我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。成都先导公司与 BioAge Labs 合作启动 BGE-102 的第一阶段临床研究，这是一种针对肥胖的新型 NLRP3 抑制剂。此里程碑触发了根据双方合作协议向成都先导的付款。BGE-102 是利用成都先导的 DEL 技术开发的，显示出在治疗与年龄相关的炎症和代谢紊乱方面的潜力。两家公司继续在药物发现项目上合作，利用成都先导的先进筛选技术和 BioAge 对人类衰老生物学的洞察
- BGE-102 是一种口服可用、能够穿透大脑的 NLRP3 抑制剂，源自于使用 HitGen 行业领先的 DEL 技术平台识别的命中化合物，突显了 DEL 在加速创新药物开发中的价值。
- BGE-102 的第一阶段临床研究的启动触发了对 HitGen 的里程碑付款。
, /PRNewswire/ -- 上海证券交易所上市公司 HitGen Inc.（"HitGen", SSE: 688222.SH）祝贺其合作伙伴 BioAge Labs, Inc.（"BioAge", NASDAQ: BIOA），这是一家位于美国加州埃默里维尔的临床阶段生物技术公司，启动了 BGE-102 的第一阶段临床研究，这是一种新型、有效的 NLRP3 抑制剂，源自于使用 HitGen 行业领先的 DEL 技术平台识别的命中化合物。该事件触发了根据两家公司之间的合作协议对 HitGen 的未披露里程碑付款。
BGE-102 是一种结构新颖、口服可用的小分子 NLRP3 抑制剂，具有高效能和脑穿透性，最初用于治疗肥胖症。NLRP3 是与年龄相关的炎症的关键驱动因素，已被认为与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、心血管疾病以及肥胖等代谢性疾病。BioAge 将 NLRP3 确定为代谢和与年龄相关疾病的治疗靶点，并寻求开发新型抑制剂，从而成功与 HitGen 合作。
BGE-102 是 BioAge 根据 HitGen 的 DEL 文库中识别的命中化合物开发的，双方在合作协议下进行合作。2021 年 4 月，两家公司宣布成功识别出有前景的命中分子。2024 年 2 月，双方在《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》上共同发表了研究合作成果，题为《通过 DNA 编码文库筛选发现新型有效的吲哚唑 NLRP3 抑制剂》。该合作还导致了共同申请的专利，涵盖了通过 DEL 筛选过程发现的结构新颖的化合物。BioAge 和 HitGen 继续在 HitGen 的 DEL 平台上合作开发其他新靶点的药物先导发现项目。
HitGen Inc.的董事长兼首席执行官李进博士 表示：“我们向 BioAge 团队在这一激动人心的进展上表示祝贺。BGE-102 进入临床研究不仅验证了 HitGen 的 DEL 平台在发现针对挑战性靶点的新型小分子的能力，也强化了我们合作模式的价值。我们期待继续合作，并关注这一有前景候选药物的发展。”
“我们很高兴能够在 BGE-102 上达到这一重要的临床里程碑，”BioAge 的首席执行官兼联合创始人 Kristen Fortney 博士 表示。“HitGen 的 DEL 平台帮助我们识别出具有新结合位点和强效能及脑穿透性的结构独特的 NLRP3 抑制剂。我们的合作展示了将 HitGen 尖端筛选技术与人类衰老生物学见解相结合的价值，以推动代谢疾病的潜在变革性治疗。”
HitGen 是 DEL 技术及其在早期小分子药物发现中的应用的全球领导者。其平台包括超过 1.2 万亿个由 DEL 技术生成的小分子，筛选过程的高效性使 HitGen 能够为全球许多组织提供药物发现项目的支持。
关于 HitGen Inc.
HitGen Inc.（SSE: 688222.SH）是一家总部位于中国成都的药物发现研究公司，在英国剑桥和美国休斯顿设有子公司。HitGen 建立了领先的技术平台，以支持小分子和核酸药物的发现与优化。我们的关键技术平台包括世界领先的 DNA 编码文库技术（DEL）、基于片段的药物发现和基于结构的药物设计技术（FBDD/SBDD），以及针对寡核苷酸治疗的前沿技术平台（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）。同时，我们正在开发一个 DEL+AI+ 自动化 DMTA（设计 - 制造 - 测试 - 分析）分子优化平台，以加速临床前候选化合物的发现和优化过程。通过我们多样化和灵活的商业模式，我们与全球数百家生物制药研究机构建立了合作伙伴关系。HitGen 有多个项目从早期发现到临床试验阶段。
关于 BioAge Labs, Inc.
BioAge（NASDAQ: BIOA）是一家临床阶段生物制药公司，专注于通过针对人类衰老生物学开发代谢疾病的治疗产品候选药物。公司的主要产品候选药物 BGE-102 是一种有效的、口服可用、能够穿透大脑的小分子 NLRP3 抑制剂，正在开发用于肥胖症。BGE-102 在临床前模型中表现出显著的体重减轻，无论是单药治疗还是与 GLP-1 受体激动剂联合使用。BGE-102 的第一阶段 SAD/MAD 试验正在进行中，预计年末将获得初步 SAD 数据。公司还在开发用于肥胖症的长效注射和口服小分子 APJ 激动剂。BioAge 的其他临床前项目利用公司基于人类长寿数据的专有发现平台的见解，解决与代谢衰老相关的关键通路。
来源：HitGen Inc.