<p>拜耳公司宣布了全球 III 期 OCEANIC-STROKE 研究的积极初步结果，该研究评估了口服每日一次的 FXIa 抑制剂 asundexian 在中风二级预防中的应用。该研究达到了其主要疗效和安全性终点。asundexian 目前正在研究作为潜在的血栓预防治疗，尚未获得任何卫生机构的批准。结果于 2025 年 11 月 23 日公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 11 月 23 日通过 EQS News（EQS Group AG 的服务，参考 ID：adhoc_2234580_de）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

拜耳

拜耳(ADR)

<p>拜耳股份公司在 OCEANIC-STROKE 研究中宣布了 asundexian 的积极第三阶段结果，达到了中风预防的主要疗效和安全性终点。asundexian 正在进行血栓预防的研究，尚未获得卫生当局的批准。该公告于 2025 年 11 月 23 日发布</p>

<p>Bayer AG announced positive topline results from the global Phase III OCEANIC-STROKE study of asundexian, an oral once-daily FXIa inhibitor, for secondary prevention of stroke. The study met its primary efficacy and safety endpoints. Asundexian is currently under investigation as a potential treatment for thrombosis prevention and has not yet been approved by any health authority. The results were announced on November 23, 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via EQS News, a service of EQS Group AG (Ref. ID: adhoc_2234580_de), on November 23, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司宣布了全球 III 期 OCEANIC-STROKE 研究的积极初步结果，该研究评估了口服每日一次的 FXIa 抑制剂 asundexian 在中风二级预防中的应用。该研究达到了其主要疗效和安全性终点。asundexian 目前正在研究作为潜在的血栓预防治疗，尚未获得任何卫生机构的批准。结果于 2025 年 11 月 23 日公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 11 月 23 日通过 EQS News（EQS Group AG 的服务，参考 ID：adhoc_2234580_de）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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拜耳报告 Asundexian 在中风预防试验中取得了积极的三期结果