- evorpacept 与 rituximab 和 lenalidomide 的联合治疗在未治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中产生了 92% 的完全缓解（CR），相比之下，单独使用 R 2 的历史 CR 率约为 50%
- 数据表明，evorpacept 与 R 2 的联合治疗耐受性良好，并在一线治疗中提供了显著的抗肿瘤活性
- 在更长的随访成熟期间，将评估该新方案的最小残留病（MRD）消除率
加利福尼亚州南旧金山，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——ALX Oncology Holdings Inc.（“ALX Oncology” 或 “公司”）（纳斯达克：ALXO），一家临床阶段的生物技术公司，正在推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的新疗法，今天宣布，关于 evorpacept 与标准治疗 rituximab 和 lenalidomide 联合使用的 II 期研究（IST）的积极数据，将于 2025 年 12 月 7 日星期日在佛罗里达州奥兰多的美国血液学会（ASH）年会上进行海报展示。
“我们很高兴看到这项针对一线惰性非霍奇金淋巴瘤患者的 II 期研究结果，其中 evorpacept 的加入相较于标准治疗方案 rituximab 和 lenalidomide 的历史数据带来了显著的益处，” ALX Oncology 首席执行官 Jason Lettmann 表示。“Strati 博士在看到相同组合在复发难治性情况下的良好活性后，开展了这项一线研究，之前已发表过。今天，我们很高兴看到这种疗效在一线治疗中得以复制。此外，由于非霍奇金淋巴瘤是一种以高 CD47 表达为特征的疾病，这些数据进一步支持在抗癌抗体（在本例中为 rituximab）存在的情况下阻断 CD47 的相关性，以便摧毁癌细胞。我们期待更长期的随访和对该研究中 MRD 的评估。”
该临床试验由首席研究员、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授 Paolo Strati 博士及其同事进行，共招募了 24 名未治疗的 iNHL 患者，其中 14 名为滤泡性淋巴瘤患者，10 名为边缘区淋巴瘤患者。最佳 CR 率的主要目标超过 80% 在 evorpacept 与 R2 联合使用的情况下达成，而历史 R2 的 CR 率为 50%。研究人员发现，evorpacept 与 R2 的联合使用是一种耐受性良好的前线非化疗方案，适用于 iNHL 患者，导致高 CR 率。92% 的患者达到了完全缓解，8% 的患者达到了部分缓解（PR），总体反应率（ORR）为 100%。一年无进展生存率（PFS）为 91%，一年总体生存率（OS）为 100%。
在 ASH 2025 上展示的海报详情如下：
标题： evorpacept（ALX148）、lenalidomide 和 rituximab 联合治疗高肿瘤负担惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 II 期研究
演讲者： Paolo Strati, M.D., 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授
演讲 ID：3571
** 日期/时间：**2025 年 12 月 7 日；上午 8:00 – 下午 8:00 EST（海报展示）；下午 6:00 – 下午 8:00 EST（演讲）
会议类型： 海报会议
会议部分： 623. 胸腺细胞、滤泡细胞、Waldenstrom 病及其他惰性 B 细胞淋巴瘤：临床与流行病学：海报 II
地点/房间： OCCC - 西厅 B3-B4
关于 ALX Oncology
ALX Oncology（纳斯达克：ALXO）是一家临床阶段的生物技术公司，正在推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的新疗法。ALX Oncology 的主要治疗候选药物 evorpacept 显示出作为未来免疫肿瘤学基础治疗的潜力。Evorpacept 目前正在多个正在进行的临床试验中评估，适用于多种癌症指征。ALX Oncology 的第二个管线候选药物 ALX2004 是一种新型 EGFR 靶向抗体药物偶联物，具有差异化的作用机制，并于 2025 年 8 月进入临床 I 期试验。更多信息请访问 www.alxoncology.com 和 LinkedIn @ALX Oncology。
关于前瞻性声明的警示说明
本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性声明。前瞻性声明包括关于未来运营和财务状况、商业战略、产品候选药物、计划的前临床研究和临床试验、临床试验结果、研发成本、监管批准、成功的时间和可能性、管理层对未来运营的计划和目标，以及关于行业趋势的声明。这些前瞻性声明基于 ALX Oncology 的信念和假设，以及在本新闻稿日期时可用的信息。前瞻性声明可能涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致 ALX Oncology 的实际结果、表现或成就与前瞻性声明中表达或暗示的内容存在重大差异。这些风险及其他风险在 ALX Oncology 向证券交易委员会（SEC）提交的文件中有更详细的描述，包括 ALX Oncology 的 10-K 表格年度报告、10-Q 表格季度报告及 ALX Oncology 不时向 SEC 提交的其他文件。除法律要求的情况外，ALX Oncology 没有义务更新这些声明，以反映发生的事件或存在的情况。
投资者关系联系人：
Elhan Webb，CFA，投资者关系顾问
ewebb@alxoncology.com
媒体联系人：
Audra Friis，Sam Brown Healthcare Communications
audrafriis@sambrown.com
(917) 519-9577
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ALXO

ALX Oncology 宣布了 evorpacept 联合 rituximab 和 lenalidomide 治疗惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 II 期试验的积极结果。该组合实现了 92% 的完全缓解率，超过了单独使用 R2 的历史 50% 率。该方案耐受性良好，并显示出显著的抗肿瘤活性。试验结果在 2025 年 ASH 年会上进行了展示。ALX Oncology 的首席执行官强调了阻断 CD47 在癌症治疗中的重要性

