<p>Clarivate plc 发布了一份新报告，题为《大陆中国生物制药创新 2.0：从快速增长到质量驱动的发展》，强调了大陆中国生物制药行业的重大转变。分析显示，大陆中国已成为全球第二大新分子实体首次上市市场，预计到 2024 年占全球市场份额的 18%。报告详细描述了该行业从快速扩张转变为以可持续、质量为导向的增长和更大国际认可的阶段。报告还指出，在 2019 年至 2023 年间，66% 的新活性物质获得主要全球监管机构批准的同时也在大陆中国获得批准，反映出该国与全球制药市场的日益融合。中国生物制药创新者的外许可交易已达到 500 亿美元，凸显了该国在全球医疗创新中的日益影响力。该分析基于 Clarivate 的专有数据库和与 Healthcare Executive 合作开发的强大评估框架。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Clarivate plc 于 2025 年 12 月 08 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

CLVT

<p>Clarivate 的报告强调了中国大陆作为全球第二大新药上市市场的崛起，预计在 2024 年占全球市场份额的 18%。生物制药行业正从快速增长转向以质量为驱动的发展，获得了全球认可。在 2019 年至 2023 年期间，全球批准的新活性物质中有 66% 也在中国获得批准。中国生物制药的外许可交易达到了 500 亿美元，显示其日益增长的全球影响力。该分析基于 Clarivate 的数据库和与 Healthcare Executive 共同开发的框架</p>

<p>Clarivate plc has released a new report, “Mainland China Biopharma Innovation 2.0: from rapid growth to quality-driven development,” highlighting a significant shift in Mainland China’s biopharmaceutical industry. The analysis reveals that Mainland China has become the world’s second-largest market for the first launches of new molecular entities, accounting for an 18% global share in 2024. The report details the sector’s transformation from rapid expansion to a phase characterized by sustainable, quality-focused growth and greater global recognition. It also notes that between 2019 and 2023, 66% of new active substances approved by major global regulators were also approved in Mainland China, reflecting the country’s increasing integration with global pharmaceutical markets. Out-licensing deals by Chinese biopharma innovators have reached $50 billion, underscoring the nation’s growing influence on global healthcare innovation. The analysis is based on Clarivate’s proprietary databases and a robust evaluation framework developed in partnership with Healthcare Executive. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Clarivate plc published the original content used to generate this news brief on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Clarivate plc 发布了一份新报告，题为《大陆中国生物制药创新 2.0：从快速增长到质量驱动的发展》，强调了大陆中国生物制药行业的重大转变。分析显示，大陆中国已成为全球第二大新分子实体首次上市市场，预计到 2024 年占全球市场份额的 18%。报告详细描述了该行业从快速扩张转变为以可持续、质量为导向的增长和更大国际认可的阶段。报告还指出，在 2019 年至 2023 年间，66% 的新活性物质获得主要全球监管机构批准的同时也在大陆中国获得批准，反映出该国与全球制药市场的日益融合。中国生物制药创新者的外许可交易已达到 500 亿美元，凸显了该国在全球医疗创新中的日益影响力。该分析基于 Clarivate 的专有数据库和与 Healthcare Executive 合作开发的强大评估框架。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Clarivate plc 于 2025 年 12 月 08 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Clarivate 报告将中国评为全球第二大新药上市市场