2025 年 10 月 27 日- 上午 08:45
NanoViricides, Inc.（纽约证券交易所美国：NNVC）（以下简称 “公司”）是一家临床阶段的领导者，开发革命性的广谱抗病毒药物，病毒无法逃避，宣布将于 2025 年 10 月 27 日（星期一）下午 03:00 在马萨诸塞州波士顿的 PODD 2025 会议上进行演讲。
活动信息：
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<td>活动</td>
<td>NanoViricides 在 PODD 2025 的演讲，马萨诸塞州波士顿</td>
<td>轨道</td>
<td>5A</td>
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<td>日期</td>
<td>2025 年 10 月 27 日，星期一</td>
<td>时间</td>
<td>下午 03:00</td>
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<td>地点</td>
<td>马萨诸塞州波士顿，西部科普利酒店，圣乔治厅</td>
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公司总裁兼执行主席 Anil R. Diwan 博士将提供关于公司的更新，包括其药物管线和可供许可的平台技术。
NanoViricides 当前的抗病毒药物管线
NanoViricides 的主要临床阶段药物候选者 NV-387 正在迅速进入第二阶段，用于治疗刚果民主共和国的 MPox。
正在计划进行一项单独的第二阶段临床试验，以评估 NV-387 作为任何呼吸道病毒感染的一线治疗（NV-387 用于治疗病毒性急性或严重急性呼吸道感染，病毒性 ARI/SARI）。如果该临床试验成功，NV-387 将成为首个可以根据症状由医生开处方的抗病毒药物，作为呼吸道病毒感染的经验性治疗，而无需测试导致疾病的病毒。
NV-387 的革命性广谱抗病毒特性让人想起抗生素对抗细菌感染的曙光。
NV-387 在相应的致死动物模型中对 “三重流行病” 呼吸道病毒（即 RSV、流感 A 和冠状病毒）表现出高度有效。NV-387 被发现明显优于现有药物，甚至在 RSV 动物研究中实现了完全治愈。这些研究促使对 NV-387 作为呼吸道病毒感染的一线治疗进行评估。
目前没有针对 RSV 的批准治疗。
NV-387 在与天花和 MPox 病毒相关的致死性肺部感染动物模型中表现出优异的有效性。
目前没有针对 MPox 的批准治疗；tecovirimat（TPOXX）在临床试验中失败，brincidofovir（TEMBEXA）临床试验 “MOSA” 的结果尚未公布。
此外，NV-387 在一个人源化（hCD150+ 敲入）小鼠模型中对麻疹病毒致死性肺部感染表现出优异的有效性。
目前没有针对麻疹的批准治疗。麻疹病例在包括美国、加拿大、英国和欧洲国家的发展中国家迅速上升。麻疹是一个重要的健康威胁，因为该疾病可能导致 “免疫失忆”，抹去对其他疾病的预先建立的免疫力，因为它攻击免疫系统本身。
nanoviricides™平台技术正在快速产生针对多种具有挑战性的病毒靶点的新型抗病毒药物候选者。
我们最先进的候选药物 NV-387 是一种超广谱抗病毒药物，具有对大多数呼吸道人类致病病毒的潜在活性——更重要的是，因为它模拟了超过 90% 的人类病毒所利用的硫酸化蛋白聚糖的结合受体家族。
此外，NV-387 设计为在与病毒颗粒结合时发生形状变化，在此过程中破坏病毒颗粒，使其无法感染，作为一种完整的化学纳米机器，摧毁病毒。
病毒不太可能逃避 NV-387，因为无论病毒如何进化，它仍然需要与硫酸化蛋白聚糖结合——这是 NV-387 所模拟的特征。这解决了抗病毒药物长期存在的问题，即病毒逃避它们。疫苗、抗体和小分子药物在病毒进化过程中容易被病毒逃避。这在最近的 COVID-19 大流行期间以及大多数其他病毒流行期间（包括流感和 HIV/AIDS）中反复观察到。