- Combination of evorpacept plus rituximab and lenalidomide (R 2 ) generated complete responses (CR) in 92% of patients with untreated indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL) comparing favorably to an approximate 50% historical CR rate for R 2 alone
<div class="lb-trans">- evorpacept 与 rituximab 和 lenalidomide 的联合治疗在未治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中产生了 92% 的完全缓解（CR），相比之下，单独使用 R 2 的历史 CR 率约为 50%
</div>- Data indicates combination of evorpacept plus R 2 was well-tolerated and provides impressive anti-tumor activity in frontline treatment setting
<div class="lb-trans">- 数据表明，evorpacept 与 R 2 的联合治疗耐受性良好，并在一线治疗中提供了显著的抗肿瘤活性
</div>- While longer follow up matures, minimal residual disease (MRD) eradication rate with this novel regimen will be evaluated
<div class="lb-trans">- 在更长的随访成熟期间，将评估该新方案的最小残留病（MRD）消除率
</div>SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Dec. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ALX Oncology Holdings Inc., (“ALX Oncology” or the “Company”) (Nasdaq: ALXO), a clinical-stage biotechnology company advancing a pipeline of novel therapies designed to treat cancer and extend patients’ lives, today announced that positive data from a Phase 2 investigator-sponsored trial (IST) of evorpacept, in combination with standard-of-care rituximab and lenalidomide, for patients with indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma (iNHL) is being presented Sunday, December 7 during a poster presentation at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2025 in Orlando, Florida.
<div class="lb-trans">加利福尼亚州南旧金山，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——ALX Oncology Holdings Inc.（“ALX Oncology” 或 “公司”）（纳斯达克：ALXO），一家临床阶段的生物技术公司，正在推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的新疗法，今天宣布，关于 evorpacept 与标准治疗 rituximab 和 lenalidomide 联合使用的 II 期研究（IST）的积极数据，将于 2025 年 12 月 7 日星期日在佛罗里达州奥兰多的美国血液学会（ASH）年会上进行海报展示。
</div>“We are excited to see the results of this Phase 2 study in frontline indolent non-Hodgkin lymphoma patients, where the addition of evorpacept added a meaningful benefit over the historical data for the standard-of-care regimen of rituximab and lenalidomide,” said Jason Lettmann, Chief Executive Officer at ALX Oncology. “Dr. Strati pursued this frontline study after seeing promising activity using the same combination in the relapsed refractory setting, which was previously published. Today, we are pleased to see this efficacy replicated in the frontline setting. Additionally, as non-Hodgkin lymphoma is a disease marked by high CD47 expression, this data further supports the relevance of blocking CD47 in the presence of an anti-cancer antibody, rituximab in this case, to allow for the destruction of cancer cells. We look forward to longer term follow up and the evaluation of MRD from this study.”
