<p>Aptose 生物科技公司宣布了其主要化合物 tuspetinib (TUS) 与 venetoclax (VEN) 和 azacitidine (AZA) 联合使用的最新临床数据，该数据在第 67 届美国血液学会（ASH）年会上发布。来自正在进行的 TUSCANY 试验的数据表明，TUS+VEN+AZA 方案在不适合接受诱导化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者中显示出良好的安全性和抗白血病活性。在多个遗传亚组中，包括具有不良突变（如 TP53/复杂核型、RAS 和与 MDS 相关的突变）的患者，观察到了高比例的完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR/CRh）。在 80 mg 和 120 mg 的 TUS 剂量水平上，报告了 100% 的应答率，78% 的应答者达到了最小残留病（MRD）阴性。未观察到剂量限制性毒性，安全性在各组间保持一致。最近启动的 160 mg 剂量水平的初步发现表明早期芽细胞清除和 MRD 阴性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Aptose 生物科技公司于 2025 年 12 月 06 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9597748-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

Aptose生物科技

<p>Aptose 生物科技在 TUSCANY 试验中报告了使用 tuspetinib 联合疗法的急性髓系白血病（AML）患者的 100% 应答率。该方案显示出良好的安全性和抗白血病活性，在各个遗传亚组中达到了高缓解率。未观察到剂量限制性毒性，160 毫克剂量水平的初步结果表明早期芽细胞清除和微小残留病（MRD）阴性。数据在 ASH 年会上进行了展示</p>

<p>Aptose Biosciences Inc. announced updated clinical data for its lead compound tuspetinib (TUS) in combination with venetoclax (VEN) and azacitidine (AZA), presented at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. The data, from the ongoing TUSCANY trial, demonstrate promising safety and antileukemic activity of the TUS+VEN+AZA regimen in newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients ineligible for induction chemotherapy. High rates of complete remission or complete remission with partial hematologic recovery (CR/CRh) were observed across multiple genetic subgroups, including those with adverse mutations such as TP53/complex karyotype, RAS, and MDS-related mutations. At the 80 mg and 120 mg TUS dose levels, a 100% response rate was reported, and 78% of responding subjects achieved minimal residual disease (MRD) negativity. No dose-limiting toxicities were observed, and safety remained consistent across cohorts. Preliminary findings from the recently initiated 160 mg dose level indicate early blast clearance and MRD-negativity. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Aptose Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9597748-en) on December 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Aptose 生物科技公司宣布了其主要化合物 tuspetinib (TUS) 与 venetoclax (VEN) 和 azacitidine (AZA) 联合使用的最新临床数据，该数据在第 67 届美国血液学会（ASH）年会上发布。来自正在进行的 TUSCANY 试验的数据表明，TUS+VEN+AZA 方案在不适合接受诱导化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者中显示出良好的安全性和抗白血病活性。在多个遗传亚组中，包括具有不良突变（如 TP53/复杂核型、RAS 和与 MDS 相关的突变）的患者，观察到了高比例的完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR/CRh）。在 80 mg 和 120 mg 的 TUS 剂量水平上，报告了 100% 的应答率，78% 的应答者达到了最小残留病（MRD）阴性。未观察到剂量限制性毒性，安全性在各组间保持一致。最近启动的 160 mg 剂量水平的初步发现表明早期芽细胞清除和 MRD 阴性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Aptose 生物科技公司于 2025 年 12 月 06 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9597748-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Aptose 生物科技报告 Tuspetinib 联合疗法在急性髓性白血病（AML）试验中实现 100% 的响应率