
NovaBridge 的 Visara 子公司任命杰出的眼科领导者担任首席医疗官和科学顾问委员会主席,以推进 VIS-101 的进展 | NBP 股票新闻

NovaBridge Biosciences 的子公司 Visara 已任命 Cadmus C. Rich 博士(医学博士,工商管理硕士)为首席医学官,Carlos Quezada-Ruiz 博士(医学博士,FASRS)为科学顾问委员会主席。这些任命旨在推进 VIS-101 项目,该项目是一种针对 VEGF-A/ANG2 的新型双功能生物制剂,预计将在 2026 年准备进入第三阶段临床试验。这些任命突显了 Visara 致力于建立世界级团队和推进创新眼科治疗的承诺
2025 年 11 月 20 日- 下午 08:00
- Cadmus C. Rich, MD, MBA 担任首席医学官,Carlos Quezada-Ruiz, MD, FASRS 担任科学顾问委员会主席,为 VIS-101 项目带来了宝贵的临床开发专业知识
- 吸引经验丰富的眼科领导者的能力突显了 VIS-101 的吸引力,并强调了我们组建世界级团队的承诺
- VIS-101 是一种针对 VEGF-A/ANG2 的新型双功能生物制剂,有潜力成为湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)的当前标准,预计将在 2026 年准备进入三期临床试验
马里兰州罗克维尔,2025 年 11 月 20 日(GLOBE NEWSWIRE)-- NovaBridge Biosciences(纳斯达克:NBP)(NovaBridge 或公司)是一家全球生物技术平台公司,致力于加速创新药物的获取,今天宣布其子公司 Visara, Inc.(Visara)已任命 Cadmus C. Rich, MD, MBA 为首席医学官(CMO),Carlos Quezada-Ruiz MD, FASRS 为科学顾问委员会(SAB)主席。作为首席医学官,Rich 博士将负责监督 Visara 的所有临床职能和项目。Quezada-Ruiz 博士将担任 Visara 新成立的科学顾问委员会的主席。
“Rich 博士和 Quezada-Ruiz 博士都是杰出的眼科医生和全球市场的药物开发领导者。他们的任命验证了 VIS-101 的激动人心的机会,并展示了 Visara 建立世界级组织的承诺。Rich 博士是一位熟练的眼科专业人士和成功的药物开发高管,在研发和监管领域拥有开创性项目的丰富经验,” Visara 的联合创始人兼执行主席 Emmett T. Cunningham, Jr., MD, PhD, MPH 说。“Quezada-Ruiz 博士是一位国际公认的视网膜专家和临床科学家,在视网膜疾病的新技术和疗法的开发中发挥了关键作用,包括 VABYSMO® 在湿性年龄相关性黄斑变性中的开发、全球监管申请和批准。我非常高兴欢迎 Rich 博士和 Quezada-Ruiz 博士加入 Visara,并相信他们将为我们的成功做出宝贵贡献。”
“我热衷于通过定义有效的临床和监管策略,加速创新眼科治疗的发展,以尽快将其送到患者手中,” Visara 的首席医学官 Rich 博士 说。“VIS-101 对 VEGF-A 和 ANG-2 的双重靶向,具有更持久的疗效潜力,可能使其成为湿性年龄相关性黄斑变性患者的领先疗法。我期待与 Visara 团队合作,完成二期研究,并推动 VIS-101 项目进入注册开发。”
“我有幸参与了变革性视网膜疗法的开发和全球批准,这些疗法我现在在临床中使用。尽管取得了巨大的进展,但仍然存在对更持久和高效选择的重大未满足需求,” Quezada-Ruiz 博士说。“我期待与 Visara 团队合作,完成二期研究,并推动 VIS-101 项目进入注册开发。双重 Ang-2 和 VEGF-A 抑制是一种经过验证的策略,可以增强疾病控制,最大化视力,并延长新生血管性视网膜疾病患者的疗效。我对 VIS-101 能够为全球患者提供安全、更持久的最佳疗法的潜力感到真正兴奋。我渴望与 Cunningham 博士、Rich 博士和 Visara 团队合作,培养与视网膜疾病社区的强大关系,并帮助加速开发,” Quezada-Ruiz 博士 说。
“Rich 博士被任命为首席医学官,Quezada-Ruiz 博士被任命为科学顾问委员会主席,突显了 NovaBridge 成功执行其战略转型为全球生物技术平台的成果,以及我们创新的 “中心 - 辐射” 战略背后日益增长的动力。吸引杰出的国际领导者的能力展示了我们对 Visara 使命的承诺,以及为股东创造价值的决心,” NovaBridge 首席执行官 Sean Fu, PhD 说。
