<p>Cullinan Therapeutics Inc. 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 对 CLN-049 的快速通道认证，这是一种新型的 FLT3xCD3 T 细胞连接剂，用于治疗复发/难治性急性髓性白血病 (AML)。快速通道状态的授予是基于在重度预处理患者中进行的 1 期研究中显示的有希望的疗效和良好的安全性数据，突显了 CLN-049 解决治疗选择有限的广泛 AML 患者群体的潜力。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cullinan Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 01 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9592919-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Cullinan Therapeutics Inc. 的 CLN-049（FLT3xCD3 T 细胞连接剂）已获得 FDA 的快速通道认证，旨在治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）。该认证基于有希望的第一阶段研究结果，表明对治疗选择有限的 AML 患者具有潜在的疗效和安全性</p>

<p>Cullinan Therapeutics Inc. has received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for CLN-049, a novel FLT3xCD3 T cell engager, for the treatment of relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML). The Fast Track status was granted based on promising efficacy and favorable safety data from a Phase 1 study in heavily pre-treated patients, highlighting the potential of CLN-049 to address a broad population of AML patients with limited treatment options. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cullinan Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9592919-en) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Cullinan Therapeutics Inc. 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 对 CLN-049 的快速通道认证，这是一种新型的 FLT3xCD3 T 细胞连接剂，用于治疗复发/难治性急性髓性白血病 (AML)。快速通道状态的授予是基于在重度预处理患者中进行的 1 期研究中显示的有希望的疗效和良好的安全性数据，突显了 CLN-049 解决治疗选择有限的广泛 AML 患者群体的潜力。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cullinan Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 01 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9592919-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Cullinan Therapeutics 获得 FDA 快速通道认定，用于 CLN-049 治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）