<p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. 宣布了其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的研究性抗病毒寡核苷酸 AMX0114 的第一阶段 LUMINA 试验的早期安全性和耐受性数据。第一组（n=12）的数据于 2025 年 12 月 5 日至 7 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 36 届国际 ALS/MND 研讨会上发布。根据公司说法，AMX0114 的耐受性总体良好，未报告与治疗相关的严重不良事件。基于这些发现，第二组的入组预计将在本月晚些时候在加拿大开始，并在 1 月份在美国进行。Amylyx 计划在 2026 年上半年发布第一组的生物标志物数据。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Amylyx Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 5 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251205363745），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

AMLX

<p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. 报告了其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的 AMX0114 第一期 LUMINA 试验的早期安全性数据，结果积极。试验显示 AMX0114 耐受性良好，第一组没有严重不良事件。第二组的入组将在加拿大和美国很快开始。第一组的生物标志物数据将于 2026 年公布</p>

<p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. announced early safety and tolerability data from its Phase 1 LUMINA trial of AMX0114, an investigational antisense oligonucleotide targeting calpain-2, in people with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The data from the first cohort (n=12) were presented at the 36th International Symposium on ALS/MND held December 5-7, 2025, in San Diego, California. According to the company, AMX0114 was generally well-tolerated, with no treatment-related serious adverse events reported. Based on these findings, enrollment for the second cohort is expected to begin in Canada later this month and in the U.S. in January. Amylyx plans to present biomarker data from the first cohort in the first half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Amylyx Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251205363745) on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Amylyx Pharmaceuticals Inc. 宣布了其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的研究性抗病毒寡核苷酸 AMX0114 的第一阶段 LUMINA 试验的早期安全性和耐受性数据。第一组（n=12）的数据于 2025 年 12 月 5 日至 7 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 36 届国际 ALS/MND 研讨会上发布。根据公司说法，AMX0114 的耐受性总体良好，未报告与治疗相关的严重不良事件。基于这些发现，第二组的入组预计将在本月晚些时候在加拿大开始，并在 1 月份在美国进行。Amylyx 计划在 2026 年上半年发布第一组的生物标志物数据。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Amylyx Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 5 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251205363745），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Amylyx 报告 AMX0114 在 ALS 一期 LUMINA 试验中的早期安全性数据表现积极