<ul>
<li>TUS+VEN+AZA 三联前线治疗在新诊断的急性髓系白血病（AML）患者中显示出高效的疗效和无微小残留病（MRD）阴性缓解率</li>
<li>安全性仍然是基于 TUS 的治疗的显著特点</li>
<li>在两个较高剂量水平（80 和 120 毫克 TUS 剂量）中，反应率为 100%（CR/CRh）</li>
<li>在 FLT3 野生型受试者中观察到 CR/CRh，约占 AML 患者的 70%</li>
<li>在具有 TP53/复杂核型、RAS 和与 MDS 相关的突变的 AML 中观察到 CR/CRh</li>
</ul>
圣地亚哥和多伦多，2025 年 12 月 06 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Aptose Biosciences Inc.（“Aptose” 或 “公司”）（NASDAQ: APTO，TSX: APS），一家临床阶段的精准肿瘤学公司，正在开发高度差异化的靶向药物以治疗血液恶性肿瘤，今天在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上展示了其主要化合物 tuspetinib（TUS）与标准剂量的 venetoclax（VEN）和 azacitidine（AZA）联合使用的临床数据。来自 TUSCANY 试验的更新数据涵盖了所有三个组别，40 毫克、80 毫克或 120 毫克 TUS 剂量的 TUS+VEN+AZA，显示出有希望的临床安全性和抗白血病活性，并支持在广泛的 AML 人群中使用 TUS 与标准治疗相结合，包括那些具有不良突变的患者，无论其_FLT3_突变状态如何。
海报标题 : “TUSCANY 研究展示了 tuspetinib 加标准治疗 venetoclax 和 azacitidine 在不适合诱导化疗的新诊断 AML 患者中的安全性和有效性”
关键发现和信息：
<ul>
<li>在新诊断的 AML 患者中，TUS+VEN+AZA 显示出有希望的安全性、耐受性和持久的疗效，包括在广泛的突变谱中实现 MRD 阴性缓解</li>
<li>高质量的临床反应（CR/CRh）：
<ul>
<li>在 40、80 和 120 毫克剂量水平上达到 90%</li>
<li>在较高的 80 毫克和 120 毫克剂量水平上达到 100%</li>
<li>在 FLT3-WT、FLT3-ITD 和 NPM1c 基因亚组中观察到</li>
<li>在双等位基因 TP53/复杂核型和 RAS 不良基因亚组中观察到</li>
<li>在具有与 MDS 相关突变的 AML 中观察到</li>
</ul>
</li>
<li>MRD 阴性：在反应受试者中通过中央流式细胞术达到 78%</li>
<li>TUS 靶向 VEN 耐药机制；抑制激酶驱动的异常信号传导</li>
<li>两名受试者转入干细胞移植，均返回进行 TUS 维持治疗</li>
<li>TUS+VEN+AZA 三联疗法耐受良好，在所有可评估的 TUS 剂量水平上均未出现剂量限制性毒性（DLTs）
<ul>
<li>在第 1 周期的缓解受试者中未出现 DLTs，包括未出现延长的骨髓抑制</li>
<li>未报告药物相关死亡、分化综合症、QTc 延长或 CPK 升高</li>
<li>8/10 可评估受试者在最佳反应后经历了超过 8 周的红细胞和血小板输血独立性</li>
<li>2 名受试者（16.7%）报告发热性中性粒细胞减少症，其中 1 名受试者与 TUS 相关</li>
</ul>
</li>
<li>在最近招募的 160 毫克剂量水平，初步发现显示患者在治疗的头几周内实现早期芽细胞清除和 MRD 阴性及正式反应（未包含在海报数据中）。</li>
</ul>
“作为三种药物治疗的一部分，tuspetinib 继续表现良好，在我们迄今为止评估的两个较高剂量中实现了 100% 的临床反应，” Aptose 首席医学官 Rafael Bejar 博士表示。“我们最近开始在最高剂量水平 160 毫克 TUS 中治疗患者，并已实现早期反应。没有剂量限制性毒性，并且在各种突变中均表现出活性，TUS+VEN+AZA 针对 AML 最大的未满足需求和最大人群。”
