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title: "阿里拉姆制药宣布 AMVUTTRA®（Vutrisiran）在 HELIOS-B 三期试验中取得了积极结果，显示 ATTR-CM 患者的胃肠道事件有所减少"
description: "阿里拉姆制药公司（Alnylam Pharmaceuticals Inc.）宣布了 AMVUTTRA®（vutrisiran）在 HELIOS-B 3 期研究中取得的积极结果，显示在 ATTR-CM 患者中，与安慰剂相比，胃肠道不良事件减少了 37-49%。这些发现于 2025 年 HFSA 年度科学会议上发布，支持了 vutrisiran 的安全性和有效性，以及其在包括美国和欧盟在内的多个地区的"
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url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/259221661.md"
published_at: "2025-09-28T15:13:19.000Z"
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# 阿里拉姆制药宣布 AMVUTTRA®（Vutrisiran）在 HELIOS-B 三期试验中取得了积极结果，显示 ATTR-CM 患者的胃肠道事件有所减少

> 阿里拉姆制药公司（Alnylam Pharmaceuticals Inc.）宣布了 AMVUTTRA®（vutrisiran）在 HELIOS-B 3 期研究中取得的积极结果，显示在 ATTR-CM 患者中，与安慰剂相比，胃肠道不良事件减少了 37-49%。这些发现于 2025 年 HFSA 年度科学会议上发布，支持了 vutrisiran 的安全性和有效性，以及其在包括美国和欧盟在内的多个地区的近期批准

阿里拉姆制药公司（Alnylam Pharmaceuticals Inc.）宣布了来自 HELIOS-B III 期研究的新分析，该研究评估了 AMVUTTRA®（vutrisiran），这是一种获得批准用于治疗野生型或遗传性转甲状腺素介导的心肌病（ATTR-CM）和遗传性转甲状腺素介导的多发性神经病（hATTR-PN）成人患者的 RNAi 治疗药物。结果在 2025 年美国心力衰竭学会（HFSA）年会中公布，表明 vutrisiran 治疗与安慰剂相比，在多个治疗组中胃肠道不良事件的发生率降低了 37-49%。这些发现进一步强化了 vutrisiran 作为单药治疗的安全性和有效性，并在一系列患者基线特征中显示出一致的益处。这些数据支持 AMVUTTRA 在多个地区（包括美国、欧盟、日本、巴西、阿联酋和英国）对 ATTR-CM 的近期批准。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。阿里拉姆制药公司于 2025 年 9 月 28 日通过商业电讯（Business Wire）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20250928990563），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）

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