<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 2025 年 12 月 6 日至 9 日于佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上宣布了其 FDA 批准的美宁抑制剂 Revuforj®（revumenib）的新临床数据。所呈现的结果包括多个研究的发现，涵盖急性白血病治疗的整个过程。关键数据亮点包括一项针对新诊断的 NPM1m 和 KMT2Ar 急性髓性白血病（AML）患者的 revumenib 与强化化疗联合使用的 1 期试验，显示出 92% 的复合完全缓解率（CRc；24⁄26）。额外的真实世界证据表明，在主要为复发/难治性 NPM1m、KMT2Ar 和 NUP98r 急性白血病患者中，整体反应率为 77%，耐受性良好。该公司还报告了在造血干细胞移植后维持治疗以及与 venetoclax/HMA 联合治疗新诊断患者的积极结果。这些结果在 ASH 会议上进行了展示，并可在公司网站上重播。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Syndax Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW9598236-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>

Syndax制药

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 ASH 年会上宣布，其美尼抑制剂 Revuforj®（revumenib）在一项针对新诊断急性髓性白血病（AML）患者的 1 期试验中达到了 92% 的完全缓解率。该试验将 revumenib 与强化化疗相结合。其他研究显示，在复发/难治性白血病患者中，总体反应率为 77%，并且在移植后维持治疗和联合疗法中取得了积极的结果。这些发现突显了 revumenib 在急性白血病治疗中的潜力</p>

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. announced new clinical data on its FDA-approved menin inhibitor, Revuforj® (revumenib), at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting held in Orlando, Florida, from December 6-9, 2025. The presented results include findings from multiple studies spanning the acute leukemia treatment continuum. Key data highlights include a Phase 1 trial of revumenib combined with intensive chemotherapy in newly diagnosed NPM1m and KMT2Ar AML patients, which showed a 92% composite complete remission rate (CRc; 24⁄26). Additional real-world evidence demonstrated a 77% overall response rate and favorable tolerability among primarily relapsed/refractory NPM1m, KMT2Ar, and NUP98r acute leukemia patients. The company also reported positive outcomes in post-hematopoietic stem cell transplant maintenance and in combination therapies with venetoclax/HMA in newly diagnosed patients. These results were presented at the ASH meeting and are available for replay on the company’s website. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Syndax Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598236-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 在 2025 年 12 月 6 日至 9 日于佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上宣布了其 FDA 批准的美宁抑制剂 Revuforj®（revumenib）的新临床数据。所呈现的结果包括多个研究的发现，涵盖急性白血病治疗的整个过程。关键数据亮点包括一项针对新诊断的 NPM1m 和 KMT2Ar 急性髓性白血病（AML）患者的 revumenib 与强化化疗联合使用的 1 期试验，显示出 92% 的复合完全缓解率（CRc；24⁄26）。额外的真实世界证据表明，在主要为复发/难治性 NPM1m、KMT2Ar 和 NUP98r 急性白血病患者中，整体反应率为 77%，耐受性良好。该公司还报告了在造血干细胞移植后维持治疗以及与 venetoclax/HMA 联合治疗新诊断患者的积极结果。这些结果在 ASH 会议上进行了展示，并可在公司网站上重播。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Syndax Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW9598236-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>
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Syndax 制药报告称，Revumenib 在新诊断的急性髓性白血病（AML）试验中实现了 92% 的完全缓解率