由于病毒逃避或漂移，疫苗的持续重新开发或 “更新” 每年给流感和 COVID 带来了数十亿美元的成本。一旦该药物获得监管机构的批准，NV-387 承诺使这种昂贵的努力变得不必要。
NV-387 正在迅速进入针对 MPOX 疾病的第二阶段安全性、耐受性和有效性评估，以应对世界卫生组织非洲地区持续的国际公共卫生紧急情况。我们已经获得了临床方案的初步批准，并正在努力完成并提交临床试验申请。
NV-387 适应症的整体市场规模估计超过 100 亿美元。
此外，公司开发了一种临床准备的广谱抗疱疹病毒药物候选者 NV-HHV-1，已显示出对 HSV-1、HSV-2 和 VZV 的活性，并预计对 CMV、HHV-6 和 HHV-8 也有活性。
公司还开发了一种抗 HIV 药物候选者 NV-HIV-1，在 SCID-hu-Thy-Liv HIV 感染动物模型中显示出强效。NV-HHV-1 模拟了所有 HIV 病毒导致细胞感染所需的细胞 CD4 上的着陆位点。因此，尽管 HIV 不断变化，但将无法逃避 NV-HHV-1。
NanoViricide 平台实现药物救援、口服药物递送和特定区域递送
通过将客体药物封装到 nanoviricide 聚合物胶束中，可以实现小分子、肽（如 GLP-a 肥胖药物）和蛋白质的口服药物递送。封装保护客体免受代谢，从而实现有效的药物递送。
将困难或失败的药物封装在 nanoviricide 聚合物胶束中，可以实现对药物候选者的救援，使其转变为临床可行的药物候选者，节省数亿美元的开发成本。
进一步说，纳米病毒治疗平台技术可以定制，以实现类似邮政编码的特定药物递送到特定组织（例如，非肝脏靶向递送）、细胞（例如，特定癌细胞递送而不影响正常细胞）、细菌或病毒（例如，NV-HHV-1，NV-HIV-1），这是一种完全基于合成化学的可扩展技术栈。
关于 PODD 2025
制药、生物技术和药物递送行业将齐聚第 15 届年度 PODD 活动，以评估递送需求、探索合作机会，并保持在创新药物递送技术的前沿。这包括小分子、生物制剂、组合产品、连接设备、细胞和基因递送等。
PODD 通过组织网络提供合作机会，以促进新兴和成熟的合作关系。
关于纳米病毒治疗
NanoViricides, Inc.（“公司”）（www.nanoviricides.com）是一家临床阶段公司，正在为抗病毒治疗创造特殊用途的纳米材料。公司的新型纳米病毒治疗™药物候选者和纳米病毒治疗™技术基于 TheraCour Pharma, Inc.的知识产权、技术和专有技术。公司与 TheraCour 签署了谅解备忘录，以开发基于这些技术的抗病毒药物。该谅解备忘录不包括癌症及其他可能具有病毒来源但需要不同治疗方式的疾病。
公司已获得来自 TheraCour Pharma, Inc.的广泛、独占、可再许可的领域许可证，用于在多个许可领域开发的药物。公司的商业模式基于从 TheraCour Pharma Inc.许可技术，用于特定病毒的特定应用垂直领域，正如其在 2005 年成立时所确立的。
我们的主要药物候选者是 NV-387，一种广谱抗病毒药物，我们计划将其开发为 RSV、COVID、长期 COVID、流感及其他呼吸道病毒感染的治疗药物，以及 MPOX/天花感染。我们的另一个先进药物候选者是 NV-HHV-1，用于治疗带状疱疹。由于依赖于多个外部合作伙伴和顾问，公司无法预测任何药物提交 IND 的确切日期。公司目前专注于将 NV-387 推进至第二阶段人类临床试验。
NV-CoV-2（API NV-387）是我们针对 COVID-19 的纳米病毒治疗药物候选者，不包含瑞德西韦。NV-CoV-2-R 是我们针对 COVID-19 的另一个药物候选者，由 NV-387 和封装在其聚合物胶束中的瑞德西韦组成。公司认为，由于瑞德西韦已获得美国 FDA 批准，我们的药物候选者封装瑞德西韦可能会成为可批准的药物，前提是安全性相当。瑞德西韦由吉利德开发。公司独立开发了自己的药物候选者 NV-CoV-2 和 NV-CoV-2-R。
