<ul>
<li><em>Eti-cel 在接受≥2 条前线治疗的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者中，在当前剂量水平下显示出 88% 的总体反应率 (ORR) 和 63% 的完全反应率 (CR) (n=8)</em></li>
<li><em>体内数据表明，IL-2 可能进一步提高反应率，并优化 eti-cel 的扩展和持久性</em></li>
<li><em>IL-2 队列的招募将在 2026 年第一季度开始；预计 2026 年将公布完整的第一阶段数据集</em></li>
</ul>
<p>纽约，2025 年 12 月 08 日（GLOBE NEWSWIRE）——Cellectis（“公司”）（Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS），一家利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，宣布在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上，展示了接受 eti-cel 治疗的患者的鼓舞人心的更新数据，来自第一阶段 NATHALI-01 临床试验。</p>
<p>Eti-cel 产品候选者是首个同时靶向 CD20 和 CD22 的异体双 CAR-T，正在 NATHALI-01 临床试验的第一阶段开发，针对接受至少两条治疗线的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者。</p>
<p>Cellectis 展示了关于 eti-cel 的初步结果，显示在当前剂量水平下，整体反应率 (ORR) 为 88%，完全反应 (CR) 率为 63% (n=8)。</p>
<p>额外的_体内_数据表明，外源性低剂量白介素-2 (IL-2) 支持可以显著增强 CAR-T 细胞的扩展和持久性，从而提高 CAR-T 的疗效，而不会加重毒性。</p>
<p>“Cellectis 相信，通过增加低剂量 IL-2 支持，有可能进一步加深这些在多条前线治疗后复发的患者（大多数情况下包括 CD19 CAR-T）已经很高的反应率，” Cellectis 首席医学官 Adrian Kilcoyne 博士表示。“该试验将现在研究低剂量 IL-2 支持在这些难治患者中的潜在影响。我们期待在 2026 年分享完整的第一阶段数据集。”</p>
<p><strong>下一步</strong></p>
<p>总体而言，这些初步数据强调了这种创新方法在改善复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者结果方面的潜力。公司将现在研究低剂量 IL-2 支持的潜在影响，并将在 2026 年第一季度开始招募 IL-2 支持队列的患者。Cellectis 预计将在 2026 年展示完整的第一阶段数据集。</p>
<p>海报展示将在 Cellectis 的网站上提供。</p>
<p><strong>关于 Cellectis</strong></p>
<p>Cellectis 是一家利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司。该公司在肿瘤学中采用异体方法进行 CAR T 免疫疗法，开创了现成可用的基因编辑 CAR T 细胞治疗癌症患者的概念，并开发其他治疗适应症的基因疗法平台。凭借其内部制造能力，Cellectis 是少数能够从头到尾控制细胞和基因疗法价值链的端到端基因编辑公司之一。</p>
<p>Cellectis 的总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis 在纳斯达克全球市场上市（股票代码：CLLS）和 Euronext Growth（股票代码：ALCLS）。欲了解更多信息，请访问 www.cellectis.com，并在 LinkedIn 和 X 上关注 Cellectis。</p>
<p><strong>警示声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含适用证券法下的 “前瞻性” 声明，包括 1995 年私人证券诉讼改革法案的含义。前瞻性声明可能通过 “可以” 或 “潜在” 等词语或这些词语的否定形式及类似表达来识别。这些前瞻性声明基于我们管理层当前的期望和假设，基于当前可用的信息，包括关于临床试验的推进、时间和进展（包括患者招募和随访）、我们数据展示和监管申请的时间、资金运营的现金充足性、我们产品候选者和技术的潜在利益以及 Cellectis 的财务状况。这些前瞻性声明是在我们当前可用信息的基础上作出的，面临重大风险和不确定性，包括与生物制药产品候选者开发相关的众多风险。此外，许多其他重要因素，包括在我们修订的 20-F 表格年度报告和截至 2024 年 12 月 31 日的年度财务报告（包括管理报告）中描述的因素，以及 Cellectis 不时向证券交易委员会提交的后续文件，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上获得，以及其他已知和未知的风险和不确定性，可能会对这些前瞻性声明产生不利影响，并导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性声明所表达或暗示的结果有重大差异。除非法律要求，否则我们不承担公开更新这些前瞻性声明的义务，或更新实际结果可能与前瞻性声明中预期的结果有重大差异的原因，即使未来有新信息可用。</p>
<p><strong>如需进一步信息，请联系 Cellectis：</strong></p>
<p><strong>媒体联系人：</strong></p>
<p>Pascalyne Wilson，通讯总监，+33 (0) 7 76 99 14 33，media@cellectis.com</p>
<p>Patricia Sosa Navarro，首席执行官助理，+33 (0) 7 76 77 46 93</p>
<p><strong>投资者关系联系人：</strong></p>
<p>Arthur Stril，首席财务官兼首席商务官，investors@cellectis.com</p>
<ul>
<li>新闻稿-ASH2025-英文</li>
</ul>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU9EQTVOQ00zTXpBNU5qZ3pJekl3TkRrNE56Yz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU9EQTVOQ00zTXpBNU5qZ3pJekl3TkRrNE56Yz0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png"/></p>

CLLS

<p>Cellectis 在 2025 年 ASH 会议上展示了 Eti-cel 的有希望的 1 期临床试验数据，显示在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率（ORR）为 88%，完全缓解率（CR）为 63%。该公司计划通过 IL-2 支持来提高反应率，并计划在 2026 年第一季度开始患者入组。完整的 1 期数据预计将在 2026 年发布。Cellectis 是一家在纳斯达克和 Euronext Growth 上市的基因编辑生物技术公司</p>

