<p>Sana Biotechnology Inc. 宣布在《自然生物技术》上发表了新的临床前研究结果，展示了其融合技术在体内对人类造血干细胞和祖细胞的强效和细胞特异性基因编辑。研究表明，使用 Sana 的融合平台工程化的系统性递送病毒样颗粒在小鼠模型中实现了长期造血干细胞的稳定基因编辑。这扩展了该技术的应用范围，从 T 细胞到造血干细胞，具有治疗镰状细胞病和β地中海贫血等疾病的潜力，而无需进行化疗预处理。结果已经发表，突显了更安全、更易获得的基因疗法的潜力。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sana Biotechnology Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW9598325-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

SANA

<p>Sana Biotechnology 宣布使用融合技术对人类干细胞进行强效的体内基因编辑，相关研究发表在《自然生物技术》上。该研究在小鼠模型中展示了稳定的基因编辑，扩展了对造血干细胞的应用，可能在不使用化疗的情况下治疗镰状细胞病等疾病。结果突显了更安全、可及的基因疗法。该信息于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布</p>

<p>Sana Biotechnology Inc. announced the publication of new preclinical research results in Nature Biotechnology demonstrating potent and cell-specific in vivo gene editing of human hematopoietic stem and progenitor cells using its fusogen technology. The study showed that systemically delivered virus-like particles engineered with Sana’s fusogen platform achieved stable gene editing of long-term hematopoietic stem cells in murine models. This expands the application of the technology beyond T cells to hematopoietic stem cells, with implications for treating diseases like sickle cell disease and beta thalassemia without the need for conditioning chemotherapy. The results have already been published and highlight the potential for safer, more accessible gene therapies. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sana Biotechnology Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598325-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Sana Biotechnology Inc. 宣布在《自然生物技术》上发表了新的临床前研究结果，展示了其融合技术在体内对人类造血干细胞和祖细胞的强效和细胞特异性基因编辑。研究表明，使用 Sana 的融合平台工程化的系统性递送病毒样颗粒在小鼠模型中实现了长期造血干细胞的稳定基因编辑。这扩展了该技术的应用范围，从 T 细胞到造血干细胞，具有治疗镰状细胞病和β地中海贫血等疾病的潜力，而无需进行化疗预处理。结果已经发表，突显了更安全、更易获得的基因疗法的潜力。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sana Biotechnology Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW9598325-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Sana Biotechnology 通过融合蛋白技术成功实现了对人类干细胞的强效体内基因编辑