<p>Chemomab Therapeutics Ltd. 宣布在《美国胃肠病学杂志》上发表了其第二阶段 SPRING 试验的结果，该试验评估了 nebokitug 在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中的疗效。研究发现，nebokitug 作为一种抗 CCL24 单克隆抗体，在 15 周时与安慰剂相比是安全且耐受良好的，在长达 48 周的治疗中未观察到安全信号。结果表明其生物活性与剂量相关，特别是在中度至重度纤维化的患者中。Chemomab Therapeutics 计划将 nebokitug 推进至第三阶段注册试验。SPRING 试验的结果已经发表并进行了展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Chemomab Therapeutics Ltd. 于 2025 年 12 月 02 日通过 GlobeNewswire（参考 ID: GNW9595148-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Chemomab Therapeutics 宣布其在原发性硬化性胆管炎的 nebokitug 第二阶段试验中取得积极结果，显示出安全性和剂量依赖的生物活性。该药物耐受性良好，在 48 周内没有安全信号。公司计划推进至第三阶段试验。结果已发表在《美国胃肠病学杂志》上</p>

<p>Chemomab Therapeutics Ltd. announced the publication of results from its Phase 2 SPRING trial evaluating nebokitug in patients with primary sclerosing cholangitis (PSC) in the American Journal of Gastroenterology. The study found that nebokitug, an anti-CCL24 monoclonal antibody, was safe and well tolerated compared to placebo at 15 weeks, with no safety signals observed for up to 48 weeks of treatment. The results indicated dose-dependent biological activity, particularly in patients with moderate to advanced fibrosis. Chemomab Therapeutics plans to advance nebokitug into a Phase 3 registration trial. The results from the SPRING trial have already been published and presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Chemomab Therapeutics Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9595148-en) on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Chemomab Therapeutics Ltd. 宣布在《美国胃肠病学杂志》上发表了其第二阶段 SPRING 试验的结果，该试验评估了 nebokitug 在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中的疗效。研究发现，nebokitug 作为一种抗 CCL24 单克隆抗体，在 15 周时与安慰剂相比是安全且耐受良好的，在长达 48 周的治疗中未观察到安全信号。结果表明其生物活性与剂量相关，特别是在中度至重度纤维化的患者中。Chemomab Therapeutics 计划将 nebokitug 推进至第三阶段注册试验。SPRING 试验的结果已经发表并进行了展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Chemomab Therapeutics Ltd. 于 2025 年 12 月 02 日通过 GlobeNewswire（参考 ID: GNW9595148-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Chemomab Therapeutics 发布 Nebokitug 在原发性硬化性胆管炎治疗中的积极二期试验结果