<ul>
<li><em>Eti-cel showed an 88% ORR and 63% CR (n=8) at current dose level in r/r NHL after ≥2 prior lines of therapy</em></li>
<li><em>In vivo data suggest IL-2 may further enhance response rates and optimize eti-cel expansion and persistence</em></li>
<li><em>IL-2 cohort enrollment to start in Q1 2026; full Phase 1 dataset expected in 2026</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>Eti-cel 在接受≥2 条前线治疗的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者中，在当前剂量水平下显示出 88% 的总体反应率 (ORR) 和 63% 的完全反应率 (CR) (n=8)</em></li>
<li><em>体内数据表明，IL-2 可能进一步提高反应率，并优化 eti-cel 的扩展和持久性</em></li>
<li><em>IL-2 队列的招募将在 2026 年第一季度开始；预计 2026 年将公布完整的第一阶段数据集</em></li>
</ul>
</div><p>NEW YORK, Dec. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, announced the presentation of encouraging updated data of patients treated in the Phase 1 NATHALI-01 clinical trial with eti-cel, at the 67th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in Orlando, FL.</p>
<div class="lb-trans"><p>纽约，2025 年 12 月 08 日（GLOBE NEWSWIRE）——Cellectis（“公司”）（Euronext Growth: ALCLS – NASDAQ: CLLS），一家利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，宣布在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上，展示了接受 eti-cel 治疗的患者的鼓舞人心的更新数据，来自第一阶段 NATHALI-01 临床试验。</p>
</div><p>Eti-cel product candidate is the first allogeneic dual CAR-T targeting CD20 and CD22 simultaneously, being developed in Phase 1 of the NATHALI-01 clinical trial, for patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma (r/r NHL), following at least two lines of therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Eti-cel 产品候选者是首个同时靶向 CD20 和 CD22 的异体双 CAR-T，正在 NATHALI-01 临床试验的第一阶段开发，针对接受至少两条治疗线的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 (r/r NHL) 患者。</p>
</div><p>Cellectis presented preliminary results on eti-cel, which demonstrated an encouraging overall response rate (ORR) of 88% and a complete response (CR) rate of 63% (n=8) at the current dose level.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis 展示了关于 eti-cel 的初步结果，显示在当前剂量水平下，整体反应率 (ORR) 为 88%，完全反应 (CR) 率为 63% (n=8)。</p>
</div><p>Additional <em>in vivo</em> data presented suggest that exogenous low dose Interleukin-2 (IL-2) support can significantly enhance the expansion and persistence of CAR-T cells to boost CAR-T efficacy without exacerbating toxicity.</p>
<div class="lb-trans"><p>额外的_体内_数据表明，外源性低剂量白介素-2 (IL-2) 支持可以显著增强 CAR-T 细胞的扩展和持久性，从而提高 CAR-T 的疗效，而不会加重毒性。</p>
</div><p>“Cellectis believes that, with the addition of low dose IL-2 support, it is possible to further deepen the already high response rates seen with eti-cel in these patients who have relapsed following multiple prior lines of therapy including, in most cases, a CD19 CAR-T” said Adrian Kilcoyne, MD, MPH, MBA, Chief Medical Officer at Cellectis. “The trial will now investigate any potential impact of low dose IL-2 support in these difficult to treat patients. We look forward to sharing the full Phase 1 dataset expected in 2026.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“Cellectis 相信，通过增加低剂量 IL-2 支持，有可能进一步加深这些在多条前线治疗后复发的患者（大多数情况下包括 CD19 CAR-T）已经很高的反应率，” Cellectis 首席医学官 Adrian Kilcoyne 博士表示。“该试验将现在研究低剂量 IL-2 支持在这些难治患者中的潜在影响。我们期待在 2026 年分享完整的第一阶段数据集。”</p>
