--- title: "礼来公司的新 Ebglyss 研究结果支持特应性皮炎的灵活治疗方案" description: "礼来公司宣布了 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）在治疗中重度特应性皮炎方面的新结果，显示出有效的皮肤清除效果，并且给出了更少频率的给药选择。数据显示，八周的维持治疗方案与四周的方案相当，支持个性化治疗。此外，还分享了 baricitinib 在促进头发生长方面的结果，显示出显著的成功率。礼来计划将这些发现提交给 FDA，以便进行潜在的标签更新。公告发布后，LLY 股票上涨 1." type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/262667407.md" published_at: "2025-10-24T16:06:29.000Z" --- # 礼来公司的新 Ebglyss 研究结果支持特应性皮炎的灵活治疗方案 > 礼来公司宣布了 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）在治疗中重度特应性皮炎方面的新结果，显示出有效的皮肤清除效果，并且给出了更少频率的给药选择。数据显示，八周的维持治疗方案与四周的方案相当，支持个性化治疗。此外，还分享了 baricitinib 在促进头发生长方面的结果，显示出显著的成功率。礼来计划将这些发现提交给 FDA，以便进行潜在的标签更新。公告发布后，LLY 股票上涨 1.40%，至 832.51 美元 **礼来公司**（NYSE:LLY）在周五分享了关于 Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用于中度至重度特应性皮炎的新结果。 Ebglyss 在每八周（Q8W）一次注射 250 毫克的情况下，皮肤清除率持续保持与每四周（Q4W）一次注射相似的水平。 这些数据支持了一种潜在的额外、较少频率的维持剂量选择，以便进行更个性化的治疗。 ***另请阅读：礼来的口服减肥药显示出优于两种已批准药物的效果*** ## 数据 这些数据支持每八周一次的 Ebglyss 给药可能提供一种使用最低有效剂量的新治疗选择。 在 ADjoin 扩展研究中，结果表明每两个月一次的维持给药显示出与每月给药相似的高疾病控制率： - 每两个月一次服用 Ebglyss 的患者中有 79% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 86% 分别达到了或维持了 EASI 75。 - 每两个月一次服用 EBGLYSS 的患者中有 62% 和每月服用 EBGLYSS 的患者中有 73% 分别达到了或维持了 IGA 0,1。 - 没有增加免疫原性（抗药物抗体的产生）的风险，也没有新的安全性发现。 礼来已将来自 ADjoin 扩展试验的数据以及其他数据提交给 FDA，以寻求潜在的标签更新。 一项正在进行的研究正在调查每 12 周（Q12W）一次给药 500 毫克的 Ebglyss 维持剂量。 礼来及其合作伙伴 **Incyte Corporation**（NASDAQ:INCY）分享了关于口服巴瑞替尼 4 毫克的新数据。 在一年后： - 54.1% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 31% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功实现了头发再生。 - 41.2% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 26.2% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了几乎完全的头皮头发再生。 - 64.8% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 27.8% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了显著的眉毛再生。 - 63.3% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 34% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者实现了睫毛再生。 - 在重度疾病患者中，71% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 58.6% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者成功实现了头发再生。 在一项针对在开始治疗前两年内被诊断为重度 AA 的青少年患者的单独后期分析中，80% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 64.3% 接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在一年内成功实现了头发再生。 在 52 周内对巴瑞替尼有反应的重度 AA 成人患者中，86.5% 的接受巴瑞替尼 4 毫克的患者和 84.7% 的接受巴瑞替尼 2 毫克的患者在大约四年的治疗中实现了持续的头皮头发再生。 礼来计划将青少年数据提交给全球监管机构，以寻求 Olumiant 的潜在标签更新，并计划明年在美国招募下一批 6 岁至 12 岁以下的儿童参与 BRAVE-AA-PEDS 研究。 **股价动态**：截至周五最后一次检查，LLY 股票上涨 1.40%，报 832.51 美元。 - ***埃尼首席执行官尽管面临不利的石油和货币趋势，仍看到韧性增长*** *图片来源于 Shutterstock* ### Related Stocks - [LLY.US - 礼来](https://longbridge.com/zh-CN/quote/LLY.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Eli Lilly: Mirikizumab approved in China for treatment of moderate-to-severe Crohn's disease and ulcerative colitis - Co statement | Eli Lilly: Mirikizumab approved in China for treatment of moderate-to-severe Crohn's disease and ulcerative colitis - Co | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275551012.md) | | Eli Lilly (LLY) Builds $1.5 Billion Inventory of Weight-Loss Pill | Eli Lilly (LLY) has prepared a $1.5 billion inventory of its new weight-loss pill, Orforglipron, ahead of its anticipate | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276070062.md) | | Eli Lilly and Company $LLY Shares Acquired by Assetmark Inc. | Assetmark Inc. increased its holdings in Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) by 6.0% in Q3, owning 55,360 shares valued at | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275971336.md) | | Lilly's bowel disease drug gets approval in China  | Eli Lilly has received approval from Chinese regulators for its drug mirikizumab, aimed at treating chronic inflammatory | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275554667.md) | | GSK's Exdensur Approved in EU as Add-on Treatment for Severe Asthma, Chronic Rhinosinusitis | GSK's Exdensur Approved in EU as Add-on Treatment for Severe Asthma, Chronic Rhinosinusitis | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276103226.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。