--- title: "里昂：信达生物与武田制药合作对推进产品研发正面 目标价升至 120.1 港元" description: "里昂发布研报称，信达生物与日本武田制药宣布达成全球战略合作，双方将全球范围内共同开发新一代 IO 基石疗法 IBI363，并就在研项目 IBI343 及 IBI3001 达成授权合作。计入这次合作的影响，里昂将信达生物 2026 财年销售额及净利润预测上调 48.5% 及 172%，2027 财年净利预测上调 1.5%，目标价从 111.4 港元上调至 120.1 港元，维持 “跑赢大市” 评级。" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/262372356.md" published_at: "2025-10-23T08:04:03.000Z" --- # 里昂：信达生物与武田制药合作对推进产品研发正面 目标价升至 120.1 港元 > 里昂发布研报称，信达生物与日本武田制药宣布达成全球战略合作，双方将全球范围内共同开发新一代 IO 基石疗法 IBI363，并就在研项目 IBI343 及 IBI3001 达成授权合作。计入这次合作的影响，里昂将信达生物 2026 财年销售额及净利润预测上调 48.5% 及 172%，2027 财年净利预测上调 1.5%，目标价从 111.4 港元上调至 120.1 港元，维持 “跑赢大市” 评级。里昂认为此合作对于信达的全球化布局及产品开发进展属正面，尤其可推动核心项目 IBI363 发展。IBI363 已于今年 8 月获美国 FDA 批准，开展用于治疗鳞状非小细胞肺癌的三期临床试验。里昂认为，双方计划在美国共同商业化 IBI363，有助释放市场价值，看好武田拥有强大的美国商业专营权，在该市场经验丰富。 智通财经 APP 获悉，里昂发布研报称，信达生物 (01801) 与日本武田制药宣布达成全球战略合作，双方将全球范围内共同开发新一代 IO 基石疗法 IBI363，并就在研项目 IBI343 及 IBI3001 达成授权合作。计入这次合作的影响，里昂将信达生物 2026 财年销售额及净利润预测上调 48.5% 及 172%，2027 财年净利预测上调 1.5%，目标价从 111.4 港元上调至 120.1 港元，维持 “跑赢大市” 评级。 里昂认为此合作对于信达的全球化布局及产品开发进展属正面，尤其可推动核心项目 IBI363 发展。IBI363 已于今年 8 月获美国 FDA 批准，开展用于治疗鳞状非小细胞肺癌的三期临床试验。里昂认为，双方计划在美国共同商业化 IBI363，有助释放市场价值，看好武田拥有强大的美国商业专营权，在该市场经验丰富。 ### Related Stocks - [01801.HK - 信达生物](https://longbridge.com/zh-CN/quote/01801.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 野村將信達生物的目標價從 105.08 港元調整至 114.64 港元，並維持買入評級 | 野村將信達生物的目標價從 105.08 港元調整至 114.64 港元，維持 “買入” 評級 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275882948.md) | | 中國的信達生物與禮來達成新協議，合作開發免疫學和癌症藥物 | 中國的信達生物與禮來達成了一項新協議，涉及免疫學和腫瘤學藥物的開發，包含 3.5 億美元的預付款以及基於里程碑的最高可達 85 億美元的額外付款。信達生物將主導在中國的開發，而禮來將擁有在大中華區以外地區獨家商業化產品的權利。這一合作標誌着 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275255059.md) | | 武田製藥表示，Oveporexton 的新藥申請已被 FDA 受理 | 武田製藥表示 Oveporexton 的 NDA 獲得 FDA 接受 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275444067.md) | | FDA 接受了武田製藥關於 Oveporexton 用於 1 型嗜睡症的優先審查申請 | 美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受武田製藥（Takeda）針對過度嗜睡症 1 型（narcolepsy type 1）的新藥申請（NDA），並授予其優先審評（Priority Review）狀態。Oveporexton 是一種口服的食慾 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275421654.md) | | FDA 已接受武田製藥 Oveporexton 的上市申請進行審查 | 美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受武田藥品工業株式會社（Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.）針對 Oveporexton（TAK-861）治療 1 型嗜睡症的申請，並授予其優先審查。根據處方藥用户收費法案（PD | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275421640.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。