</div><p><strong>Next Steps</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步</strong></p>
</div><p>Overall, these preliminary data underscore the potential of this innovative approach to transform outcomes for r/r NHL patients. The Company will now investigate the potential impact of low dose IL-2 support and will start recruitment of patients in the IL-2 support cohort in Q1 2026. Cellectis expects to present the full Phase 1 dataset in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>总体而言，这些初步数据强调了这种创新方法在改善复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者结果方面的潜力。公司将现在研究低剂量 IL-2 支持的潜在影响，并将在 2026 年第一季度开始招募 IL-2 支持队列的患者。Cellectis 预计将在 2026 年展示完整的第一阶段数据集。</p>
</div><p>The poster presentation will be available on Cellectis’ website.</p>
<div class="lb-trans"><p>海报展示将在 Cellectis 的网站上提供。</p>
</div><p><strong>About Cellectis</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Cellectis</strong></p>
</div><p>Cellectis is a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies. The company utilizes an allogeneic approach for CAR T immunotherapies in oncology, pioneering the concept of off-the-shelf and ready-to-use gene-edited CAR T-cells to treat cancer patients, and a platform to develop gene therapies in other therapeutic indications. With its in-house manufacturing capabilities, Cellectis is one of the few end-to-end gene editing companies that controls the cell and gene therapy value chain from start to finish.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis 是一家利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司。该公司在肿瘤学中采用异体方法进行 CAR T 免疫疗法，开创了现成可用的基因编辑 CAR T 细胞治疗癌症患者的概念，并开发其他治疗适应症的基因疗法平台。凭借其内部制造能力，Cellectis 是少数能够从头到尾控制细胞和基因疗法价值链的端到端基因编辑公司之一。</p>
</div><p>Cellectis’ headquarters are in Paris, France, with locations in New York and Raleigh, NC. Cellectis is listed on the Nasdaq Global Market (ticker: CLLS) and on Euronext Growth (ticker: ALCLS). To find out more, visit www.cellectis.com and follow Cellectis on LinkedIn and X.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectis 的总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis 在纳斯达克全球市场上市（股票代码：CLLS）和 Euronext Growth（股票代码：ALCLS）。欲了解更多信息，请访问 www.cellectis.com，并在 LinkedIn 和 X 上关注 Cellectis。</p>
</div><p><strong>Cautionary Statement</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>警示声明</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking” statements within the meaning of applicable securities laws, including the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements may be identified by words such as “can,” or “potential,” or the negative of these and similar expressions. These forward-looking statements, which are based on our management’s current expectations and assumptions on information currently available to management, include statements regarding the advancement, timing and progress of clinical trials (including with respect to patient enrollment and follow-up), the timing of our presentation of data and submission of regulatory filings, the sufficiency of cash to fund operations, the potential benefit of our product candidates and technologies, and the financial position of Cellectis. These forward-looking statements are made in light of information currently available to us and are subject to significant