关于 Cadmus C. Rich, MD, MBA
Rich 博士是 Visara 的首席医学官,负责公司的所有临床职能和临床项目。在加入 Visara 之前,Rich 博士曾担任 Lassen Therapeutics, LLC 的首席医学官,领导甲状腺眼病、肿瘤学和特发性肺纤维化的临床项目。在 Lassen 之前,他曾担任 Aura Biosciences, Inc.(纳斯达克:AURA)的首席医学官和研发负责人,该公司是一家开发首创肿瘤治疗的肿瘤学公司,旨在减少转移性癌症的发生,首个适应症为脉络膜黑色素瘤,第二个适应症为非肌肉侵袭性膀胱癌。在 Aura 之前,Rich 博士在眼科研发领域担任过多个逐步上升的职位,包括 IQVIA, Inc.(Quintiles)的医学总监/高级总监、Alcon 的临床试验管理负责人、Alcon 的眼内镜研发治疗单元负责人,以及 Inotek Pharmaceuticals 的临床开发和医学事务副总裁。在这些角色中,他积极参与了超过 40 个药物/设备项目的产品开发(包括在美国和其他全球地区批准的 5 种药物和 5 种设备),并领导或参与了超过 125 个临床试验。他还曾担任 Sustained Nano Systems, Inc.、Prevent Blindness(他还担任过财务主管)和北卡罗来纳州专业医院的董事会成员。
Rich 博士在北卡罗来纳大学教堂山医学院/北卡罗来纳大学医院获得医学博士和眼科学培训,在凯斯西储大学获得心理学学士学位,并在瑞吉斯大学获得医疗管理 MBA。在加入生物制药行业之前,Rich 博士从事白内障/屈光手术和综合眼科的临床实践,并在多个临床试验中担任首席研究员。他的热情在于结合他在眼科、领导力、商业和研发方面的经验,以满足患者未满足的医疗需求,并指导和辅导专业人士。
关于 Carlos Quezada-Ruiz 博士,FASRS
Carlos Quezada-Ruiz 博士目前担任墨西哥城康德瓦伦西亚基金会眼科研究所的眼科助理教授,并担任墨西哥视网膜学会科学委员会主席。Quezada-Ruiz 博士还担任前临床和临床阶段生物技术公司的科学和药物开发顾问,推动针对视网膜疾病的新疗法和技术。
Quezada-Ruiz 博士曾在基因泰克公司/罗氏集团担任高级领导职务,最近担任 4D 分子治疗公司(纳斯达克:FDMT)的高级副总裁和眼科治疗领域负责人。他的专业领域包括生物制剂、设备和基于 AAV 的基因疗法,以及应用人工智能和机器学习加速视网膜药物开发的创新。
在基因泰克,Quezada-Ruiz 博士在 VABYSMO®和 SUSIVMO™的全球开发和批准中发挥了关键作用,领导了湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病视网膜病(DR)的注册性 3 期项目的设计、执行、结果、申请和上市,以及 Lucentis®的标签扩展策略。在 4DMT,他指导了针对视网膜疾病的早期和晚期基因疗法项目,并领导了公司主要候选药物 4D-150 在新生血管性 AMD 中的试验设计和全球监管对接。他的战略领导加快了时间表,降低了项目风险,并使 FDA 和 EMA 达成一致,确立了单个 3 期临床试验可以接受作为 4D-150 在 DME 中的监管提交。
Quezada-Ruiz 博士已发表 40 多篇科学出版物,曾担任墨西哥视网膜学会的科学委员会成员,以及墨西哥眼科学杂志的编辑委员会成员。他是美国视网膜专家学会(ASRS)的会员,并且是多个国际学会的成员,包括 AAO、ARVO、EURETINA、PAAO、AMR、SMO 和 ACOREV。他的贡献获得了多个荣誉,包括 ASRS 高级荣誉奖、罗氏卓越奖和基因泰克医疗卓越奖等。
关于 VIS-101
VIS-101 是一种新型双功能生物制剂,靶向 VEGF-A 和 ANG-2,是一种更强效的分子,可能为湿性年龄相关性黄斑变性(湿性 AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供比当前标准治疗更持久的治疗效果。VIS-101 已在美国和中国完成初步安全性和剂量递增研究,目前正在中国完成一项随机剂量范围的 2 期研究。预计 VIS-101 将在 2026 年准备进入 3 期。
关于 Visara, Inc.