公司还在开发针对多种病毒疾病的药物，包括口腔和生殖器疱疹、眼部病毒疾病（包括 EKC 和疱疹性角膜炎）、H1N1 猪流感、H5N1 禽流感、季节性流感、HIV、丙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。NanoViricides 的平台技术和项目基于 TheraCour 的 TheraCour®纳米医学技术，TheraCour 从 AllExcel 获得该技术的许可。NanoViricides 拥有该技术的全球独占永久许可，用于治疗以下人类病毒疾病的多种药物，具有特定靶向机制：人类免疫缺陷病毒（HIV/AIDS）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、狂犬病、单纯疱疹病毒（HSV-1 和 HSV-2）、水痘 - 带状疱疹病毒（VZV）、流感和亚洲禽流感病毒、登革热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗病毒、埃博拉/马尔堡病毒以及某些冠状病毒。如果初步研究成功，公司打算获得 RSV、痘病毒和/或肠病毒的许可。根据惯例，公司必须声明，任何制药产品的典型药物开发路径极其漫长，并需要大量资本。与任何公司的药物开发努力一样，目前无法保证公司的任何药物候选者在人体临床开发中会显示出足够的有效性和安全性。此外，目前也无法保证我们实验室对冠状病毒的成功结果会导致成功的临床试验或成功的制药产品。
本新闻稿包含前瞻性声明，反映了公司对未来事件的当前预期。实际事件可能与此处所预测的有实质性和重大差异，并取决于多种因素。本发布中的某些声明，以及 NanoViricides, Inc.所作的其他书面或口头声明，均为《1933 年证券法》第 27A 条和《1934 年证券交易法》第 21E 条所定义的 “前瞻性声明”。您不应对前瞻性声明过度依赖，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，这些因素在某些情况下超出了公司的控制范围，并可能且很可能会对实际结果、活动水平、表现或成就产生重大影响。公司不承担公开更新或修订这些前瞻性声明的任何义务，也不承担更新实际结果可能与这些前瞻性声明中预期的结果有实质性差异的原因的义务，即使未来有新信息可用。可能导致实际结果与公司预期有实质性差异的重要因素包括但不限于在公司不时向美国证券交易委员会及其他监管机构提交的文件中披露的 “风险因素” 标题下的因素。尽管无法预测或识别所有此类因素，但它们可能包括以下内容：在临床前试验中证明和验证纳米病毒药物的安全性和有效性；成功开发我们的产品候选药物；我们寻求并获得监管批准的能力，包括与我们所寻求的适应症相关的批准；成功商业化我们的产品候选药物；以及市场对我们产品的接受度。
本新闻稿中使用的 “安全性”、“有效性” 及其等效短语指的是包括临床试验在内的研究发现，作为惯常的研究用法，并不表示美国 FDA 对安全性或有效性的评估。
FDA 指的是美国食品药品监督管理局。IND 申请指的是 “研究性新药” 申请。cGMP 指的是当前良好生产规范。CMC 指的是 “化学、生产和控制”。CHMP 指的是人用药品委员会，这是欧洲药品管理局（EMA）负责人用药品的委员会。API 代表 “活性药物成分”。WHO 是世界卫生组织。R&amp;D 指的是研究与开发。
联系方式：
NanoViricides, Inc.
info@nanoviricides.com
公共关系联系人：
ir@nanoviricides.com
来源： NanoViricides, Inc.
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NanoViricides, Inc.（纽约证券交易所代码：NNVC）将于 2025 年 10 月 27 日下午 3:00 在波士顿的 PODD 2025 大会上进行演讲。Anil R. Diwan 博士将讨论公司的药物研发管线，包括正在推进至第二阶段试验的 NV-387，针对 MPox 和呼吸道病毒感染。NV-387 在对抗 RSV、甲型流感和冠状病毒方面显示出良好前景，可能会彻底改变抗病毒治疗。该公司还针对疱疹病毒和 HIV 有候选药物，NV-387 的适应症市场潜力超过 100 亿美元

NanoViricides 将在 10 月 27 日于波士顿举办的 PODD 2025 会议上发表演讲 | NNVC 股票新闻