ASH 海报展示可在此查看。
关于 Tuspetinib
Aptose 的主要化合物 tuspetinib 是一种方便的每日一次口服药物，能够有效靶向 SYK、突变和野生型 FLT3、突变 KIT、JAK1/2 和 RSK2 激酶，同时避免许多其他药物常见的毒性问题。正在进行的 TUSCANY 三联 1/2 期研究旨在测试 TUS 与标准剂量的 azacitidine 和 venetoclax 联合使用的不同剂量和方案，针对不适合接受诱导化疗的新诊断 AML 患者。前三个剂量组的数据表明，在具有多种突变的患者中，安全性、CR 和微小残留病（MRD）阴性。早期数据显示，10 名患者中有 9 名对 TUS 三联疗法产生反应，在 80 毫克和 120 毫克组中实现了 100% 的完全缓解（CR/CRh）。值得注意的是，具有难治性突变的患者在_TP53_、_RAS_和_FLT3_基因中也实现了 100% 的 CR/CRh 率。
关于 Aptose
Aptose Biosciences 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发精准医学，以满足肿瘤学领域未满足的医疗需求，最初专注于血液学。公司的小分子癌症治疗管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法的疗效而不重叠毒性的产品。公司的主要临床阶段化合物 tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，已在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中显示出单药和联合治疗的活性，并正在开发为新诊断 AML 的前线三联疗法。有关更多信息，请访问 www.aptose.com。
前瞻性声明
本新闻稿可能包含根据加拿大和美国证券法定义的前瞻性陈述，包括但不限于与 tuspetinib 的治疗潜力、其临床开发和安全性特征（包括耐受性和有效性）相关的陈述，以及与公司的计划、目标、期望和意图以及其他陈述相关的内容，包括 “继续”、“期望”、“打算”、“将”、“应该”、“会”、“可能” 等类似表达。这些陈述反映了我们对未来事件的当前看法，并受到风险和不确定性的影响，必然基于一些估计和假设，尽管我们认为这些假设是合理的，但本质上仍然受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶然事件的影响。许多因素可能导致我们的实际结果、表现或成就与本新闻稿中描述的任何未来结果、表现或成就存在重大差异。这些因素可能包括但不限于：我们获得研究和运营所需资本的能力以及持续经营的能力；早期药物开发中固有的风险，包括证明有效性；开发时间/成本和监管批准过程；我们的临床试验进展；我们寻找并与潜在合作伙伴达成协议的能力；我们吸引和留住关键人员的能力；市场条件的变化；新制造商无法生产足够数量的符合 GMP 标准的可接受批次；意外的制造缺陷；以及在我们定期的季度报告、年度信息表、年度报告和向加拿大证券监管机构及美国证券交易委员会提交的年度文件中不时详细列出的其他风险。
如果这些风险或不确定性中的一个或多个变为现实，或者我们在向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的文件中 “风险因素” 部分所列的假设被证明不正确，实际结果可能与此处描述的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述是在本新闻稿日期作出的，我们不打算，也不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务，除非法律要求。我们无法保证这些陈述将被证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与这些陈述中预期的结果存在重大差异。投资者应注意，前瞻性陈述并不是未来表现的保证，因此投资者应谨慎对待前瞻性陈述，因为其中固有的不确定性。
如需更多信息，请联系：
Aptose Biosciences Inc.
