--- title: "中国生物制药：LM-350“CDH17 ADC” 完成澳洲 I 期临床首例患者入组" description: "中国生物制药宣布其全资子公司礼新医药科技的创新药 LM-350“CDH17 ADC” 在澳洲 I 期临床试验中完成首例患者入组，标志着该药物进入临床开发阶段。LM-350 是一种靶向 CDH17 的抗体偶联药物，具有显著的抗肿瘤活性，尤其在对某些耐药结直肠癌细胞中表现突出。该研究将评估 LM-350 在晚期实体肿瘤患者中的安全性和初步疗效。" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/258852099.md" published_at: "2025-09-25T10:16:03.000Z" --- # 中国生物制药：LM-350“CDH17 ADC” 完成澳洲 I 期临床首例患者入组 > 中国生物制药宣布其全资子公司礼新医药科技的创新药 LM-350“CDH17 ADC” 在澳洲 I 期临床试验中完成首例患者入组，标志着该药物进入临床开发阶段。LM-350 是一种靶向 CDH17 的抗体偶联药物，具有显著的抗肿瘤活性，尤其在对某些耐药结直肠癌细胞中表现突出。该研究将评估 LM-350 在晚期实体肿瘤患者中的安全性和初步疗效。 智通财经 APP 讯，中国生物制药 (01177) 发布公告，公司全资附属公司礼新医药科技 (上海) 有限公司 (“礼新医药”) 自主研发的国家 1 类创新药 LM-350“CDH17 抗体偶联药物 (ADC)” 在澳洲开展的 I 期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。 LM-350 是基于礼新医药新一代 ADC 技术平台 LM-ADCTM 开发的一款靶向 CDH17 的 ADC，能够高度选择性地结合 CDH17，具有很强的内化能力。LM-350 采用 IgG1 野生型构型，同时具备抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 活性。临床前研究显示，LM-350 在多个异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，尤其在对 MMAE 耐药或伊立替康耐药的结直肠癌细胞中效果突出。 CDH17 在多种肿瘤侵袭转移中发挥重要作用，并在约 99% 的结肠癌、86% 的胃腺癌、79% 的食管腺癌、50% 的胰腺导管腺癌中高表达。消化道肿瘤 (包括结直肠癌、胃癌、胰腺癌、食管癌等) 是全球发病率和死亡率最高的癌症种类之一，2022 年全球新发患者数量超过 400 万人，存在巨大的尚未被满足的临床需求。 本次临床研究为一项 LM-350 在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究。集团将继续快速推进项目的临床研究，期待早日为患者带来临床用药新选择。 ### Related Stocks - [01177.HK - 中国生物制药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/01177.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 中國生物製藥的 CLDN18.2 ADC 成為首個完成 III 期臨牀試驗招募的藥物 | 中國生物製藥的子公司 LaNova Medicines 已完成 tecotabart vedotin（LM-302）的第三階段入組，這是首個達到這一里程碑的 CLDN18.2 抗體藥物偶聯物（ADC）。該試驗針對晚期胃腺癌和胃食管交界腺癌。 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275238120.md) | | 早盤趨勢｜中國生物製藥回踩低點，反彈窗口會否開啓？ | 中國生物製藥（1177.HK）近期股價持續低位震盪整理，日線呈現小幅陰陽交替，整體重心下移。近幾個交易日，股價回踩至前低區間附近，成交量持續萎縮，場內增量資金觀望情緒濃厚。從技術面看，MACD 指標依舊死叉，綠柱顯著，短線多空分歧較大。 基 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/274491341.md) | | Akari Therapeutics 的首席執行官在虛擬投資者採訪中強調了 ADC 管線的擴展 | Akari Therapeutics 首席執行官 Abizer Gaslightwala 在最近的一次虛擬投資者訪談中討論了公司的擴展 ADC 管道和知識產權戰略。他強調了 AKTX-102 的推出，該藥物針對表達 CEACAM5 的實體腫 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275614975.md) | | 中國生物製藥宣佈 Tecotabart Vedotin 用於胃癌的 III 期臨牀試驗已完成患者入組 | 中國生物製藥有限公司宣佈已成功完成針對 Tecotabart Vedotin (LM-302) 的 III 期註冊研究的患者招募，該藥物是一種針對 CLDN18.2 的抗體藥物偶聯物。該研究重點關注 CLDN18.2 陽性的局部晚期或轉移性 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275237363.md) | | 中國生物製藥已完成乳腺癌藥物三期臨牀試驗的受試者招募 | 中國生物製藥完成乳腺癌藥物三期臨牀試驗的受試者招募 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275387692.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。