--- title: "Dyne Therapeutics 报告其截至2025年9月30日的现金头寸为 7.919 亿美元" description: "Dyne Therapeutics Inc. 报告称，2025 年第三季度净亏损为 1.08 亿美元，截至 2025 年 9 月 30 日，现金及现金等价物总计为 7.919 亿美元。公司预计这些资金将支持其运营直到 2027 年第三季度。研发费用上升至 9720 万美元，而一般和行政费用增加至 1670 万美元。Dyne 预计将在 2025 年 12 月报告 DELIVER 试验的数据，并计划在" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/264500656.md" published_at: "2025-11-05T21:27:54.000Z" --- # Dyne Therapeutics 报告其截至2025年9月30日的现金头寸为 7.919 亿美元 > Dyne Therapeutics Inc. 报告称，2025 年第三季度净亏损为 1.08 亿美元，截至 2025 年 9 月 30 日，现金及现金等价物总计为 7.919 亿美元。公司预计这些资金将支持其运营直到 2027 年第三季度。研发费用上升至 9720 万美元，而一般和行政费用增加至 1670 万美元。Dyne 预计将在 2025 年 12 月报告 DELIVER 试验的数据，并计划在 2026 年第二季度提交 zeleciment rostudirsen 的美国加速审批申请，该药物已获得 FDA 的突破性疗法认定 Dyne Therapeutics Inc. 报告截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度净亏损为 1.08 亿美元，或每股基本和稀释收益为 0.76 美元，而 2024 年同期净亏损为 9710 万美元，或每股基本和稀释收益为 0.96 美元。研发费用为 9720 万美元，较去年同期的 9280 万美元有所增加。一般和行政费用为 1670 万美元，而一年前为 1290 万美元。截至 2025 年 9 月 30 日，现金、现金等价物和可交易证券总计为 7.919 亿美元，公司预计这些资金将支持其运营至 2027 年第三季度。业务进展方面，公司仍按计划于 2025 年 12 月报告 zeleciment rostudirsen 的注册扩展队列的顶线数据，以支持 2026 年第二季度潜在的美国加速审批申请。FDA 已授予 zeleciment rostudirsen 针对适合外显子 51 跳跃的 DMD 患者的突破性疗法认定。美国站点已在 DM1 的 zeleciment basivarsen 的 ACHIEVE 试验中激活，预计将在 2026 年第二季度初完成入组。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Dyne Therapeutics Inc. 于 2025 年 11 月 5 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001193125-25-266979）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里 ### Related Stocks - [DYN.US - Dyne Therapeutics](https://longbridge.com/zh-CN/quote/DYN.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 王炸变弃子！巨头跑路，CEO 辞职，基因疗法赛道还行不行？ | 全球基因疗法行业正经历动荡。BioMarin 宣布撤回 A 型血友病基因疗法 Roctavian，Sarepta CEO Doug Ingram 辞职，反映出行业面临安全性和商业化困境。基因疗法曾是技术革命的先锋，但随着时间推移，行业气氛转 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/277038592.md) | | 非营利模式支持战略上的大胆举措，以开发罕见病的基因疗法 | Généthon 首席执行官 Frédéric Revah 强调了非营利资金模式在开发罕见疾病基因疗法中的重要性。像 Généthon 这样的非营利组织能够承担战略风险，并投资于缺乏商业兴趣的领域，这对推动遗传疾病治疗至关重要。在 AFM- | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/277062424.md) | | 由于 FDA 授予神经系统疾病疗法 “突破性” 标签，Larimar 股价大涨 | 治疗开发公司 Larimar Therapeutics 的股票在盘前交易中上涨 32%，至 3.71 美元。该公司表示，美国 FDA 已授予其实验性疗法 nomlabofusp 突破性疗法认证。突破性疗法标签旨在加快治疗严重疾病或未满足医疗 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276742755.md) | | enGene 计划在 2026 年底提交生物制品许可申请（BLA），并在 Oppenheimer 会议上宣布其目标是在 2027 年推出其主要非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）疗法 | enGene 的首席执行官 Ron Cooper 在 Oppenheimer 会议上介绍了公司针对其主要疗法 detalimogene voraplasmid 的监管和临床计划。公司计划在 2026 年底之前提交生物制品许可申请，并目标在 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/277262258.md) | | Larimar Therapeutics (LRMR) 因获得美国食品药品监督管理局的突破性疗法认定而股价飙升 | Larimar Therapeutics (LRMR) 的股价上涨了 31.67%，达到 3.70 美元，此次上涨是因为 FDA 授予其治疗弗里德里希共济失调的药物 nomlabofusp 突破性疗法认证。该认证旨在加速严重疾病的药物开发。 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276770083.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。