基立福旗下的 Biotest 公司获得了德国首个对纤维蛋白原浓缩物 Prufibry 的批准

基立福（Grifols SA）宣布其子公司 Biotest 已获得德国保罗 - 埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）对其纤维蛋白原浓缩物 Prufibry®的首次监管批准。该产品被批准用于治疗先天性和获得性纤维蛋白原缺乏症，预计到 2025 年底将在德国向患者提供。奥地利和西班牙预计将在 2026 年获得批准。此外，基立福已在美国提交了相同疗法的生物许可申请，预计将在年底前做出监管决定。这项批准扩展了基立福和 Biotest 的出血管理产品组合，为面临严重出血风险的患者提供新的治疗选择。免责声明：本新闻简报由公共技术（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。基立福于 2025 年 11 月 13 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里