<div class="lb-trans">“我们很高兴看到这项针对一线惰性非霍奇金淋巴瘤患者的 II 期研究结果，其中 evorpacept 的加入相较于标准治疗方案 rituximab 和 lenalidomide 的历史数据带来了显著的益处，” ALX Oncology 首席执行官 Jason Lettmann 表示。“Strati 博士在看到相同组合在复发难治性情况下的良好活性后，开展了这项一线研究，之前已发表过。今天，我们很高兴看到这种疗效在一线治疗中得以复制。此外，由于非霍奇金淋巴瘤是一种以高 CD47 表达为特征的疾病，这些数据进一步支持在抗癌抗体（在本例中为 rituximab）存在的情况下阻断 CD47 的相关性，以便摧毁癌细胞。我们期待更长期的随访和对该研究中 MRD 的评估。”
</div>The clinical trial conducted by Dr. Paolo Strati, the trial’s lead investigator and Associate Professor of Lymphoma-Myeloma at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, along with his colleagues enrolled a total of 24 patients with previously untreated iNHL, 14 patients with follicular lymphoma and 10 patients with marginal zone lymphoma. The primary objective of best CR rate above 80% was met with evorpacept added to R2 in the context of a historical R2 CR rate of 50%. The investigators found the addition of evorpacept to R2 to be a well-tolerated frontline non-chemotherapy regimen for patients with iNHL, resulting in a high CR rate. 92% of patients achieved a complete response, and 8% achieved a partial response (PR), with the overall response rate (ORR) being 100%. One year progression free survival (PFS) rate was 91%, and one year overall survival (OS) rate was 100%.
<div class="lb-trans">该临床试验由首席研究员、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授 Paolo Strati 博士及其同事进行，共招募了 24 名未治疗的 iNHL 患者，其中 14 名为滤泡性淋巴瘤患者，10 名为边缘区淋巴瘤患者。最佳 CR 率的主要目标超过 80% 在 evorpacept 与 R2 联合使用的情况下达成，而历史 R2 的 CR 率为 50%。研究人员发现，evorpacept 与 R2 的联合使用是一种耐受性良好的前线非化疗方案，适用于 iNHL 患者，导致高 CR 率。92% 的患者达到了完全缓解，8% 的患者达到了部分缓解（PR），总体反应率（ORR）为 100%。一年无进展生存率（PFS）为 91%，一年总体生存率（OS）为 100%。
</div>Details of the poster to be presented at ASH 2025 are as follows:
<div class="lb-trans">在 ASH 2025 上展示的海报详情如下：
</div>Title: A phase II investigator-initiated frontline trial of evorpacept (ALX148), lenalidomide and rituximab for high tumor burden indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma
<div class="lb-trans">标题： evorpacept（ALX148）、lenalidomide 和 rituximab 联合治疗高肿瘤负担惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 II 期研究
</div>Presenter: Paolo Strati, M.D., Associate Professor of Lymphoma-Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer Center
<div class="lb-trans">演讲者： Paolo Strati, M.D., 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心淋巴瘤 - 骨髓瘤副教授
</div>Presentation ID: 3571
<div class="lb-trans">演讲 ID：3571
</div>Date/Time: December 7, 2025; 8:00 a.m. – 8:00 p.m. EST (poster session viewing); 6:00 p.m. – 8:00 p.m. EST (presentation)
<div class="lb-trans">** 日期/时间：**2025 年 12 月 7 日；上午 8:00 – 下午 8:00 EST（海报展示）；下午 6:00 – 下午 8:00 EST（演讲）
</div>Session Type: Poster Session
<div class="lb-trans">会议类型： 海报会议
</div>Part of Session: 623. Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom's, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster II
<div class="lb-trans">会议部分： 623. 胸腺细胞、滤泡细胞、Waldenstrom 病及其他惰性 B 细胞淋巴瘤：临床与流行病学：海报 II
</div>Location/Room: OCCC - West Halls B3-B4
<div class="lb-trans">地点/房间： OCCC - 西厅 B3-B4
</div>About ALX Oncology
<div class="lb-trans">关于 ALX Oncology
</div>ALX Oncology (Nasdaq: ALXO) is a clinical-stage biotechnology company advancing a pipeline of novel therapies designed to treat cancer and extend patients’ lives. ALX Oncology’s lead therapeutic candidate, evorpacept, has demonstrated potential to serve as a cornerstone therapy upon which the future of immuno-oncology can be built. Evorpacept is currently being evaluated across multiple ongoing clinical trials in a wide range of cancer indications. ALX Oncology’s second pipeline candidate, ALX2004, is a novel EGFR-targeted antibody-drug conjugate with a differentiated mechanism of action and entered the clinic in a Phase 1 trial in August 2025. More information is available at www.alxoncology.com and on LinkedIn @ALX Oncology.