risks and uncertainties, including with respect to the numerous risks associated with biopharmaceutical product candidate development. Furthermore, many other important factors, including those described in our Annual Report on Form 20-F as amended and in our annual financial report (including the management report) for the year ended December 31, 2024 and subsequent filings Cellectis makes with the Securities Exchange Commission from time to time, which are available on the SEC’s website at www.sec.gov, as well as other known and unknown risks and uncertainties may adversely affect such forward-looking statements and cause our actual results, performance or achievements to be materially different from those expressed or implied by the forward-looking statements. Except as required by law, we assume no obligation to update these forward-looking statements publicly, or to update the reasons why actual results could differ materially from those anticipated in the forward-looking statements, even if new information becomes available in the future.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含适用证券法下的 “前瞻性” 声明，包括 1995 年私人证券诉讼改革法案的含义。前瞻性声明可能通过 “可以” 或 “潜在” 等词语或这些词语的否定形式及类似表达来识别。这些前瞻性声明基于我们管理层当前的期望和假设，基于当前可用的信息，包括关于临床试验的推进、时间和进展（包括患者招募和随访）、我们数据展示和监管申请的时间、资金运营的现金充足性、我们产品候选者和技术的潜在利益以及 Cellectis 的财务状况。这些前瞻性声明是在我们当前可用信息的基础上作出的，面临重大风险和不确定性，包括与生物制药产品候选者开发相关的众多风险。此外，许多其他重要因素，包括在我们修订的 20-F 表格年度报告和截至 2024 年 12 月 31 日的年度财务报告（包括管理报告）中描述的因素，以及 Cellectis 不时向证券交易委员会提交的后续文件，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上获得，以及其他已知和未知的风险和不确定性，可能会对这些前瞻性声明产生不利影响，并导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性声明所表达或暗示的结果有重大差异。除非法律要求，否则我们不承担公开更新这些前瞻性声明的义务，或更新实际结果可能与前瞻性声明中预期的结果有重大差异的原因，即使未来有新信息可用。</p>
</div><p><strong>For further information on Cellectis, please contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>如需进一步信息，请联系 Cellectis：</strong></p>
</div><p><strong>Media contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体联系人：</strong></p>
</div><p>Pascalyne Wilson, Director, Communications, + 33 (0) 7 76 99 14 33, media@cellectis.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Pascalyne Wilson，通讯总监，+33 (0) 7 76 99 14 33，media@cellectis.com</p>
</div><p>Patricia Sosa Navarro, Chief of Staff to the CEO, +33 (0) 7 76 77 46 93</p>
<div class="lb-trans"><p>Patricia Sosa Navarro，首席执行官助理，+33 (0) 7 76 77 46 93</p>
</div><p><strong>Investor Relations contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者关系联系人：</strong></p>
</div><p>Arthur Stril, Chief Financial Officer &amp; Chief Business Officer, investors@cellectis.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Arthur Stril，首席财务官兼首席商务官，investors@cellectis.com</p>
</div><ul>
<li>PRESS RELEASE-ASH2025-ENGLISH</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>新闻稿-ASH2025-英文</li>
</ul>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU9EQTVOQ00zTXpBNU5qZ3pJekl3TkRrNE56Yz0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5ODA5NCM3MzA5NjgzIzIwNDk4Nzc="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NWY3MWFjZDAtMTc2My00NmJiLTlmNWEtMjU2ODVjN2U5ZGJjLTEwNjE0NDgtMjAyNS0xMi0wOC1lbg==/tiny/Cellectis-Inc-.png"/></p>

ASH 2025：Cellectis 展示开发计划以进一步提升 Eti-cel 在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中的高反应率 | CLLS 股票新闻