Visara 是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发最佳眼科治疗药物。公司由联合创始人兼执行董事 Emmett T. Cunningham, Jr.博士(医学博士、哲学博士、公共卫生硕士)领导,他是一位医生、创新者、企业家和投资者,也是国际公认的传染性和炎症性眼病专家。NovaBridge 是 Visara 的主要股东,Visara 控制着 VIS-101 在大中华区和亚洲某些国家以外的全球权利。
关于 NovaBridge
NovaBridge 是一家全球生物技术平台公司,致力于加速创新药物的获取。我们结合深厚的商业开发专业知识与灵活的转化临床开发,以识别、加速和推进突破性资产。通过桥接科学、战略和执行,NovaBridge 使变革性疗法能够迅速从发现阶段推进到需要的患者。
公司的差异化管线以 givastomig 为主导,这是一种潜在的最佳双特异性抗体(Claudin 18.2 x 4-1BB),以及 VIS-101,这是一种第二类、潜在的最佳双功能生物制剂,靶向 VEGF-A 和 ANG2。
Givastomig 通过 4-1BB 信号通路在表达 Claudin 18.2 的肿瘤微环境中有条件激活 T 细胞。Givastomig 正在开发用于治疗 Claudin 18.2 阳性胃癌和其他胃肠恶性肿瘤。公司还与其合作伙伴 ABL Bio 合作开发 ragistomig,这是一种双特异性抗体,结合 PD-L1 作为肿瘤结合剂和 4-1BB 作为有条件的 T 细胞激活剂,用于实体肿瘤。此外,NovaBridge 在中国以外拥有 uliledlimab 的全球权利,这是一种抗 CD73 抗体,靶向癌症中的腺苷驱动的免疫抑制。
VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG-2,为湿性年龄相关性黄斑变性(湿性 AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)患者提供更强效和持久的治疗效果。VIS-101 目前正在进行一项针对湿性 AMD 的大型随机剂量范围的 2 期研究。NovaBridge 是 Visara 的主要股东,Visara 控制着 VIS-101 在大中华区和亚洲某些国家以外的全球权利。
欲了解更多信息,请访问 https://www.novabridge.com 并关注我们的 LinkedIn。
此处提到的第三方产品均为其各自所有者的商标。
前瞻性声明
本公告包含前瞻性声明。这些声明是在 1995 年美国私人证券诉讼改革法案的 “安全港” 条款下作出的。这些前瞻性声明可以通过诸如 “将”、“期望”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心” 等术语或其否定形式来识别。NovaBridge 还可能在其定期向美国证券交易委员会(SEC)提交的报告、年度股东报告、新闻稿及其他书面材料中,以及其高管、董事或员工向第三方作出的口头声明中,作出书面或口头的前瞻性声明。非历史事实的声明,包括关于公司信念和期望的声明,均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于关于:givastomig 和 VIS-101 及其其他药物候选者的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性的声明;NovaBridge 药物候选者的战略和临床开发,包括 givastomig 和 VIS-101;预期的临床里程碑和结果及相关时间,以及新领导任命的影响。前瞻性声明涉及固有的风险和不确定性,可能导致实际结果与这些前瞻性声明中包含的结果存在重大差异,包括但不限于以下几点:公司证明其药物候选者的安全性和有效性的能力;其药物候选者的临床结果,可能支持或不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请(NDA/BLA)批准;相关监管机构对公司药物候选者的监管批准的决定内容和时间;公司在药物候选者获得批准后实现商业成功的能力;公司获得和维持其技术和药物知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务的情况;公司的有限运营历史以及公司获得额外资金以支持运营和完成其药物候选者的开发和商业化的能力;以及在公司于 2025 年 4 月 3 日向 SEC 提交的 20-F 表格年度报告中的 “风险因素” 部分更全面讨论的那些风险,以及公司后续向 SEC 提交的文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。所有前瞻性声明均基于公司当前可获得的信息。公司没有义务公开更新或修订任何前瞻性声明,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,法律要求的除外。
NovaBridge 投资者与媒体联系方式
PJ Kelleher
LifeSci Advisors
+1-617-430-7579
pkelleher@lifesciadvisors.com
NovaBridge Biosciences
+1-240-745-6330
IR@novabridge.com


