<p>ADC Therapeutics SA 宣布了正在进行的 LOTIS-7 1b 期开放标签临床试验的最新结果，该试验评估了 ZYNLONTA® 与双特异性抗体 glofitamab (COLUMVI®) 联合使用在复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r DLBCL) 患者中的安全性和有效性。截至 2025 年 11 月 17 日的数据截止，49 名患者的疗效可评估，随访时间至少为六个月。最佳总体反应率 (ORR) 为 89.8%，完全反应 (CR) 率为 77.6%。联合治疗显示出可控的安全性特征，5 级不良事件发生在 4.1% 的患者中，细胞因子释放综合症 (CRS) 在各剂量水平的患者中报告为 36.7%。这些更新的数据已由公司进行了展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。ADC Therapeutics SA 于 2025 年 12 月 05 日通过美国证券交易委员会 (Ref. ID: 0000950103-25-015818) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

ADCT

<p>ADC Therapeutics 宣布了 LOTIS-7 1b 期试验的最新结果，显示 ZYNLONTA 和 glofitamab 在复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者中的总体反应率为 89.8%，完全反应率为 77.6%。该联合疗法表现出可控的安全性特征，5 级不良事件发生率为 4.1%，细胞因子释放综合症发生率为 36.7%。该数据由公司发布，并通过 EDGAR 进行了公布</p>

<p>ADC Therapeutics SA has announced updated results from the ongoing LOTIS-7 Phase 1b open-label clinical trial evaluating the safety and efficacy of ZYNLONTA® in combination with the bispecific antibody glofitamab (COLUMVI®) in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL). As of the November 17, 2025, data cutoff, 49 patients were efficacy evaluable with a minimum of six months of follow-up. The best overall response rate (ORR) was 89.8%, with a complete response (CR) rate of 77.6%. The combination therapy showed a manageable safety profile, with grade 5 adverse events occurring in 4.1% of patients and cytokine release syndrome (CRS) reported in 36.7% of patients across dose levels. These updated data have already been presented by the company. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ADC Therapeutics SA published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0000950103-25-015818), on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>ADC Therapeutics SA 宣布了正在进行的 LOTIS-7 1b 期开放标签临床试验的最新结果，该试验评估了 ZYNLONTA® 与双特异性抗体 glofitamab (COLUMVI®) 联合使用在复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (r/r DLBCL) 患者中的安全性和有效性。截至 2025 年 11 月 17 日的数据截止，49 名患者的疗效可评估，随访时间至少为六个月。最佳总体反应率 (ORR) 为 89.8%，完全反应 (CR) 率为 77.6%。联合治疗显示出可控的安全性特征，5 级不良事件发生在 4.1% 的患者中，细胞因子释放综合症 (CRS) 在各剂量水平的患者中报告为 36.7%。这些更新的数据已由公司进行了展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。ADC Therapeutics SA 于 2025 年 12 月 05 日通过美国证券交易委员会 (Ref. ID: 0000950103-25-015818) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
</div>

ADC Therapeutics 报告 ZYNLONTA 和 Glofitamab 在复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 1b 期试验中达到 89.8% 的响应率