<p>Phio Pharmaceuticals Corp. 宣布其 PH-762 的 1b 期临床试验已完成入组，该 INTASYL siRNA 化合物旨在沉默与多种皮肤癌相关的 PD-1 基因。该试验评估了新辅助肿瘤内 PH-762 在皮肤鳞状细胞癌 (cSCC)、黑色素瘤和梅克尔细胞癌患者中的安全性和耐受性。目前，已有 18 名患者在五个剂量递增组中完成治疗。最高剂量组的病理结果预计将在 2026 年第一季度公布。迄今为止，尚未观察到剂量限制性毒性或临床相关的治疗出现不良反应。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Phio Pharmaceuticals Corp. 于 2025 年 11 月 25 日通过 Newsfile 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：275716），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Phio Pharmaceuticals Corp. 已完成其 PH-762 的 1b 期临床试验的入组，该 siRNA 化合物针对皮肤癌中的 PD-1 基因。该试验涉及 18 名患有鳞状细胞癌（cSCC）、黑色素瘤和梅克尔细胞癌的患者。未观察到剂量限制性毒性或显著的不良反应。最高剂量组的病理结果预计将在 2026 年第一季度公布</p>

<p>Phio Pharmaceuticals Corp. has announced the completion of enrollment in its Phase 1b clinical trial of PH-762, an INTASYL siRNA compound designed to silence the PD-1 gene implicated in various forms of skin cancer. The trial is evaluating the safety and tolerability of neoadjuvant intratumoral PH-762 in patients with cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), melanoma, and Merkel cell carcinoma. To date, 18 patients have completed treatment across five dose-escalating cohorts. Pathology results for the highest dose cohort are expected in Q1 2026. No dose-limiting toxicities or clinically relevant treatment-emergent adverse effects have been observed so far. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Phio Pharmaceuticals Corp. published the original content used to generate this news brief via Newsfile (Ref. ID: 275716) on November 25, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Phio Pharmaceuticals Corp. 宣布其 PH-762 的 1b 期临床试验已完成入组，该 INTASYL siRNA 化合物旨在沉默与多种皮肤癌相关的 PD-1 基因。该试验评估了新辅助肿瘤内 PH-762 在皮肤鳞状细胞癌 (cSCC)、黑色素瘤和梅克尔细胞癌患者中的安全性和耐受性。目前，已有 18 名患者在五个剂量递增组中完成治疗。最高剂量组的病理结果预计将在 2026 年第一季度公布。迄今为止，尚未观察到剂量限制性毒性或临床相关的治疗出现不良反应。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Phio Pharmaceuticals Corp. 于 2025 年 11 月 25 日通过 Newsfile 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：275716），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Phio Pharmaceuticals 完成 PH-762 皮肤癌试验的 1b 期患者入组