Susan Pietropaolo
企业传播与投资者关系
201-923-2049
spietropaolo@aptose.com
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56YzBPQ00zTXpBNE56UTNJekl3TWpjeU9EQT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56YzBPQ00zTXpBNE56UTNJekl3TWpjeU9EQT0"/>
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2QxMDA1OWQtMTVkNC00NGMzLTg5MDctMGQyNTM4N2VmZDI2LTEwMzkyNTMtMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Aptose-Biosciences-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2QxMDA1OWQtMTVkNC00NGMzLTg5MDctMGQyNTM4N2VmZDI2LTEwMzkyNTMtMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Aptose-Biosciences-Inc-.png"/>

Aptose生物科技

Aptose 生物科技在 2025 年 ASH 年会上展示了其主要化合物 tuspetinib 与 venetoclax 和 azacitidine 联合使用的有希望的临床数据。TUS+VEN+AZA 三联疗法在新诊断的急性髓性白血病（AML）患者中显示出高效性和安全性，在较高剂量下实现了 100% 的临床反应。该疗法针对多种突变，满足了 AML 的未满足需求，且未报告剂量限制性毒性

<ul>
<li>TUS+VEN+AZA triplet frontline therapy demonstrates high rates of efficacy and MRD-negative remissions in newly diagnosed AML patients with diverse mutations</li>
<li>Safety continues to be a notable hallmark of TUS-based therapies</li>
<li>100% response rate (CR/CRh) at the two higher dose levels (80 and 120 mg TUS dose)</li>
<li>CR/CRh observed in FLT3 wildtype subjects, representing ~70% of AML patients</li>
<li>CR/CRh observed in AML with TP53/complex karyotype, RAS, and MDS-related mutations</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>TUS+VEN+AZA 三联前线治疗在新诊断的急性髓系白血病（AML）患者中显示出高效的疗效和无微小残留病（MRD）阴性缓解率</li>
<li>安全性仍然是基于 TUS 的治疗的显著特点</li>
<li>在两个较高剂量水平（80 和 120 毫克 TUS 剂量）中，反应率为 100%（CR/CRh）</li>
<li>在 FLT3 野生型受试者中观察到 CR/CRh，约占 AML 患者的 70%</li>
<li>在具有 TP53/复杂核型、RAS 和与 MDS 相关的突变的 AML 中观察到 CR/CRh</li>
</ul>
</div>SAN DIEGO and TORONTO, Dec. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated targeted agents to treat hematologic malignancies, today featured clinical data for its lead compound tuspetinib (TUS) combined with standard dosing of venetoclax (VEN) and azacitidine (AZA) in a poster presentation at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in Orlando, FL. Updated data from patients in the TUSCANY trial across all three cohorts, 40 mg, 80 mg or 120 mg TUS dose in TUS+VEN+AZA, reveal promising clinical safety and antileukemic activity and support the use of TUS in combination with standard of care treatment across a broad range of AML populations, including those with adverse mutations regardless of FLT3 mutation status.
<div class="lb-trans">圣地亚哥和多伦多，2025 年 12 月 06 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Aptose Biosciences Inc.（“Aptose” 或 “公司”）（NASDAQ: APTO，TSX: APS），一家临床阶段的精准肿瘤学公司，正在开发高度差异化的靶向药物以治疗血液恶性肿瘤，今天在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上展示了其主要化合物 tuspetinib（TUS）与标准剂量的 venetoclax（VEN）和 azacitidine（AZA）联合使用的临床数据。来自 TUSCANY 试验的更新数据涵盖了所有三个组别，40 毫克、80 毫克或 120 毫克 TUS 剂量的 TUS+VEN+AZA，显示出有希望的临床安全性和抗白血病活性，并支持在广泛的 AML 人群中使用 TUS 与标准治疗相结合，包括那些具有不良突变的患者，无论其_FLT3_突变状态如何。
</div>Poster title : “TUSCANY study demonstrates safety and efficacy of tuspetinib plus standard of care venetoclax and azacitidine in patients with newly diagnosed AML ineligible for induction chemotherapy”
<div class="lb-trans">海报标题 : “TUSCANY 研究展示了 tuspetinib 加标准治疗 venetoclax 和 azacitidine 在不适合诱导化疗的新诊断 AML 患者中的安全性和有效性”
</div>Key Findings and Messages:
