<p>Vaxcyte Inc. 宣布启动 OPUS 第三阶段关键性非劣效性临床试验，评估 VAX-31 在预防成人侵袭性肺炎球菌疾病 (IPD) 和肺炎方面的效果。该试验旨在招募约 4,000 名参与者，设计时与美国食品药品监督管理局进行了咨询，将 VAX-31 与当前标准护理疫苗 Capvaxive (PCV21) 和 Prevnar 20 (PCV20) 进行比较。OPUS 试验的安全性、耐受性和免疫原性初步结果预计将在 2026 年第四季度公布。计划于 2026 年开始额外的第三阶段研究，结果预计在 2027 年公布。这些研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Vaxcyte Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9598257-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Vaxcyte Inc. 已启动其 VAX-31 肺炎球菌疫苗的 OPUS 3 期临床试验，旨在针对成人侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎。该试验将招募 4,000 名参与者，并将 VAX-31 与现有疫苗 Capvaxive 和 Prevnar 20 进行比较。结果预计将在 2026 年底公布，并计划在 2026-2027 年进行进一步研究。此 AI 生成的新闻仅供信息参考，并非财务建议</p>

<p>Vaxcyte Inc. has announced the initiation of the OPUS Phase 3 pivotal, noninferiority clinical trial evaluating VAX-31 for the prevention of invasive pneumococcal disease (IPD) and pneumonia in adults. The trial, which aims to enroll approximately 4,000 participants, was designed in consultation with the U.S. Food and Drug Administration and will compare VAX-31 to current standard-of-care vaccines Capvaxive (PCV21) and Prevnar 20 (PCV20). Topline safety, tolerability, and immunogenicity results from the OPUS trial are expected in the fourth quarter of 2026. Additional Phase 3 studies are planned to begin in 2026, with results anticipated in 2027. No results from these studies have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Vaxcyte Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598257-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Vaxcyte Inc. 宣布启动 OPUS 第三阶段关键性非劣效性临床试验，评估 VAX-31 在预防成人侵袭性肺炎球菌疾病 (IPD) 和肺炎方面的效果。该试验旨在招募约 4,000 名参与者，设计时与美国食品药品监督管理局进行了咨询，将 VAX-31 与当前标准护理疫苗 Capvaxive (PCV21) 和 Prevnar 20 (PCV20) 进行比较。OPUS 试验的安全性、耐受性和免疫原性初步结果预计将在 2026 年第四季度公布。计划于 2026 年开始额外的第三阶段研究，结果预计在 2027 年公布。这些研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Vaxcyte Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9598257-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Vaxcyte 启动了针对成人的 VAX-31 肺炎球菌疫苗的三期临床试验