<div class="lb-trans">ALX Oncology（纳斯达克：ALXO）是一家临床阶段的生物技术公司，正在推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的新疗法。ALX Oncology 的主要治疗候选药物 evorpacept 显示出作为未来免疫肿瘤学基础治疗的潜力。Evorpacept 目前正在多个正在进行的临床试验中评估，适用于多种癌症指征。ALX Oncology 的第二个管线候选药物 ALX2004 是一种新型 EGFR 靶向抗体药物偶联物，具有差异化的作用机制，并于 2025 年 8 月进入临床 I 期试验。更多信息请访问 www.alxoncology.com 和 LinkedIn @ALX Oncology。
</div>Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">关于前瞻性声明的警示说明
</div>This press release contains forward-looking statements that involve substantial risks and uncertainties. Forward-looking statements include statements regarding future results of operations and financial position, business strategy, product candidates, planned preclinical studies and clinical trials, results of clinical trials, research and development costs, regulatory approvals, timing and likelihood of success, plans and objects of management for future operations, as well as statements regarding industry trends. Such forward-looking statements are based on ALX Oncology’s beliefs and assumptions and on information currently available to it on the date of this press release. Forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause ALX Oncology’s actual results, performance or achievements to be materially different from those expressed or implied by the forward-looking statements. These and other risks are described more fully in ALX Oncology’s filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including ALX Oncology’s Annual Reports on Form 10-K, Quarterly Reports on Form 10-Q and other documents ALX Oncology files with the SEC from time to time. Except to the extent required by law, ALX Oncology undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date on which they were made.
<div class="lb-trans">本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性声明。前瞻性声明包括关于未来运营和财务状况、商业战略、产品候选药物、计划的前临床研究和临床试验、临床试验结果、研发成本、监管批准、成功的时间和可能性、管理层对未来运营的计划和目标，以及关于行业趋势的声明。这些前瞻性声明基于 ALX Oncology 的信念和假设，以及在本新闻稿日期时可用的信息。前瞻性声明可能涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致 ALX Oncology 的实际结果、表现或成就与前瞻性声明中表达或暗示的内容存在重大差异。这些风险及其他风险在 ALX Oncology 向证券交易委员会（SEC）提交的文件中有更详细的描述，包括 ALX Oncology 的 10-K 表格年度报告、10-Q 表格季度报告及 ALX Oncology 不时向 SEC 提交的其他文件。除法律要求的情况外，ALX Oncology 没有义务更新这些声明，以反映发生的事件或存在的情况。
</div>Investor Relations Contact:
<div class="lb-trans">投资者关系联系人：
</div>Elhan Webb, CFA, IR Consultant
<div class="lb-trans">Elhan Webb，CFA，投资者关系顾问
</div>ewebb@alxoncology.com
<div class="lb-trans">ewebb@alxoncology.com
</div>Media Contact:
<div class="lb-trans">媒体联系人：
</div>Audra Friis, Sam Brown Healthcare Communications
<div class="lb-trans">Audra Friis，Sam Brown Healthcare Communications
</div>audrafriis@sambrown.com
<div class="lb-trans">audrafriis@sambrown.com
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<div class="lb-trans">(917) 519-9577
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ALX Oncology Announces Positive Results from Ongoing Investigator-Sponsored Phase 2 Trial Evaluating Evorpacept in Combination with Standard-of-Care Treatment in Patients with Indolent B-cell Non-Hodgkin Lymphoma, at ASH Annual Meeting | ALXO Stock News

ALX Oncology 在 ASH 年会上宣布，正在进行的由研究者发起的 2 期试验中，评估 Evorpacept 与标准治疗相结合用于惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的试验取得了积极结果 | ALXO 股票新闻