--- title: "Viridian Therapeutics 获得 8.89 亿美元融资并提交 Veligrotug 的生物制品许可申请（BLA）" description: "Viridian Therapeutics Inc. 已通过多种安排获得高达 8.89 亿美元的融资，并与 Hercules Capital 修订了信贷设施以获得额外的 3 亿美元。该公司已提交了针对甲状腺眼病的 veligrotug 的生物制品许可申请，计划于 2026 年中期在美国上市。VRDN-003 的即将数据发布预计将在 2026 年初进行。Viridian 预计其当前现金和预期收入将支" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/264427228.md" published_at: "2025-11-05T12:10:10.000Z" --- # Viridian Therapeutics 获得 8.89 亿美元融资并提交 Veligrotug 的生物制品许可申请（BLA） > Viridian Therapeutics Inc. 已通过多种安排获得高达 8.89 亿美元的融资，并与 Hercules Capital 修订了信贷设施以获得额外的 3 亿美元。该公司已提交了针对甲状腺眼病的 veligrotug 的生物制品许可申请，计划于 2026 年中期在美国上市。VRDN-003 的即将数据发布预计将在 2026 年初进行。Viridian 预计其当前现金和预期收入将支持其商业计划直到实现盈利 Viridian Therapeutics Inc. 发布了 2025 年第三季度财务业绩和近期业务进展。该公司在 2025 年 10 月完成了一系列融资交易，通过股权、特许权和信贷安排获得高达 8.89 亿美元的潜在资本。Viridian 还与 Hercules Capital 修订了其信贷设施，提供高达 3 亿美元的可用资本，并延长了仅支付利息的期限。该公司宣布已成功向美国食品药品监督管理局提交了针对甲状腺眼病（TED）的 veligrotug 的生物制品许可申请（BLA），并正在为 2026 年中期的潜在美国商业发布做准备，前提是获得优先审查时间表下的批准。皮下 VRDN-003 的顶线数据读取被加速，REVEAL-1 数据预计在 2026 年第一季度发布，REVEAL-2 数据预计在 2026 年第二季度发布，因这两项研究均超出了招募目标。Viridian 表示，其当前现金、预期的近期特许权里程碑和预计的 veligrotug 和 VRDN-003 的商业收入（如果获得批准）预计将为其商业计划提供资金，直至盈利。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Viridian Therapeutics Inc. 于 2025 年 11 月 5 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001193125-25-265711）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的内容承担唯一责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文件：这里 ### Related Stocks - [HTGC.US - Hercules Capital](https://longbridge.com/zh-CN/quote/HTGC.US.md) - [VRDN.US - Viridian Therapeutics](https://longbridge.com/zh-CN/quote/VRDN.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | Hercules Capital｜8-K：2025 財年 Q4 營收 1.37 億美元不及預期 | | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275811468.md) | | Hercules Capital｜10-K：2025 財年營收 5.32 億美元不及預期 | | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275810463.md) | | Savara 關注 8 月的 PDUFA 日期，因為 FDA 對 MOLBREEVI 的生物製品許可申請（BLA）決定即將到來，管理層在峯會上表示 | Savara（納斯達克股票代碼：SVRA）高管提供了關於 MOLBREEVI 的監管時間表和準備工作的更新，該藥物旨在治療自身免疫性肺泡蛋白沉積症（aPAP）。公司預計將在 8 月收到 FDA 的 PDUFA 決定，此前已重新提交了生物製品 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276009532.md) | | Zenas BioPharma 在古根海姆峯會上強調 Obexelimab 三期試驗的成功，並計劃在第二季度提交生物製品許可申請 | Zenas BioPharma 的首席執行官 Lonnie Moulder 在 2026 年古根海姆新興前景生物技術峯會上討論了公司在 obexelimab 方面的進展和未來計劃。第三階段 INDIGO 研究顯示，obexelimab 在 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276045637.md) | | FDA 接受了 Viridian Therapeutics 的 Veligrotug 生物製劑許可申請，並將進行優先審查 | Viridian Therapeutics Inc. 宣佈，FDA 已接受其針對 veligrotug 的生物製品許可申請，並將其列為優先審查，用於治療甲狀腺眼病。PDUFA 決策目標日期為 2026 年 6 月 30 日，預計在 2026 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/271647218.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。