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title: "为什么 Recursion Pharmaceuticals 的股票在周一遭受重创"
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description: "Recursion Pharmaceuticals 的股票在周一下跌近 3%，表现不及标准普尔 500 指数，此前竞争对手 Biodexa 宣布启动其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的药物 eRapa 的三期临床试验。Biodexa 的药物在成功的二期结果后获得了 FDA 的快速通道资格，这使其在进展上领先于 Recursion 的 REC-4881，后者在今年早些时候完成了一项 1b/2 期研究。投资者对此表示担忧，因为 Biodexa 的进展可能会掩盖 Recursion 在开发 FAP 治疗方面的努力"
datetime: "2025-07-28T22:47:30.000Z"
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# 为什么 Recursion Pharmaceuticals 的股票在周一遭受重创

临床阶段生物技术公司 **Recursion Pharmaceuticals**（RXRX -2.85%）的股票在本周的第一个交易日遭遇重创。周一，投资者纷纷撤出该公司的股票，导致其在市场收盘时下跌近 3%。基准 **S&P 500**（^GSPC 0.02%）表现明显更好，略微上涨。

## 一家竞争对手报告了重大进展

这主要是由于一家竞争对手的临床阶段生物技术公司传来的消息。上周五，位于英国的 **Biodexa** 宣布已启动其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的研究药物 eRapa 的三期临床试验。这是一种罕见的遗传疾病，如果不加以治疗，通常会导致结直肠癌。

图片来源：Getty Images。

Biodexa 已获得美国食品和药物管理局（FDA）对该药物的快速通道资格。这是在其二期临床试验中，该药物达到了主要终点后获得的。

eRapa 的进展使其在治疗 FAP 的药物开发上领先于 Recursion 的 REC-4881。该公司在今年早些时候完成了该药物的一期 b/二期研究。与 Biodexa 的药物一样，REC-4881 在该阶段的测试中表现良好。

## 最优秀的应该胜出

正如任何经验丰富的生物技术投资者所言，最终药物的结果和批准过程才是最重要的。考虑到这一点，Biodexa 在 FAP 药物开发上领先于 Recursion 的重大进展并不令人鼓舞。后者公司的投资者将希望 REC-4881 最终能证明是对该疾病更有效的药物。

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