<p>Alpha Tau Medical Ltd. 已获得 FDA 批准，获得了一项研究设备豁免（IDE），以启动其 Alpha DaRT 技术针对局部复发前列腺癌患者的初步研究。这标志着该公司在美国的第五个活跃 IDE。临床试验将招募多达 12 名美国患者，主要评估治疗的安全性，次要目标通过生化和临床指标评估疾病进展和总体生存率的疗效。没有提及来自其他组织的资金或资助。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Alpha Tau Medical Ltd. 于 2025 年 12 月 02 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9594947-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Alpha Tau Medical Ltd. 已获得 FDA 批准，开始对其 Alpha DaRT 技术进行治疗局部复发前列腺癌的初步研究。这是该公司在美国的第五个活跃的 IDE。该试验将涉及多达 12 名患者，重点关注安全性，并通过疾病进展和生存指标评估疗效。该消息于 2025 年 12 月 2 日通过 GlobeNewswire 由 Alpha Tau Medical 发布</p>

<p>Alpha Tau Medical Ltd. has received FDA approval for an Investigational Device Exemption (IDE) to initiate a pilot study of its Alpha DaRT technology for patients with locally recurrent prostate cancer. This marks the company’s fifth active IDE in the United States. The clinical trial will enroll up to 12 U.S. patients to primarily evaluate the safety of the treatment, with secondary objectives assessing efficacy through biochemical and clinical measures of disease progression and overall survival. No funding or grant from other organizations was mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Alpha Tau Medical Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594947-en) on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Alpha Tau Medical Ltd. 已获得 FDA 批准，获得了一项研究设备豁免（IDE），以启动其 Alpha DaRT 技术针对局部复发前列腺癌患者的初步研究。这标志着该公司在美国的第五个活跃 IDE。临床试验将招募多达 12 名美国患者，主要评估治疗的安全性，次要目标通过生化和临床指标评估疾病进展和总体生存率的疗效。没有提及来自其他组织的资金或资助。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Alpha Tau Medical Ltd. 于 2025 年 12 月 02 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9594947-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Alpha Tau Medical 获得 FDA 批准以启动前列腺癌试验