--- title: "荃信生物：与罗氏达成 QX031N 的全球独家许可协议，获 7500 万美元首付款" description: "荃信生物公告，公司与罗氏达成全球独家合作与许可协议，根据协议，公司授予罗氏开发、生产及商业化 QX031N 的全球独家权益。公司预计将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款 7500 万美元，并有资格获得与产品开发、监管批准及商业化相关的至多 9.95 亿美元里程碑付款，以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/263050947.md" published_at: "2025-10-28T09:52:31.000Z" --- # 荃信生物：与罗氏达成 QX031N 的全球独家许可协议，获 7500 万美元首付款 > 荃信生物公告，公司与罗氏达成全球独家合作与许可协议，根据协议，公司授予罗氏开发、生产及商业化 QX031N 的全球独家权益。公司预计将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款 7500 万美元，并有资格获得与产品开发、监管批准及商业化相关的至多 9.95 亿美元里程碑付款，以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。 荃信生物公告，公司与罗氏达成全球独家合作与许可协议，根据协议，公司授予罗氏开发、生产及商业化 QX031N 的全球独家权益。公司预计将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款 7500 万美元，并有资格获得与产品开发、监管批准及商业化相关的至多 9.95 亿美元里程碑付款，以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。 ### Related Stocks - [02509.HK - 荃信生物-B](https://longbridge.com/zh-CN/quote/02509.HK.md) - [RHHBY.US - 罗氏(ADR)](https://longbridge.com/zh-CN/quote/RHHBY.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 基因泰克报告 Gazyva 在原发性膜性肾病中的 III 期试验结果呈现积极效果 | 基因泰克（Genentech），罗氏集团的一部分，宣布了 Gazyva 在治疗原发性膜性肾病的 III 期临床试验的积极结果。MAJESTY 研究达到了其主要终点，显示 Gazyva 与他克莫司相比具有显著的益处，包括两年内完全缓解的更高比 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276037337.md) | | 罗氏公司任命马克·道森为罗氏制药研究与早期开发部门的新负责人 | 罗氏控股公司：罗氏控股公司 - 任命马克·道森（Mark Dawson），医学博士，哲学博士，担任罗氏制药研究与早期开发（PRED）新负责人，任命自 2026 年 5 月 1 日起生效 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276097246.md) | | 惠誉在更新公司评级标准后维持了对 Hikma 和罗氏的评级 | 惠誉在更新企业评级标准后维持对 Hikma 和罗氏 (ADR) 的评级 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275874477.md) | | 罗氏称其血癌药物在试验中取得了积极的结果 | 罗氏宣布，其血癌药物 Gazyva/Gazyvaro 在一项针对原发性膜性肾病患者的晚期试验中显示出积极结果，这是一种罕见的自身免疫性肾病。该试验显示出统计学上显著的益处，更多患者在两年内实现了完全缓解。Gazyva 已在美国和欧盟获批用于 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276037735.md) | | Oryzon Genomics 启动 Iadademstat 治疗小细胞肺癌的 Ib 期临床试验 | Oryzon Genomics SA 宣布由耶鲁大学主导的 Ib 期研究已启动，首位患者接受 Iadademstat 治疗以应对晚期小细胞肺癌。该研究旨在评估 Iadademstat 与免疫疗法（Atezolizumab）和放疗联合使用的安 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275320558.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。