<p>拜耳公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其 MEDRAD® Centargo 多患者 CT 注射系统的 510(k) 批准。该批准扩展了该系统的兼容性，除了多个领先 CT 造影剂的成像散装包装外，还包括单剂量小瓶：Ultravist®（碘普罗胺）、Isovue®（碘氨醇）、Optiray®（碘溶胶）、Omnipaque™（碘海醇）以及现在的 Visipaque™（碘克沙醇）。这一发展为放射科提供了更大的灵活性，以管理造影剂的消耗和废物，特别是对于那些转向使用散装造影剂的情况。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 12 月 01 日通过 Business Wire（参考 ID：20251201711198）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

拜耳

拜耳(ADR)

<p>拜耳股份公司已获得 FDA 批准其 MEDRAD Centargo CT 注射系统，扩展了其与多种 CT 造影剂单剂量小瓶的兼容性。这一发展增强了放射科在管理造影剂消耗和废物方面的灵活性</p>

<p>Bayer AG has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its MEDRAD® Centargo multi-patient CT injector system. The clearance expands the system’s compatibility to include single-dose vials in addition to Imaging Bulk Package presentations for several leading CT contrast agents: Ultravist® (iopromide), Isovue® (iopamidol), Optiray® (ioversol), Omnipaque™ (iohexol), and now Visipaque™ (iodixanol). This development offers radiology suites increased flexibility in managing contrast agent consumption and waste, particularly for those transitioning to bulk contrast use. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251201711198) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其 MEDRAD® Centargo 多患者 CT 注射系统的 510(k) 批准。该批准扩展了该系统的兼容性，除了多个领先 CT 造影剂的成像散装包装外，还包括单剂量小瓶：Ultravist®（碘普罗胺）、Isovue®（碘氨醇）、Optiray®（碘溶胶）、Omnipaque™（碘海醇）以及现在的 Visipaque™（碘克沙醇）。这一发展为放射科提供了更大的灵活性，以管理造影剂的消耗和废物，特别是对于那些转向使用散装造影剂的情况。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 12 月 01 日通过 Business Wire（参考 ID：20251201711198）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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拜耳获得 FDA 批准，扩展 MEDRAD Centargo CT 注射器的对比剂选项