我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。安科生物公告，其参股公司博生吉医药和博生吉安科研发的 PA3-17 注射液被纳入国家药品监督管理局拟突破性治疗品种公示名单。该注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞治疗产品，主要用于治疗成人复发/难治性 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。
智通财经 APP 讯，安科生物 (300009.SZ) 公告，公司参股公司博生吉医药科技 (苏州) 有限公司 (简称 “博生吉医药”)、博生吉安科细胞技术有限公司 (简称 “博生吉安科”) 自主研发的 PA3-17 注射液被国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期 7 日。
PA3-17 注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞治疗产品，用于治疗成人复发/难治性 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 (R/RT-ALL/LBL)。