 患者在六分钟步行测试和重症肌无力评分中的表现。详细结果将在即将召开的医学会议上公布

argenx SE 是一家全球免疫学公司，已宣布其 ARGX-119 的临床开发计划取得进展。这是一种针对肌肉特异性激酶（MuSK）的首创激动剂抗体，旨在用于先天性重症肌无力综合症（CMS）患者。此决定是在对 1b 期研究的顶线数据进行分析后做出的，该研究显示出良好的安全性和耐受性，达到了试验的主要终点。该研究还评估了多个次要和探索性终点的疗效，包括六分钟步行测试、定量重症肌无力评分和重症肌无力日常生活活动评分，在接受治疗的 DOK7-CMS 患者中观察到了一致的改善，持续时间为 12 周。该研究的详细结果计划在即将召开的医学会议上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。arGEN-X SE 于 2025 年 6 月 30 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001115246-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）

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