<p>Fennec Pharmaceuticals Inc. 宣布了在日本进行的由研究者发起的第二/三期 STS-J01 临床试验中，PEDMARK®（硫代硫酸钠注射液）取得了积极的顶线结果。该研究招募了 27 名患有非转移性实体瘤的儿童和青少年患者，显示出在减少顺铂引起的听力损失方面具有显著效果，听力损失率为 16-24%，而接受单独顺铂治疗的患者历史报告的听力损失率为 56-63%。未观察到对顺铂抗肿瘤活性的干扰，临床反应率约为 95%。PEDMARK® 耐受性良好，没有与该药物相关的不良事件。完整的研究结果将在未来的科学会议上公布并提交发表。Fennec 计划在日本申请 PEDMARK® 的注册，并正在探索该地区的合作或许可机会。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Fennec Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 02 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9594831-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

FENC

<p>Fennec Pharmaceuticals 宣布在日本进行的 PEDMARK® 第二/第三阶段 STS-J01 试验取得了积极结果，显示出在儿童癌症患者中显著减少了顺铂引起的听力损失。研究显示临床反应率达到 95%，且没有与该药物相关的不良事件。Fennec 计划在日本申请 PEDMARK® 的注册，并探索合作或许可机会</p>

<p>Fennec Pharmaceuticals Inc. has announced positive topline results from the investigator-initiated Phase 2⁄3 STS-J01 clinical trial of PEDMARK® (sodium thiosulfate injection) in Japan. The study enrolled 27 pediatric and adolescent patients with non-metastatic solid tumors and demonstrated a significant reduction in cisplatin-induced hearing loss, with hearing loss rates of 16-24% compared to historically reported rates of 56-63% in patients receiving cisplatin alone. No interference with cisplatin’s antitumor activity was observed, as evidenced by an approximate 95% clinical response rate. PEDMARK® was well-tolerated, with no adverse events attributed to the drug. Full study results will be presented at a future scientific meeting and submitted for publication. Fennec plans to pursue registration of PEDMARK® in Japan and is exploring partnering or licensing opportunities in the region. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Fennec Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594831-en) on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Fennec Pharmaceuticals Inc. 宣布了在日本进行的由研究者发起的第二/三期 STS-J01 临床试验中，PEDMARK®（硫代硫酸钠注射液）取得了积极的顶线结果。该研究招募了 27 名患有非转移性实体瘤的儿童和青少年患者，显示出在减少顺铂引起的听力损失方面具有显著效果，听力损失率为 16-24%，而接受单独顺铂治疗的患者历史报告的听力损失率为 56-63%。未观察到对顺铂抗肿瘤活性的干扰，临床反应率约为 95%。PEDMARK® 耐受性良好，没有与该药物相关的不良事件。完整的研究结果将在未来的科学会议上公布并提交发表。Fennec 计划在日本申请 PEDMARK® 的注册，并正在探索该地区的合作或许可机会。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Fennec Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 02 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9594831-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Fennec Pharmaceuticals 报告 PEDMARK 在日本儿童癌症研究中取得了积极的结果