<div class="lb-trans">关键发现和信息：
</div><ul>
<li>In newly diagnosed AML patients, TUS+VEN+AZA shows promising safety, tolerability and resilient efficacy, including MRD-negative remissions across a broad mutational spectrum</li>
<li>High-quality clinical responses (CR/CRh):
<ul>
<li>90% across 40, 80 and 120 mg dose levels</li>
<li>100% at the higher 80 mg and 120 mg dose levels</li>
<li>Observed in FLT3-WT, FLT3-ITD, and NPM1c genetic subgroups</li>
<li>Observed in biallelic TP53/complex karyotype and RAS adverse genetic subgroups</li>
<li>Observed in AML with MDS-related mutations</li>
</ul>
</li>
<li>MRD negativity: 78% by central flow cytometry in responding subjects</li>
<li>TUS targets VEN resistance mechanisms; inhibits kinase-driven abnormal signaling</li>
<li>Two subjects transitioned to stem cell transplantation and both returned for TUS maintenance</li>
<li>TUS+VEN+AZA triplet therapy was well tolerated with no dose-limiting toxicities (DLTs) across all evaluable TUS dose levels
<ul>
<li>No DLTs including no prolonged myelosuppression for subjects in remission in Cycle 1</li>
<li>No drug-related deaths, differentiation syndrome, QTc prolongation, or CPK elevation reported</li>
<li>8/10 evaluable subjects experienced red cell and platelet transfusion independence for &gt; 8 weeks after their best response</li>
<li>Febrile neutropenia was reported in 2 subjects (16.7%), with 1 subject related to TUS</li>
</ul>
</li>
<li>At the recently enrolled 160 mg dose level, preliminary findings show patients achieving early blast clearance with MRD-negativity and formal responses in the first few weeks of treatment (not included in poster data cut).</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在新诊断的 AML 患者中，TUS+VEN+AZA 显示出有希望的安全性、耐受性和持久的疗效，包括在广泛的突变谱中实现 MRD 阴性缓解</li>
<li>高质量的临床反应（CR/CRh）：
<ul>
<li>在 40、80 和 120 毫克剂量水平上达到 90%</li>
<li>在较高的 80 毫克和 120 毫克剂量水平上达到 100%</li>
<li>在 FLT3-WT、FLT3-ITD 和 NPM1c 基因亚组中观察到</li>
<li>在双等位基因 TP53/复杂核型和 RAS 不良基因亚组中观察到</li>
<li>在具有与 MDS 相关突变的 AML 中观察到</li>
</ul>
</li>
<li>MRD 阴性：在反应受试者中通过中央流式细胞术达到 78%</li>
<li>TUS 靶向 VEN 耐药机制；抑制激酶驱动的异常信号传导</li>
<li>两名受试者转入干细胞移植，均返回进行 TUS 维持治疗</li>
<li>TUS+VEN+AZA 三联疗法耐受良好，在所有可评估的 TUS 剂量水平上均未出现剂量限制性毒性（DLTs）
<ul>
<li>在第 1 周期的缓解受试者中未出现 DLTs，包括未出现延长的骨髓抑制</li>
<li>未报告药物相关死亡、分化综合症、QTc 延长或 CPK 升高</li>
<li>8/10 可评估受试者在最佳反应后经历了超过 8 周的红细胞和血小板输血独立性</li>
<li>2 名受试者（16.7%）报告发热性中性粒细胞减少症，其中 1 名受试者与 TUS 相关</li>
</ul>
</li>
<li>在最近招募的 160 毫克剂量水平，初步发现显示患者在治疗的头几周内实现早期芽细胞清除和 MRD 阴性及正式反应（未包含在海报数据中）。</li>
</ul>
</div>“Tuspetinib, as part of a triple drug therapy, continues to perform well, achieving 100% clinical response in the two higher doses we have evaluated to date,” said Rafael Bejar, MD, PhD, Chief Medical Officer at Aptose. “We recently commenced treating patients at the highest dose level of 160 mg TUS and have already achieved early responses. With no dose-limiting toxicities and activity across diverse mutations, TUS+VEN+AZA targets AML’s greatest unmet needs and largest populations.”
<div class="lb-trans">“作为三种药物治疗的一部分，tuspetinib 继续表现良好，在我们迄今为止评估的两个较高剂量中实现了 100% 的临床反应，” Aptose 首席医学官 Rafael Bejar 博士表示。“我们最近开始在最高剂量水平 160 毫克 TUS 中治疗患者，并已实现早期反应。没有剂量限制性毒性，并且在各种突变中均表现出活性，TUS+VEN+AZA 针对 AML 最大的未满足需求和最大人群。”
</div>The ASH poster presentation is available here.
