PDS Biotechnology｜8-K：2025 财年 Q3 营收 0 美元

营收：截至 2025 财年 Q3，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2025 财年 Q3，公布值为 -0.19 美元，市场一致预期值为 -0.205 美元，超过预期。

息税前利润：截至 2025 财年 Q3，公布值为 -7.27 百万美元。

财务数据概述

净亏损

• 2025 年第三季度净亏损为 900 万美元，每股基本和稀释后亏损 0.19 美元，相比 2024 年第三季度的净亏损为 1070 万美元，每股基本和稀释后亏损 0.29 美元。净亏损减少主要由于运营费用降低。

研发费用

• 2025 年第三季度研发费用为 460 万美元，相比 2024 年第三季度的 680 万美元。减少的主要原因是制造和临床费用以及人员成本的降低。

一般和行政费用

• 2025 年第三季度一般和行政费用为 360 万美元，相比 2024 年第三季度的 340 万美元。增加的主要原因是专业费用的增加，部分被人员成本的降低所抵消。

总运营费用

• 2025 年第三季度总运营费用为 810 万美元，相比 2024 年第三季度的 1020 万美元。

净利息费用

• 2025 年第三季度净利息费用为 90 万美元，相比 2024 年第三季度的 50 万美元。增加的主要原因是公司现金存款的利息收入减少。

现金余额

• 截至 2025 年 9 月 30 日，公司现金余额为 2619 万美元，相比 2024 年 12 月 31 日的 4169 万美元。

股票发行

• 2025 年 11 月 12 日，公司出售了 580 万股普通股（或预付认股权证），以及 580 万股附带认股权证，总收入约为 530 万美元。

前景展望

• 公司计划在 VERSATILE-003 三期随机试验中寻求加速批准路径，将 PDS0101 与 pembrolizumab 联合使用对比 pembrolizumab 单药治疗。
• 由于中位总生存期（mOS）的增加，建议修改统计分析计划，以减少试验规模，同时保持统计效力。
• 由于最终无进展生存期（PFS）结果的积极性，建议将 PFS 终点作为可早期评估的替代主要终点，并可能成为加速批准的基础。