<p>Cellectis SA 宣布了其第一阶段 NATHALI-01 临床试验的最新数据，该试验评估了 eti-cel，这是一种针对 CD20 和 CD22 的异体双 CAR-T 细胞疗法，适用于经过至少两条治疗线后复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者。在美国血液学会（ASH）第 67 届年会上展示的初步结果显示，在当前剂量水平下，总体反应率为 88%，完全反应率为 63%（n=8）。体内数据表明，低剂量白介素-2（IL-2）支持可能进一步增强 eti-cel 的扩展和持久性，潜在地提高疗效。Cellectis 计划在 2026 年第一季度开始 IL-2 支持队列的患者招募，并预计将在 2026 年展示完整的第一阶段数据集。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cellectis SA 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9598094-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

CLLS

<p>Cellectis SA 宣布了其第一阶段 NATHALI-01 试验的最新数据，显示其双重 CAR-T 治疗 eti-cel 在复发性 NHL 患者中的反应率为 88%。该试验针对 CD20 和 CD22，完全反应率为 63%。Cellectis 计划在 2026 年第一季度招募 IL-2 支持队列，并将在 2026 年展示完整的第一阶段数据。该消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，仅供信息参考</p>

<p>Cellectis SA has announced updated data from its Phase 1 NATHALI-01 clinical trial evaluating eti-cel, an allogeneic dual CAR-T cell therapy targeting CD20 and CD22, in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma (r/r NHL) following at least two prior lines of therapy. Preliminary results presented at the 67th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) showed an overall response rate of 88% and a complete response rate of 63% (n=8) at the current dose level. In vivo data suggest that low dose Interleukin-2 (IL-2) support may further enhance the expansion and persistence of eti-cel, potentially increasing efficacy. Cellectis plans to begin patient recruitment for an IL-2 support cohort in Q1 2026 and expects to present the full Phase 1 dataset in 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cellectis SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598094-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis SA 宣布了其第一阶段 NATHALI-01 临床试验的最新数据，该试验评估了 eti-cel，这是一种针对 CD20 和 CD22 的异体双 CAR-T 细胞疗法，适用于经过至少两条治疗线后复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者。在美国血液学会（ASH）第 67 届年会上展示的初步结果显示，在当前剂量水平下，总体反应率为 88%，完全反应率为 63%（n=8）。体内数据表明，低剂量白介素-2（IL-2）支持可能进一步增强 eti-cel 的扩展和持久性，潜在地提高疗效。Cellectis 计划在 2026 年第一季度开始 IL-2 支持队列的患者招募，并预计将在 2026 年展示完整的第一阶段数据集。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cellectis SA 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9598094-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Cellectis 报告双 CAR-T Eti-cel 在复发性非霍奇金淋巴瘤试验中取得 88% 的反应率