<div class="lb-trans">ASH 海报展示可在此查看。
</div>About Tuspetinib
<div class="lb-trans">关于 Tuspetinib
</div>Aptose’s lead compound tuspetinib is a convenient once daily oral agent that potently targets SYK, mutated and wild type forms of FLT3, mutated KIT, JAK1/2, and RSK2 kinases, while avoiding many typical toxicity concerns observed with other agents. The ongoing TUSCANY triplet Phase 1/2 study is designed to test various doses and schedules of TUS in combination with standard dosing of azacitidine and venetoclax in newly diagnosed patients with AML who are ineligible to receive induction chemotherapy. Data from the first three dose cohorts demonstrate safety, CRs and minimal residual disease (MRD) negativity across patients with diverse mutations. The early data showed that 9 out of 10 patients responded to the TUS triplet therapy, with 100% complete remission (CR/CRh) achieved in the 80mg and 120mg cohorts. Notably, patients with difficult-to-treat mutations in TP53, RAS and FLT3 genes also achieved a 100% CR/CRh rate.
<div class="lb-trans">Aptose 的主要化合物 tuspetinib 是一种方便的每日一次口服药物，能够有效靶向 SYK、突变和野生型 FLT3、突变 KIT、JAK1/2 和 RSK2 激酶，同时避免许多其他药物常见的毒性问题。正在进行的 TUSCANY 三联 1/2 期研究旨在测试 TUS 与标准剂量的 azacitidine 和 venetoclax 联合使用的不同剂量和方案，针对不适合接受诱导化疗的新诊断 AML 患者。前三个剂量组的数据表明，在具有多种突变的患者中，安全性、CR 和微小残留病（MRD）阴性。早期数据显示，10 名患者中有 9 名对 TUS 三联疗法产生反应，在 80 毫克和 120 毫克组中实现了 100% 的完全缓解（CR/CRh）。值得注意的是，具有难治性突变的患者在_TP53_、_RAS_和_FLT3_基因中也实现了 100% 的 CR/CRh 率。
</div>About Aptose
<div class="lb-trans">关于 Aptose
</div>Aptose Biosciences is a clinical-stage biotechnology company committed to developing precision medicines addressing unmet medical needs in oncology, with an initial focus on hematology. The Company's small molecule cancer therapeutics pipeline includes products designed to provide single agent efficacy and to enhance the efficacy of other anti-cancer therapies without overlapping toxicities. The Company’s lead clinical-stage compound tuspetinib (TUS), is an oral kinase inhibitor that has demonstrated activity as monotherapy and in combination therapy in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) and is being developed as a frontline triplet therapy in newly diagnosed AML. For more information, please visit www.aptose.com.
<div class="lb-trans">Aptose Biosciences 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发精准医学，以满足肿瘤学领域未满足的医疗需求，最初专注于血液学。公司的小分子癌症治疗管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法的疗效而不重叠毒性的产品。公司的主要临床阶段化合物 tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，已在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中显示出单药和联合治疗的活性，并正在开发为新诊断 AML 的前线三联疗法。有关更多信息，请访问 www.aptose.com。
</div>Forward Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性声明
</div>This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Canadian and U.S. securities laws, including, but not limited to, statements relating to the therapeutic potential of tuspetinib, its clinical development and safety profile including its tolerability and resilient efficacy, as well as statements relating to the Company’s plans, objectives, expectations and intentions and other statements including words such as “continue”, “expect”, “intend”, “will”, “should”, “would”, “may”, and other similar expressions. Such statements reflect our current views with respect to future events and are subject to risks and uncertainties and are necessarily based upon a number of estimates and assumptions that, while considered reasonable by us are inherently subject to significant business, economic, competitive, political and social uncertainties and contingencies. Many factors could cause our actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements described in this press release. Such factors could include, among others: our ability to obtain the capital required for research and operations and to continue as a going concern; the inherent risks in early stage drug development including demonstrating efficacy; development time/cost and the regulatory approval process; the progress of our clinical trials; our ability to find and enter into agreements with potential partners; our ability to attract and retain key personnel; changing market conditions; inability of new manufacturers to produce acceptable batches of GMP in sufficient quantities; unexpected manufacturing defects; and other risks detailed from time-to-time in our ongoing quarterly filings, annual information forms, annual reports and annual filings with Canadian securities regulators and the United States Securities and Exchange Commission.
