
DiaMedica Therapeutics 公布 2025 年第三季度财务报告

DiaMedica Therapeutics 发布了 2025 年第三季度财务报告,强调了在子痫前期和急性缺血性中风临床试验中的进展。该公司在子痫前期的第二阶段试验中完成了一个里程碑,并推进了其 ReMEDy2 试验。尽管由于研发费用增加导致净亏损 860 万美元,但 DiaMedica 的现金状况改善至 5500 万美元,支持其运营到 2027 年。该公司对其主要候选药物 DM199 保持乐观,并继续与监管机构合作
DiaMedica Therapeutics (DMAC) 发布了其第三季度财报。以下是 DiaMedica Therapeutics 向投资者提供的信息摘要。
认识您的 ETF AI 分析师
- 了解 TipRanks 的_ETF_ AI 分析师如何帮助您做出更明智的投资决策
- 探索 TipRanks 用户喜爱的 ETF,并查看 ETF AI 分析师 对您关注的 ETF 所揭示的见解。
DiaMedica Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发针对严重缺血性疾病的创新治疗,重点关注子痫前期、胎儿生长受限和急性缺血性中风。
在最新的财报中,DiaMedica Therapeutics 宣布其子痫前期第二阶段试验的一个重要里程碑已完成,同时在急性缺血性中风的 ReMEDy2 试验中也取得了进展。该公司还报告了强劲的财务状况,现金和投资总额达到 5500 万美元,为 2027 年下半年提供了资金保障。
报告的主要亮点包括在子痫前期试验中完成了 Part 1a 剂量递增队列,并启动了扩展队列。此外,DiaMedica 与 FDA 举行了一次富有成效的预 IND 会议,讨论其美国第二阶段研究计划。急性缺血性中风的 ReMEDy2 试验的目标入组接近 50%,显示出稳定的进展。
在财务方面,DiaMedica 报告称,由于临床试验的推进,研发费用有所增加,导致第三季度净亏损为 860 万美元。然而,该公司的现金状况较去年显著改善,得益于私募融资的收益。
展望未来,DiaMedica 仍然专注于推进其临床项目,并对其主要候选药物 DM199 在满足目标适应症的医疗需求方面的潜力持乐观态度。该公司继续与监管机构密切合作,以确保其试验的成功推进。

