<p>Day One Biopharmaceuticals Inc. 宣布了来自 II 期 FIREFLY-1 试验的更新三年随访数据，该试验评估了 OJEMDA™ (tovorafenib) 在儿童低级别胶质瘤 (pLGG) 中的应用。结果在 2025 年神经肿瘤学会 (SNO) 年会上发布。在研究中，77% 在 OJEMDA 治疗后进入无治疗观察期的患者至少保持了 12 个月不接受治疗。下次治疗的中位时间超过 3.5 年。在 76 名可评估患者中，总体反应率为 53%，反应的中位持续时间为 19.4 个月，无进展生存期的中位时间为 16.6 个月。在更新分析中未发现新的安全信号。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Day One Biopharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 24 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9590997-en），并对此信息的内容负有唯一责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

DAWN

<p>Day One Biopharmaceuticals Inc. 宣布了来自儿童低级别胶质瘤的 II 期 FIREFLY-1 试验中 OJEMDA™ (tovorafenib) 的更新三年随访数据。结果显示，77% 的患者在至少 12 个月内未接受治疗，下一次治疗的中位时间超过 3.5 年。总体反应率为 53%，反应的中位持续时间为 19.4 个月，中位无进展生存期为 16.6 个月。未发现新的安全信号</p>

<p>Day One Biopharmaceuticals Inc. has announced updated three-year follow-up data from the Phase 2 FIREFLY-1 trial evaluating OJEMDA™ (tovorafenib) in pediatric low-grade glioma (pLGG). The results were presented at the 2025 Society for Neuro-Oncology (SNO) Annual Meeting. In the study, 77% of patients who entered a treatment-free observation period after OJEMDA therapy remained off therapy for at least 12 months. The median time to next treatment exceeded 3.5 years. Among 76 evaluable patients, the overall response rate was 53%, with a median duration of response of 19.4 months and a median progression-free survival of 16.6 months. No new safety signals were identified in the updated analysis. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Day One Biopharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9590997-en) on November 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Day One Biopharmaceuticals Inc. 宣布了来自 II 期 FIREFLY-1 试验的更新三年随访数据，该试验评估了 OJEMDA™ (tovorafenib) 在儿童低级别胶质瘤 (pLGG) 中的应用。结果在 2025 年神经肿瘤学会 (SNO) 年会上发布。在研究中，77% 在 OJEMDA 治疗后进入无治疗观察期的患者至少保持了 12 个月不接受治疗。下次治疗的中位时间超过 3.5 年。在 76 名可评估患者中，总体反应率为 53%，反应的中位持续时间为 19.4 个月，无进展生存期的中位时间为 16.6 个月。在更新分析中未发现新的安全信号。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Day One Biopharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 24 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9590997-en），并对此信息的内容负有唯一责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Day One Biopharmaceuticals 报告三年数据，显示 OJEMDA 在儿童低级别胶质瘤中的持久疗效