<div class="lb-trans">本新闻稿可能包含根据加拿大和美国证券法定义的前瞻性陈述，包括但不限于与 tuspetinib 的治疗潜力、其临床开发和安全性特征（包括耐受性和有效性）相关的陈述，以及与公司的计划、目标、期望和意图以及其他陈述相关的内容，包括 “继续”、“期望”、“打算”、“将”、“应该”、“会”、“可能” 等类似表达。这些陈述反映了我们对未来事件的当前看法，并受到风险和不确定性的影响，必然基于一些估计和假设，尽管我们认为这些假设是合理的，但本质上仍然受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶然事件的影响。许多因素可能导致我们的实际结果、表现或成就与本新闻稿中描述的任何未来结果、表现或成就存在重大差异。这些因素可能包括但不限于：我们获得研究和运营所需资本的能力以及持续经营的能力；早期药物开发中固有的风险，包括证明有效性；开发时间/成本和监管批准过程；我们的临床试验进展；我们寻找并与潜在合作伙伴达成协议的能力；我们吸引和留住关键人员的能力；市场条件的变化；新制造商无法生产足够数量的符合 GMP 标准的可接受批次；意外的制造缺陷；以及在我们定期的季度报告、年度信息表、年度报告和向加拿大证券监管机构及美国证券交易委员会提交的年度文件中不时详细列出的其他风险。
</div>Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should the assumptions set out in the section entitled &#34;Risk Factors&#34; in our filings with Canadian securities regulators and the United States Securities and Exchange Commission underlying those forward-looking statements prove incorrect, actual results may vary materially from those described herein. These forward-looking statements are made as of the date of this press release and we do not intend, and do not assume any obligation, to update these forward-looking statements, except as required by law. We cannot assure you that such statements will prove to be accurate as actual results and future events could differ materially from those anticipated in such statements. Investors are cautioned that forward-looking statements are not guarantees of future performance and accordingly investors are cautioned not to put undue reliance on forward-looking statements due to the inherent uncertainty therein.
<div class="lb-trans">如果这些风险或不确定性中的一个或多个变为现实，或者我们在向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的文件中 “风险因素” 部分所列的假设被证明不正确，实际结果可能与此处描述的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述是在本新闻稿日期作出的，我们不打算，也不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务，除非法律要求。我们无法保证这些陈述将被证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与这些陈述中预期的结果存在重大差异。投资者应注意，前瞻性陈述并不是未来表现的保证，因此投资者应谨慎对待前瞻性陈述，因为其中固有的不确定性。
</div>For further information, please contact:
<div class="lb-trans">如需更多信息，请联系：
</div>Aptose Biosciences Inc.
<div class="lb-trans">Aptose Biosciences Inc.
</div>Susan Pietropaolo
<div class="lb-trans">Susan Pietropaolo
</div>Corporate Communications &amp; Investor Relations
<div class="lb-trans">企业传播与投资者关系
</div>201-923-2049
<div class="lb-trans">201-923-2049
</div>spietropaolo@aptose.com
<div class="lb-trans">spietropaolo@aptose.com
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56YzBPQ00zTXpBNE56UTNJekl3TWpjeU9EQT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5Nzc0OCM3MzA4NzQ3IzIwMjcyODA="/>
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/N2QxMDA1OWQtMTVkNC00NGMzLTg5MDctMGQyNTM4N2VmZDI2LTEwMzkyNTMtMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Aptose-Biosciences-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/N2QxMDA1OWQtMTVkNC00NGMzLTg5MDctMGQyNTM4N2VmZDI2LTEwMzkyNTMtMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Aptose-Biosciences-Inc-.png"/>

Aptose’s Tuspetinib Triple Drug Therapy Featured at the 2025 ASH Annual Meeting; High Rate of Frontline Clinical Responses Continues Across AML Populations | APTOF Stock News

Aptose 的 Tuspetinib 三重药物疗法将在 2025 年 ASH 年会上亮相；在急性髓性白血病（AML）人群中，一线临床反应率持续保持高水平 | APTOF 股票新闻